具有人體器官移植執業資格的醫療機構
拼音:jùyǒuréntǐqìguānyízhízhíyèzīgédeyīliáojīgòu以下名單截止2021年6月11日。北京:醫療機構移植項目北京協和醫院肝臟移植腎臟移植北京醫院肝臟移植腎臟移植中日友好醫院肝臟移植腎臟移植心臟移植肺臟移植中國醫學科學...
詞條;醫療機構管理;器官移植布斯帕
...酮的藥代動力學:丁螺環酮經胃腸道吸收快而完全,但其首過效應限制了丁螺環酮的生物利用度。蛋白結合率高達95%,但丁螺環酮不會置換與蛋白結合的其他藥物。口服20mg,40~90min血藥濃度達峯值。經肝臟代謝,代謝產物爲5-...
布司必隆
...酮的藥代動力學:丁螺環酮經胃腸道吸收快而完全,但其首過效應限制了丁螺環酮的生物利用度。蛋白結合率高達95%,但丁螺環酮不會置換與蛋白結合的其他藥物。口服20mg,40~90min血藥濃度達峯值。經肝臟代謝,代謝產物爲5-...
丁螺環酮
...酮的藥代動力學:丁螺環酮經胃腸道吸收快而完全,但其首過效應限制了丁螺環酮的生物利用度。蛋白結合率高達95%,但丁螺環酮不會置換與蛋白結合的其他藥物。口服20mg,40~90min血藥濃度達峯值。經肝臟代謝,代謝產物爲5-...
神經系統藥物;抗焦慮藥物;其他抗焦慮藥物;藥物幫備
...性的叔丁沙丁胺醇的前體藥物,可提高藥物的吸水性和在首過效應中水解代謝時的穩定性,從而延長母體藥物作用維持時間。它通過激動腎上腺素β2受體,使支氣管平滑肌產生鬆弛作用,並抑制內源性致痙物的釋放,抑制由內源...
間羥舒喘靈酯
...性的叔丁沙丁胺醇的前體藥物,可提高藥物的吸水性和在首過效應中水解代謝時的穩定性,從而延長母體藥物作用維持時間。它通過激動腎上腺素β2受體,使支氣管平滑肌產生鬆弛作用,並抑制內源性致痙物的釋放,抑制由內源...
班布特羅
...性的叔丁沙丁胺醇的前體藥物,可提高藥物的吸水性和在首過效應中水解代謝時的穩定性,從而延長母體藥物作用維持時間。它通過激動腎上腺素β2受體,使支氣管平滑肌產生鬆弛作用,並抑制內源性致痙物的釋放,抑制由內源...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;藥物奧蘭扎平
...平的藥代動力學:奧氮平易於從胃腸道吸收,進行明顯的首過代謝。服藥後5~8h可達血藥峯值。蛋白結合率爲93%。在肝內主要通過直接葡糖醛酸化和通過P450CYP1A2和CYP2D6介導的氧化作用進行廣泛代謝。兩種代謝物,10-N-葡萄糖醛酸...
ORF-11676
...納美芬的藥代動力學:納美芬可被吸收,但由於有明顯的首過代謝,其生物利用度很低。主要在肝內代謝成失活的葡萄糖醛酸化合物,並隨尿排出。有一部分用量經膽道排出,並進行腸肝循環。其消除t1/2約爲10h。納美芬的適應...
奧氮平
...平的藥代動力學:奧氮平易於從胃腸道吸收,進行明顯的首過代謝。服藥後5~8h可達血藥峯值。蛋白結合率爲93%。在肝內主要通過直接葡糖醛酸化和通過P450CYP1A2和CYP2D6介導的氧化作用進行廣泛代謝。兩種代謝物,10-N-葡萄糖醛酸...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物