詞條 進行性面偏側萎縮症 修訂歷史

關於進行性面偏側萎縮症

進行性面偏側萎縮症（progressivehemifacialatrophy）也稱之爲Parry-Romberg綜合徵。爲一種進行性單側面部組織的營養障礙性疾病，少數病變範圍累及肢體或軀體，稱爲進行性半側萎縮症。其臨牀特徵是一側面部局竈性的皮下脂肪及結締組織的慢性進行性萎縮，肌纖維並不受累，嚴重者侵犯軟骨及骨骼。多數學者認爲，進行性面偏側萎縮症與交感神經功能障礙有關，各種原因所致交感神經受損，引起面部組織神經營養障礙，最後導致面部組織萎縮。其他學說牽涉到局部或全身感染、損傷、三叉神經炎、結締組織病、遺傳變性等。進行性面偏側萎縮症病程發展的速度不定。大多數病例在進行數年至十餘年後趨向緩解，但伴發的癲癇可能繼續。目前，進行性面偏側萎縮症無有效治療方法，通常呈自限性，治療限於對症處理。有人用樟柳鹼（氫溴酸樟柳鹼）5ml與生理鹽水10ml混合，作面部穴位注射，對輕症可獲一定療效。還可採取鍼灸、理療 ...