詞條 副神經節起源的腫瘤 修訂歷史

關於副神經節起源的腫瘤

副神經節起源的腫瘤均屬於APUD系統腫瘤，起源於副交感神經節，簡稱“副節”。副節乃對交感神經幹中的神經節相對而言，大多位於交感神經幹之側旁，偶爾亦見於內臟等遠離的部位。副節按其主細胞對鉻鹽的反應，有嗜鉻性與非嗜鉻性之別，故副神經節瘤亦有嗜鉻性與非嗜鉻性之分。無生物活性的腫瘤爲非嗜鉻副神經節細胞瘤（也稱化學感受器瘤），有生物活性者爲嗜鉻細胞瘤，二者均可以惡變。非嗜鉻細胞性副神經節起源的腫瘤多爲良性，通常無症狀，多爲體檢發現縱隔陰影，症狀主要爲腫瘤壓迫周圍臟器引起。嗜鉻性細胞副神經節起源的腫瘤多見於青壯年，主要症狀爲高血壓和代謝的改變，容易引起注意，高血壓可有陣發性（突發）型和持續性兩類。依據病史和臨牀表現，結合常規實驗室檢查和X線、CT等檢查可診斷。最終確診還需病理檢查，測量尿中兒茶酚胺及其代謝產物高香草酸（HVA）和香草扁桃酸（VMA）的升高程度，常可使診斷成立。對縱隔良性嗜鉻性副神經節瘤 ...