朊毒體感染
...:1、潛伏期長,可達數年至數十年;2、主要表現爲中樞神經系統的異常,;3、病情進展迅速,可很快導致死亡。實驗室檢查:1.腦脊液2.影像學3.腦電圖4.組織病理學5.免疫組化技術6.分子生物學技術預後:極差,均爲致死...
疾病;感染科視神經脊髓炎
...。在IL6免疫活性物質的刺激下,該淋巴細胞還會製造破壞神經系統細胞的“抗水通道蛋白4抗體”,最終引起視神經脊髓炎。視神經脊髓炎病理生理:急性MS偶可表現視神經與脊髓共同受累,約25%的MS患者以突發球后視神經炎爲初...
疾病;神經內科兒童朗格罕細胞組織細胞增生症診療規範(2021年版)
...版)4.兒童室管膜腫瘤診療規範(2021年版)5-1.兒童中樞神經系統生殖細胞腫瘤診療規範(2021年版)5-2.兒童顱外惡性生殖細胞腫瘤診療規範(2021年版)6.兒童及青少年鼻咽癌診療規範(2021年版)7.兒童甲狀腺癌診療規範(2021年...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;朗格罕細胞組織細胞增生症朊蛋白病
...性的朊蛋白(prionprotein,PrP)引起的可傳遞的散發性中樞神經系統變性疾病。傳遞可通過直接接觸受感染的神經組織或血液。已知的人類朊蛋白病包括克-雅病(Creutzfeldt-Jakobdisease,CJD)、庫魯病、格斯特曼-施特勞斯勒-沙因克綜...
精神科;精神障礙;疾病;器質性精神障礙;中樞神經系統感染及與免疫相關的精神行爲障礙法布里氏病
...的報道。本病是一種多器官多系統疾病,包括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫大,骨無菌性壞死,肌病及低丙種球蛋白血癥等。法布里病腎臟受...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病磷脂沉着綜合徵
...的報道。本病是一種多器官多系統疾病,包括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫大,骨無菌性壞死,肌病及低丙種球蛋白血癥等。法布里病腎臟受...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病法布里病
...的報道。本病是一種多器官多系統疾病,包括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫大,骨無菌性壞死,肌病及低丙種球蛋白血癥等。法布里病腎臟受...
疾病血管角質瘤綜合徵
...的報道。本病是一種多器官多系統疾病,包括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫大,骨無菌性壞死,肌病及低丙種球蛋白血癥等。法布里病腎臟受...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病出血性小結節病
...的報道。本病是一種多器官多系統疾病,包括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫大,骨無菌性壞死,肌病及低丙種球蛋白血癥等。法布里病腎臟受...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病弗布利綜合徵
...的報道。本病是一種多器官多系統疾病,包括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫大,骨無菌性壞死,肌病及低丙種球蛋白血癥等。法布里病腎臟受...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病