-
鹽酸帕羅西汀與阿普唑侖治療廣泛性焦慮症的對照研究
【摘要】目的比較鹽酸帕羅西汀與阿普唑侖治療廣泛性焦慮症的療效及不良反應。方法將61例廣泛性焦慮症隨機分爲兩組,分別服用鹽酸帕羅西汀與阿普唑侖,療程6周。於治療前及治療後第2、4、6週末進行漢密爾頓焦慮量表(HAM...
-
日警告服用鹽酸帕羅西汀有風險
據新華社訊 過去兩年,日本服用抗抑鬱症藥物鹽酸帕羅西汀後自殺死亡的人數均達兩位數。日本厚生勞動省因此警告說,醫務工作者應密切觀察患者服藥後的變化,並減少用藥量。 日本厚生勞動省和醫藥醫療器械綜合機構...
-
日本警告抗抑鬱症藥物鹽酸帕羅西汀有風險
過去兩年,日本服用抗抑鬱症藥物鹽酸帕羅西汀後自殺死亡的人數均達兩位數。日本厚生勞動省因此警告說,醫務工作者應密切觀察患者服藥後的變化,並減少用藥量。日本《每日新聞》28日援引厚生勞動省和醫藥醫療器械綜合...
-
鹽酸帕羅西汀
正式名:鹽酸帕羅西汀 漢語拼音:YansuanPaluoxitingPian 標準號:WS-414(X-356)-95 拉丁文或英文:TABELLAEPAROXETINIHYDROCHLORIDI 主要活性成分:含鹽酸帕羅西汀按帕羅西汀(C19H20NO3F)計算應爲標示量的93.0-107.0%。 性狀...
-
鹽酸帕羅西汀聯合小劑量舒必利治療焦慮、抑鬱症狀的療效觀察
【摘要】目的:探討鹽酸帕羅西汀聯合小劑量舒必利治療焦慮、抑鬱症狀的臨牀療效及安全性。方法:將58例具有焦慮、抑鬱症狀的患者隨機分爲兩組,研究組28例,對照組30例,研究組給予鹽酸帕羅西汀聯合小劑量舒必利治療,...
-
鹽酸帕羅西汀
藥物名稱鹽酸帕羅西汀藥物別名氟苯哌苯醚,賽樂特Paroxil,Seroxa英文名稱ParoxetineHydrochloride說 明片劑:20mg。功用作用抑鬱症。用法用量成人,口服,20mg/日,早餐頓服。可漸增至50mg/日,適時調整。注意事項孕婦、哺乳期婦...
-
天大藥物晶體分子組裝技術結碩果
本報天津訊天津大學結晶技術研發中心的研究人員以鹽酸帕羅西汀、頭孢哌酮鈉、頭孢曲松鈉等三個典型醫藥晶體產品作爲研究實例,對其分子組裝規律分別進行了系統的基礎研究,包括形態學、結晶熱力學、結晶動力學與結晶...
-
鹽酸帕羅西汀片
正式名:鹽酸帕羅西汀片 漢語拼音:YansuanPaluoxitingPian 標準號:WS-216(X-189)-2000 拉丁文或英文:ParoxetineHydrochlorideTablets 主要活性成分:本品含鹽酸帕羅西汀按帕羅西汀(C19H20NO3F) 性狀:本品爲白色橢圓形,雙面...
-
表現類抑鬱狀態的甲亢1例
...4%,診斷“甲亢伴發精神障礙”,給予丙硫氧嘧啶300mg/d,鹽酸帕羅西汀10mg/d早服,氯硝西泮2mg/d晚服,液體支持治療,1周後鹽酸帕羅西汀加至20mg/d,氯硝西泮減至1mg/d,第12天焦慮明顯減輕,夜間睡眠深,2周後停服氯硝西泮,給...
-
抗抑鬱藥治療持續的軀體形式的疼痛障礙14例臨牀觀察
...行分級。予選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)類抗抑鬱藥鹽酸帕羅西汀治療,療程均爲6周。療程結束後1周再進行上述量表評分。結果:患者接受抗抑鬱藥治療6周後,各量表評分均顯著低於治療前(P<0.001)。主要症狀分亦明顯降低,治...
-
國產帕羅西汀與阿米替林治療門診抑鬱症患者對照研究
...對抑鬱症的療效,筆者選用浙江華海製藥有限公司提供的鹽酸帕羅西汀,通過國產鹽酸帕羅西汀與阿米替林治療抑鬱症對照比較,觀察國產帕羅西汀的臨牀療效和安全性。結果報告如下。1對象與方法1.1對象資料爲重慶市三峽民...
-
樂友與阿米替林治療抑鬱症的對照研究
【摘要】目的比較樂友(鹽酸帕羅西汀)和阿米替林治療抑鬱症的療效和不良反應。方法以CCMD-2-R作爲診斷標準,採用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)、漢密爾頓焦慮量表(HAMA)和副反應量表(TESS)及臨牀療效評定標準分別評定療效...
-
子宮內暴露SSRI導致新生兒的戒斷症狀
...分法測定:0~3分正常,4~7分爲輕度NAS,≥8爲嚴重NAS。SSRI包括:鹽酸帕羅西汀、氟西汀、西酞普蘭、氫溴化物、舍曲林和文拉法辛。結果顯示,SSRI暴露組有8例新生兒有嚴重NAS,10例有輕度NAS;而未暴露組全部新生兒Finnegan正常。嚴重NAS新生...
-
匹維溴銨聯合米氮平治療腸易激綜合徵的療效觀察
...類抗抑鬱藥具有緩解慢性疼痛的治療作用。國內學者應用鹽酸帕羅西汀或萬法拉辛等治療IBS均取得一定療效[4]。米氮平是新一代抗抑鬱藥,能特異性阻斷五羥色胺-2受體和五羥色胺-3受體,而對五羥色胺-4受體無阻斷作用[5,6...
-
勞拉西泮引起多尿1例報道
...功、血糖、心電圖均未見異常,診斷“抑鬱症。口服鹽酸帕羅西汀每日20mg及勞拉西泮每日1~2mg,患者情緒明顯改善,睡眠較好,服用帕羅西汀6個月後病情穩定而停藥,因幾次欲停勞拉西泮出現明顯戒斷症狀(心煩、失眠、坐...
-
中西醫結合治療心境惡劣214例臨牀體會
...抑制劑(SSRIS)爲首選,如鹽酸氟西汀膠囊(優克20mg),鹽酸帕羅西汀(樂友20mg),始量20mgqd,可因人而宜,逐漸加量至40mgqd;亦可用三環、四環類及NE和5-HT回吸收阻滯劑(文拉法辛);②抗焦慮劑如羅拉1mgbid;氯硝西泮2mgqn等...
-
精神藥品分類管理點滴體會
...第一、二類藥品的基礎上再加上一類即第三類(舍曲林,鹽酸帕羅西汀,丁二酸洛沙平,阿立哌唑,枸櫞酸坦度螺酮,多塞平,氟伏沙明,西肽普蘭,拉莫三嗪,文拉法辛,齊拉西酮,瑞美隆,富馬酸喹硫平,曲唑酮,氯噻平,...
-
王靜康:走產學研結合道路
...無具體文獻資料可供參考的情況下,針對維生素C、A晶型鹽酸帕羅西汀、地塞米松磷酸鈉、頭孢曲松鈉、木糖醇、頭孢唑林鈉等重大醫藥產品,成功地開拓了“分子組裝與晶形優化”共性技術和綠色產業化集成技術,主要應用於...
-
八大藥企的38億研發費用怎麼花的?
...報臨牀已報送國家食品藥品監督管理總局;替格瑞洛片、鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片已完成申報生產。(2)生物藥製劑:注射用重組人源化抗人腫瘤壞死因子α單克隆抗體完成Ⅰb/Ⅱa期臨牀試驗,試驗結果符合預期;注射用重組人絨促...
-
胃腸疾病的診治
...炎寧片及槐角丸等。4.7其他藥物(1)三黃烏梅湯;(2)鹽酸帕羅西汀;(3)胃康靈膠囊;(4)胃腸欣康;(5)谷維素。4.8手術治療(1)潰瘍病急性穿孔。(2)潰瘍病急性大出血,有生命危險者。(3)併發幽門梗阻,嚴重影...
-
血管迷走性暈厥的臨牀研究進展
...療無效的VVS患者應用隨機雙盲、安慰劑對照的方法,給予鹽酸帕羅西汀或安慰劑治療,1個月後傾斜試驗陰性率分別爲61.8%和38.2%,複發率17.67%和52.9%。但應注意該類藥有焦慮、乏力、失眠、頭痛等不良反應。4.2.5其他一些藥物,如...
-
帕羅西汀與氟西汀治療伴焦慮症狀抑鬱症的比較
【摘要】目的探討帕羅西汀組對伴焦慮症狀抑鬱症的療效。方法選取77例住院抑鬱症患者,分爲兩組,帕羅西汀組40例,氟西汀組37例,療程6周,評定療效和副作用。結果HAMD減分:兩組差異無顯著性;HAMA減分:帕羅西汀組的顯效...
-
帕羅西汀合併認知心理療法治療28例廣泛性焦慮對照研究
【摘要】 目的:評價帕羅西汀合併認知心理療法對廣泛性焦慮症的治療效果。方法:將55例廣泛性焦慮症患者隨機分爲兩組,聯合治療組給予帕羅西汀合併認知心理治療,帕羅西汀組單用帕羅西汀治療,應用HAMA評定療效,療...
-
抗抑鬱類選擇性5-羥色胺重吸收抑制劑知多少
...西汀(百優解,禮來)、氟伏沙明(蘭釋,雅培蘇威)、帕羅西汀(賽樂特,葛蘭素史克)、舍曲林(左洛復,輝瑞)。儘管SSRI類藥物的作用機制相同,SSRI抗抑鬱的作用根據其對抑制5-羥色胺重吸收的選擇性和對其它受體/轉運體...
-
帕羅西汀與阿米替林治療抑鬱症對照研究
【摘要】目的:探索帕羅西汀與阿米替林治療抑鬱症的療效與安全性。方法:選定58例符合CCMD-3診斷標準的抑鬱症患者隨機分爲兩組,分別給予帕羅西汀與阿米替林治療8周,用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)評定臨牀療效,用副反應...
-
美國修改帕羅西汀說明書警告致畸作用
近期,美國食品藥品管理局(FDA)公佈了新修改的帕羅西汀(商品名:Paxil,PaxilCR)說明書,加強了與該產品相關的致畸作用的警告。FDA曾於2005年12月發佈信息,警告與帕羅西汀相關的致畸風險,並要求生產商修改產品說明書。...
-
關於公佈麻黃素原料藥以及麻黃浸膏、麻黃浸膏粉定點生產企業名單的通知
...─┼─────────┤│山西省│山西大同製藥廠│鹽酸麻黃鹼│││││鹽酸僞麻黃鹼││├─────────┼────────┼────────┼─────────┤│內蒙古自治區│赤峯製藥廠│鹽酸麻黃...
-
鬱樂沖劑聯合帕羅西汀對抑鬱症患者HAMD各項因子的影響
【摘要】目的運用中成藥鬱樂沖劑聯合帕羅西汀治療抑鬱症,評價其治療對HAMD多項因子的影響,從而明確藥物起效時間以及對抑鬱症伴發的焦慮、軀體症狀、睡眠障礙等的作用。方法抑鬱症患者193例分爲帕羅西汀治療組95例,鬱...
-
鬱樂沖劑聯合帕羅西汀對抑鬱症患者HAMD各項因子的影響
【摘要】目的運用中成藥鬱樂沖劑聯合帕羅西汀治療抑鬱症,評價其治療對HAMD多項因子的影響,從而明確藥物起效時間以及對抑鬱症伴發的焦慮、軀體症狀、睡眠障礙等的作用。方法抑鬱症患者193例分爲帕羅西汀治療組95例,鬱...
-
度洛西汀與帕羅西汀治療抑鬱症對照分析
【摘要】 目的:探討度洛西汀與帕羅西汀治療抑鬱症的療效與安全性。方法:60例符合CCMD-3診斷標準的抑鬱症患者隨機分爲兩組,分別給予度洛西汀與帕羅西汀治療,共治療6周,採用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)、臨牀療效總...