注射用美羅培南
...屏障至腦脊液。美羅培南主要從腎臟排泄,健康成人無論給藥劑量大小,經30分鐘靜滴後,8小時以內的尿中排泄率均爲60%~65%,其半衰期(t1/2)約爲1小時,連續給藥與單次給藥時幾乎相同,藥物無蓄積作用。腎功能降低時,尿中...
藥品說明書阿昔洛韋注射液
...血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。按體重每8小時靜脈給藥5mg/kg(滴注時間大於1小時),血藥峯濃度爲10mg/L。本品的蛋白結合率低(9%~33%)。在肝內代謝,主要代謝物佔給藥量的9%~14%,經尿排泄。半衰期(t1/2)約爲2.5小時。肌酐清...
藥品說明書巴曲酶注射液
...。【藥理毒理】本品能降低血中纖維蛋白原的含量。靜脈給藥後,能降低全血粘度、血漿粘度,使血管阻力下降,增加血流量。【吸收、分佈、消除】1.吸收:靜脈給藥,呈現一室模型方式。健康成年人靜脈點滴給藥,每次10BU...
藥品說明書尼麥角林片
...白質的合成,善腦功能。【藥代動力學】尼麥角林在口服給藥後迅速並且幾乎完全吸收。絕對生物利用度小於5%。尼麥角林的主要代謝產物爲MMDL(1,6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林)和MDL(6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-...
藥品說明書注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...吸收。由於對組織具有強烈刺激性,故藥物必須通過血管給藥(靜脈內或動脈內)。已證明膀胱內給藥也是可行的,這一給藥途徑藥物很少進入體循環。分佈:多柔比星迅速而廣泛地分佈入周邊室,初始血漿半衰期很短(5-10分...
藥品說明書阿昔洛韋顆粒
...品的蛋白結合率低(9%~33%)。在肝內代謝,主要代謝物佔給藥量的9%~14%,經尿排泄。半衰期(t1/2)約爲2.5小時。肌酐清除率爲50~80ml/min和15~50ml/min時,半衰期(t1/2)分別爲3.0小時和3.5小時。無尿者的半衰期(t1/2)長達19.5小時,血透時...
藥品說明書蘭索拉唑膠囊
...刺激引起的酸分泌:於健康成人,1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥,連續7天,可明顯地抑制由胃泌素引起的酸分泌,且此作用能持續24小時。2)對胰島素刺激引起的酸分泌:於健康成人,1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥,連續7天,可明...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...不影響房室傳導。致癌、致突變和生殖毒性大鼠分別每日給尼卡地平5、15或45mg/kg,兩年後的結果表明,甲狀腺增生和瘤形成(濾泡狀腺瘤/腫瘤)隨劑量的增加而增加。對大鼠的研究顯示這些結果與尼卡地平誘導的血漿甲狀腺素...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸維拉帕米注射液
...射液或氯化鈉注射液均無配伍禁忌。因無法確定重複靜脈給藥的最佳給藥間隔,必須個體化治療。一般起始劑量爲5~10mg(或按0.075~0.15mg/Kg體重),稀釋後緩慢靜脈推注至少2分鐘。如果初反應不令人滿意,首劑15~30分鐘後再給...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸維拉帕米注射液
...射液或氯化鈉注射液均無配伍禁忌。因無法確定重複靜脈給藥的最佳給藥間隔,必須個體化治療。一般起始劑量爲5~10mg(或按0.075~0.15mg/kg體重),稀釋後緩慢靜脈推注至少2分鐘。如果初反應不令人滿意,首劑15~30分鐘後再給...
藥品說明書