5 分類類型
屬
7 正呼腸孤病毒屬成員
| 種 | 型 |
| 禽正呼腸孤病毒（Avian orthoreovirus） | 禽正呼腸孤病毒1733株（雞）（Avian orthoreovirus 1733） |
| 禽正呼腸孤病毒176株（雞）（Avian orthoreovirus 176 ） | |
| 禽正呼腸孤病毒89026株（鴨）（Avian orthoreovirus 89026 ） | |
| 禽正呼腸孤病毒89330株（鴨）（Avian orthoreovirus 89330） | |
| 禽正呼腸孤病毒D15/99株（鵝）（Avian orthoreovirus D15/99 ） | |
| 禽正呼腸孤病毒NC98株（火雞）（Avian orthoreovirus NC98） | |
| 禽正呼腸孤病毒S1133株（雞）（Avian orthoreovirus S1133 ） | |
| 禽正呼腸孤病毒SK138 a株（雞）（Avian orthoreovirus strain SK138a ） | |
| 狒狒正呼腸孤病毒（Baboon orthoreovirus ） | |
| 哺乳動物正呼腸孤病毒（Mammalian orthoreovirus） | 哺乳動物正呼腸孤病毒1型（Mammalian orthoreovirus 1 {Lang}） |
| 哺乳動物正呼腸孤病毒2型（Mammalian orthoreovirus 2 {D5/Jones}） | |
| 哺乳動物正呼腸孤病毒3型（Mammalian orthoreovirus 3 {Dearing}） | |
| 哺乳動物正呼腸孤病毒4型（Mammalian orthoreovirus 4 {Ndelle}） | |
| 尼爾森灣正呼腸孤病毒（Nelson Bay orthoreovirus） | |
| 爬行動物正呼腸孤病毒 （蟒蛇）（Reptilian orthoreovirus- Python ） |
8 正呼腸孤病毒屬基本特性
正呼腸孤病毒具有雙層衣殼，整體REOV-3的直徑爲81nm（禽呼腸孤病毒稍不同），去除外衣殼的病毒核心直徑60nm，中間含雙鏈RNA的部分佔據49nm。核心顆粒的12個頂點有突起，這些突起幾乎延伸到粒子表面。在REOV-3中，突起由49kDa的σ1三聚體重疊在144kDa的λ2五聚體組成，每個病毒粒子總共具有36個σ1分子和60個λ2分子。σ1蛋白的形狀是擴展纖維上蓋有一個球形把手，，它具有血凝素活性，能與抗體進行中和反應。核心的其它主要結構蛋白有142kDa的λ1（120拷貝）、47kDa的σ2蛋白（240拷貝），這些蛋白形成核心套的主要成分。病毒核心包裹12拷貝的137kDa Ι3蛋白和83kDa μ2蛋白，並含有10kb雙鏈RNA。衣殼的內部和外部出現五折疊、三摺疊和兩摺疊螺旋對稱軸。 病毒侵染的整個過程涉及吸附、侵入、粒子脫殼、mRNA不對稱轉錄和翻譯、子代亞病毒顆粒的裝配、及隨着粒子裝配mRNA轉錄和翻譯的進一步循環。病毒粒子在細胞質中積累，當感染細胞裂解時病毒粒子釋放。 病毒粒子在細胞上的吸附涉及外衣殼的成分。外衣殼上的σ1蛋白介導細胞吸附，並決定病毒株的細胞和組織域。正呼腸孤病毒不同株M2基因產物（μ2）在體外決定病毒顆粒對蛋白酶消化的敏感性，並決定其後的轉錄活性。病毒侵入細胞涉及內化，它受溶酶體內物質的作用。 正呼腸孤病毒各種mRNA翻譯效力的變化超過100倍，在感染細胞中發現mRNA不同種類的比例也有變化。 正呼腸孤病毒的10個基因節段編碼11種蛋白質，其中8個爲結構蛋白，3種非結構蛋白。結構蛋白除了參與構成病毒粒子外，還與病毒感染起始密切相關。