奧希替尼
...nib製劑與規格:片劑:40mg、80mg適應證:1.用於ⅠB~ⅢA期EGFR基因外顯子19缺失或21外顯子L858R置換突變的NSCLC患者的術後輔助治療,並由醫生決定接受或不接受輔助化療。2.具有EGFR19外顯子缺失突變或21外顯子L858R置換突變的局部晚...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥阿法替尼
...法替尼Afatinib製劑與規格:片劑:30mg、40mg適應證:1.具有EGFR基因敏感突變的局部晚期或轉移性NSCLC,既往未接受過EGFR酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)治療。2.含鉑化療期間或化療後疾病進展的局部晚期或轉移性鱗狀組織學類型的NSCL...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥埃克替尼
...名稱:埃克替尼Icotinib製劑與規格:片劑:125mg適應證:1.EGFR基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性NSCLC。2.Ⅱ~ⅢA期伴有EGFR基因敏感突變NSCLC的術後輔助治療。是否需要檢測靶點:是合理用藥要點:1.用藥前必須明確有經國家藥...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥吉非替尼
...藥製劑與規格:片劑:250mg適應證:表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。是否需要檢測靶點:是合理用藥要點:1.用藥前必須明確有經國家藥品監督管理局(NMPA)批准的EGFR基因...
詞條;呼吸系統腫瘤用藥;新型抗腫瘤藥物;藥物厄洛替尼
...厄洛替尼Erlotinib製劑與規格:片劑:100mg、150mg適應證:EGFR基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性NSCLC。是否需要檢測靶點:是合理用藥要點:1.用藥前必須明確有經國家藥品監督管理局批准的EGFR基因檢測方法檢測到的EGFR敏感突...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥腎功能損害患者的藥代動力學研究技術指導原則
...數據分析過程包括如下步驟:·評估PK參數;·對腎臟功能指標與PK參數之間的相互關係建立數學模型;·評估在腎功能損害患者中是否需要調整給藥劑量,制定推薦給藥劑量。(一)參數評估:應對血漿藥物濃度數據與尿液排泄...
法規文件阿美替尼
...美替尼Almonertinib製劑與規格:片劑:55mg適應證:既往經EGFR-TKI治療時或治療後出現疾病進展,並且經檢測確認存在EGFR-T790M突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的治療。是否需要檢測靶點:是合理用藥要點:1.阿美替尼推薦...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥伏美替尼
...要檢測靶點:是製劑與規格:片劑,40mg適應證:既往經EGFR-TKI治療時或治療後出現疾病進展,並且經檢測確認存在EGFR-T790M突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的治療。合理用藥要點:1.用藥前必須明確有經國家藥品監督管...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥尼妥珠單抗
...與規格:注射液:50mg(10ml)/瓶適應證:與放療聯合治療EGFR基因陽性表達的Ⅲ~Ⅳ期鼻咽癌。合理用藥要點:1.首次給藥應在放射治療的第一天,並在放射治療開始前完成。之後每週給藥一次,共8周,患者同時接受標準的放射...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;頭頸部腫瘤用藥原發性肺癌診療指南(2022年版)
...可能的病理類型。①SCLC:NSE和ProGRP是輔助診斷SCLC的理想指標。②NSCLC:在患者的血清中,CEA、SCC和CYFRA21-1水平的升高有助於NSLCL的診斷。一般認爲SCC和CYFRA21-1對肺鱗癌有較高的特異性。若將NSE、CYFRA21-1、ProGRP、CEA和SCCAg等指標聯...
詞條;診療指南;原發性肺癌;2022年版診療指南