氨基己酸注射液
...無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖維蛋白原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合,然後在激活物作用下變爲纖溶酶,該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鏈,形...
藥品說明書複方氨基酸膠囊
...生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】蛋白質是生命的物質基礎,氨基酸是合成蛋白質的基本單位,氨基酸分必需氨基酸和非必需氨基酸。必需氨基酸是指人體自身不能合成,必須由體外提供的氨基酸。必需氨...
藥品說明書替硝唑注射液
...替硝唑可通過血胎盤屏障,在胎兒及胎盤中可達高濃度。蛋白結合率爲12%。在肝臟代謝,靜脈給藥後約20%~25%以原形從尿中排出。血消除半衰期(t1/2b)爲11.6~13.3小時,平均爲12.6小時。【適應症】用於各種厭氧菌感染,如敗血...
藥品說明書替硝唑葡萄糖注射液
...替硝唑可通過血胎盤屏障,在胎兒及胎盤中可達高濃度。蛋白結合率爲12%。在肝臟代謝,靜脈給藥後約20%~25%以原形從尿中排出。血消除半衰期(t1/2b)爲11.6~13.3小時,平均爲12.6小時。【適應症】1.用於各種厭氧菌感染,如敗...
藥品說明書複合氨基酸膠囊
...2000IU維生素E1.0mg【性狀】本品爲硬膠囊劑。【藥理毒理】蛋白質是生命的物質基礎,氨基酸是合成蛋白質的基本單位。氨基酸分必需氨基酸和非必需氨基酸,必需氨基酸是人體自身不能合成,必須由體外提供的氨基酸。必需氨基...
藥品說明書替硝唑片
...替硝唑可通過血胎盤屏障,在胎兒及胎盤中可達高濃度。蛋白結合率爲12%。在肝臟代謝,單劑量口服0.25g後約16%以原形從尿中排出。血消除半衰期(t1/2b)爲11.6~13.3小時,平均爲12.6小時。【適應症】用於各種厭氧菌感染,如敗...
藥品說明書替硝唑膠囊
...替硝唑可通過血胎盤屏障,在胎兒及胎盤中可達高濃度。蛋白結合率爲12%。在肝臟代謝,單劑量口服0.25g後約16%以原形從尿中排出。血消除半衰期(t1/2b)爲11.6~13.3小時,平均爲12.6小時。【適應症】1.用於各種厭氧菌感染,如...
藥品說明書鹽酸丁丙諾啡舌下片
...代動力學】本品(舌下含片)主要經頰部黏膜吸收。血漿蛋白結合率爲96%,消除T1/2爲1.2~7.2小時不等。血藥濃度與鎮痛效果無明顯相關性。本品在肝臟部分代謝爲N-脫烷基丁丙諾啡(N-dealkylbuprenorphine)及共軛化合物。大部分(2/...
藥品說明書;鎮痛藥維生素D2膠丸
...。【藥代動力學】由小腸吸收,其吸收需膽鹽與特殊α-球蛋白結合後轉運到身體其他部位,貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟,其次爲腎臟。作用開始時間爲12~24小時,治療效應需10~14天。t1/2爲19~48小時,在脂肪組...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥鹽酸丁丙諾啡舌下片
...代動力學】本品(舌下含片)主要經頰部黏膜吸收。血漿蛋白結合率爲96%,消除T1/2爲1.2~7.2小時不等。血藥濃度與鎮痛效果無明顯相關性。本品在肝臟部分代謝爲N-脫烷基丁丙諾啡(N-dealkylbuprenorphine)及共軛化合物。大部分(2/...
藥品說明書