小兒再生障礙性貧血
...xuè概述:再生障礙性貧血(aplasticanemia,“再障”)又名全血細胞減少症,是骨髓造血功能衰竭所導致的一種全血減少綜合徵。在小兒時期比較多見,北京兒童減少綜合徵。在小兒時期比較多見,北京兒童醫院於1956~1993年共收...
疾病聯合免疫缺陷病
...查不見嬰兒胸腺陰影。給患兒輸入含免疫活性淋巴細胞的全血,會發生移植物抗宿主病。網狀組織發育不全是SCID的最重型。其特點是T、B系統免疫缺陷與嚴重粒細胞缺乏。大多因鏈球菌膿毒血症而於生後一週內死亡。SCID還可伴...
疾病;風溼免疫科單純紅細胞再障性貧血
...象;某些病例在病毒感染後發生造血功能暫時停頓,導致全血細胞減少,骨髓中出現巨原紅細胞,又稱急性造血停滯。急性純紅再障也可發生在1~4歲小兒,數週後自愈,並無感染因素,稱兒童暫時性幼紅細胞減少症。急性純紅...
疾病組織細胞增殖症
...給予氮芥或氨甲喋呤,能暫時改善症狀。少量多次輸新鮮全血可糾正貧血。病理改變:脊椎骨嗜酸性肉芽腫主要病變爲廣泛性的網狀組織細胞的增生,伴多少不等的嗜酸性粒細胞,還可有各種炎性細胞。及多核巨細胞。有些組織...
疾病噬血綜合徵
...人報道42例中27例患者有免疫抑制劑治療史。發病機制:全血細胞進行性減少,骨髓中造血細胞減少的機制:①增多的組織細胞吞噬血細胞功能亢進;②抑制性單核細胞因子和淋巴因子產生,如干擾素γ、白介素-1;③病毒或免疫...
疾病;感染內科;綜合徵全血細胞減少症(原發性脾功能亢進)
...uèxìbāojiǎnshǎozhèng(yuánfāxìngpígōngnéngkàngjìn)疾病名稱全血細胞減少症(原發性脾功能亢進)疾病別名再生障礙性貧血,再障疾病分類普通外科疾病概述全血細胞減少症(pancytopenia,PCP)是指多次外周血常規檢查中白細胞計數(WBC...
疾病;普通外科反應性組織細胞增生
...人報道42例中27例患者有免疫抑制劑治療史。發病機制:全血細胞進行性減少,骨髓中造血細胞減少的機制:①增多的組織細胞吞噬血細胞功能亢進;②抑制性單核細胞因子和淋巴因子產生,如干擾素γ、白介素-1;③病毒或免疫...
疾病;感染內科;綜合徵反應性組織細胞增多症
...人報道42例中27例患者有免疫抑制劑治療史。發病機制:全血細胞進行性減少,骨髓中造血細胞減少的機制:①增多的組織細胞吞噬血細胞功能亢進;②抑制性單核細胞因子和淋巴因子產生,如干擾素γ、白介素-1;③病毒或免疫...
疾病;感染內科;綜合徵病毒相關吞噬血細胞綜合徵
...等,廣譜抗生素治療無效,1~8周可自行緩解。2.部分或全血細胞減少全血細胞減少與組織細胞吞噬血細胞有關,Pirsch則認爲它是病毒感染抑制骨髓的結果。3.多臟器損害肝功能損害或凝血功能障礙。部分病例可有中樞神經系統症...
疾病;兒科多發性腎小管功能障礙綜合徵
...症。6.貧血和多發畸形先天性再生障礙性貧血,其特點除全血細胞減少外,尚有多發性先天畸形的體徵,以皮膚棕色色素沉着最常見,特別在面部,鼻脣溝周圍明顯。其次爲骨骼畸形,如拇指缺如或畸形,小頭畸形等。亦可有腎...
疾病;兒科