複合氨基酸注射液（18）

...酸0.2g0.2g0.3gL-纈氨酸3.2g5.5g7.3g焦亞硫酸鈉0.3g0.3g0.3g冰醋酸約1.3ml約2.5ml約2.75ml注射用水加至1000ml加至1000ml加至1000ml氨基酸50g85g114g氮7.5g14g18g總能量/MJ（kcal）0.88(210)1.46(350)1.92(460)pH值約5.6約5.6約5.6滲透壓（mOsm/kgH2O）約450約810約1130【...

萘丁美酮片

...性代謝物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），口服萘丁美酮1g後，約3.5%轉化6-MNA，50%轉化爲其它代謝物隨後從尿中排泄。6-MNA的血漿蛋白結合率約爲99%，表觀分佈容積約爲7.5L，6-MNA體內分佈廣泛，主要分佈在肝、肺、心和腸道，易於擴散...

萘丁美酮膠囊

...代謝物6-甲氧基-2-萘基乙酸（6-MNA），口服萘丁美酮1g後，約3.5%轉化6-MNA，50%轉化爲其它代謝物隨後從尿中排泄。6-MNA的血漿蛋白結合率約爲99%，表觀分佈容積約爲7.5L，6-MNA體內分佈廣泛，主要分佈在肝、肺、心和腸道，易於擴散...

賴諾普利片

...張和血管阻力下降，從而產生降壓效應。口服後降壓作用約在2小時內產生，最大降壓作用約在口服後4～6小時出現，與血藥濃度峯值時間（tmax）一致。降壓作用持續24小時，停藥後不會產生血壓反跳，服藥後心率無明顯變化。【...

複方氨基酸注射液（15）

...他氨基酸爲55%）總氮量：9.75g/L電解質濃度（mmol/L）：Na+約10；Cl–約＜3；CH3C00–約57滲透壓（mOsm/L）：約620pH約6.5【性狀】本品無色或微黃色澄明液體。【藥理毒理】氨基酸是構成人體蛋白和酶類的基本單位，是合成激素的原料...

鹽酸乙胺丁醇膠囊

...液和尿液中，在胸水、腹水濃度極低。腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度20%～80%，表觀分佈容積(Vd)爲1.6～3.9L/kg，蛋白結合率約10％～30%。血消除半衰期(t1/2b)爲2.5～4小時，腎功能減退者可延長至7～15小時,故應進行劑量調整。約10%...

鹽酸乙胺丁醇膠囊

...液和尿液中，在胸水、腹水濃度極低。腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度20%～80%，表觀分佈容積（Vd）爲1.6～3.9L/kg，蛋白結合率約10%～30%。血消除半衰期（T1/2b）爲2.5～4小時，腎功能減退者可延長至7～15小時,故應進行劑量調整。...

鹽酸特拉唑嗪片

...90～94%，消除半衰期爲12小時。本品藥物原型自尿中排出約佔口服劑量的10%，糞便中排出約佔20%，代謝產物自尿中排出約40%，自糞便中排出約佔60%，本品的藥代動力學參數與腎功能無關，食物對生物利用度無影響。【適應症】1．...

鹽酸艾司洛爾注射液

...的酯酶作用，使其酯鍵水解而代謝。其在人體的總清除率約20L/kg/hr，大於心輸出量，所以本品的代謝不受代謝組織（如肝、腎）的血流量影響。本品的分佈半衰期（t1/2a）約2分鐘，消除半衰期（t1/2b）約9分鐘。經適當的負荷量，...

頭孢氨苄泡騰片

...細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】空腹口服本品500mg，約1小時達血藥峯濃度（Cmax），約爲18mg/L。幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者對本品的吸收可增加；在克隆病和肺囊性纖維化患者則延緩和減少；老年人的血藥濃度較青年人持久...