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詞條 脊髓性肌萎縮 修訂歷史

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心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
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關於脊髓性肌萎縮

脊髓性肌萎縮（spinalmuscularatrophy，SMA）係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig（1891）和Hoffmann（1893）報道，故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型：Ⅰ～Ⅲ型稱爲兒童型SMA，屬於常染色體隱性遺傳病，其羣體發病率爲1/6000～1/10000，是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20～30歲以上起病的SMA，歸爲第Ⅳ型，可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式，其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀和遺傳學方面的特點，故目前普遍認爲脊髓性肌萎縮應從運動神經元疾病中分出，成爲一組獨立疾病。目前尚無治療脊髓性肌萎縮的特效方法。支持和對症治療是脊髓性肌萎縮的主要療法。脊髓性肌萎縮多數預後不良。防止患兒出生是預防脊髓性肌萎縮的最有效方法。 ...

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