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加強藥用輔料監督管理的有關規定
...法規規章，特規定如下：一、藥品製劑生產企業必須保證購入藥用輔料的質量：（一）藥品製劑生產企業是藥品質量責任人。必須切實加強藥品生產質量管理，確保藥品質量安全。必須嚴格藥用輔料使用的管理，按照藥品監督管...
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醫院財務制度
...經濟活動所發生的支出。（二）爲購置和建造固定資產、購入無形資產和其他資產的資本性支出。（三）對外投資的支出。（四）各種罰款、贊助和捐贈支出。（五）有經費來源的科研、教學等項目支出。（六）在各類基金中列...
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醫療機構藥事管理規定
...（五）建立藥品遴選制度，審覈本機構臨牀科室申請的新購入藥品、調整藥品品種或者供應企業和申報醫院製劑等事宜；（六）監督、指導麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品及放射性藥品的臨牀使用與規範化管理；（七）對...
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醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...並作好記錄。第五章物料第三十二條製劑配製所用物料的購入、儲存、發放與使用等應制定管理制度。第三十三條製劑配製所用的物料應符合藥用要求，不得對製劑質量產生不良影響。第三十四條製劑配製所用的中藥材應按質量...
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一次性物品的使用及管理
...菌醫療器具的採購、使用管理及回收處理進行監督，並對購入產品的質量進行監測。1．對醫院購進的一次性使用無菌醫療器具應按每批註射器、輸液器抽樣0.5％進行熱原監測，結果應爲陰性，無菌試驗應爲無菌生長。2．使...
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食品添加劑衛生管理辦法
...用產品或有毒有害物品混放。第十六條食品添加劑經營者購入食品添加劑時，應當索取衛生許可證複印件和產品檢驗合格證明。禁止經營無衛生許可證、無產品檢驗合格證明的食品添加劑。第十七條食品添加劑的使用必須符合《...
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藥品生產質量管理規範（1998年修訂）
...專人管理。第五章物料：第三十八條藥品生產所用物料的購入、儲存、發放、使用等應制定管理制度。第三十九條藥品生產所用的物料，應符合藥品標準、包裝材料標準、生物製品規程或其它有關標準，不得對藥品的質量產生不...
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2013年全國抗菌藥物臨牀應用專項整治活動方案
...臨時採購程序。臨時採購由臨牀科室提出申請，說明申請購入抗菌藥物名稱、劑型、規格、數量、使用對象和使用理由，經本機構藥事管理與藥物治療學委員會抗菌藥物管理工作組審覈同意後，由藥學部門臨時一次性購入使用。...
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抗菌藥物臨牀應用管理辦法
...採購程序。臨時採購應當由臨牀科室提出申請，說明申請購入抗菌藥物名稱、劑型、規格、數量、使用對象和使用理由，經本機構抗菌藥物管理工作組審覈同意後，由藥學部門臨時一次性購入使用。醫療機構應當嚴格控制臨時採...
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常規吸氧療法
...，對持續吸氧患者特別是家庭氧療比較方便。缺點是設備購入價格昂貴，移動不便，有噪聲和需要定期維修。FiO2隨氧流量增加而降低，當氧流量爲2L/min時，可提供95%的氧氣；當氧流量達5L/min時，氧濃度僅可達80%；當氧流量達10L/m...
醫療技術名