-
鹽酸普羅帕酮膠囊
...類(即直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1ug/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心肌細胞閾電位,明顯減少心肌...
-
洋地黃毒苷片
...藥理毒理】治療劑量1.正性肌力作用:本品選擇性地與心肌細胞膜Na+-K+ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+-Ca2+交換趨於活躍,使細胞漿內Ca2+增多,肌...
-
硝苯地平片
...苯地平爲二氫吡啶類鈣拮抗劑,可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運,並抑制鈣離子從細胞內釋放,而不改變血漿鈣離子濃度。藥理作用(1)本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈,拮抗自發的...
-
鹽酸普羅帕酮片
...類(即直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1mg/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心肌細胞閾電位,明顯減少心肌...
-
鹽酸多巴胺注射液
...激動b1受體及間接促使去甲腎上腺素自儲藏部位釋放,對心肌產生正性應力作用,使心肌收縮力及心搏量增加,最終使心排血量增加、收縮壓升高、脈壓可能增大,舒張壓無變化或有輕度升高,外周總阻力常無改變,冠脈血流及...
-
鹽酸普羅帕酮膠囊
...類(即直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1mg/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心肌細胞閾電位,明顯減少心肌...
-
鹽酸普羅帕酮注射液
...類(即直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1mg/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心肌細胞閾電位,明顯減少心肌...
-
鹽酸普羅帕酮注射液
...類(即直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1ug/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心肌細胞閾電位,明顯減少心肌...
-
注射用環磷腺苷
...功能,促使網織肌漿質內的鈣離子進入肌纖維,從而增強心肌收縮,並可促進呼吸鏈氧化酶的活性,改善心肌缺氧,緩解冠心病症狀及改善心電圖。此外,對糖、脂肪代謝、核酸、蛋白質的合成調節等起着重要的作用。【適應症...
-
果糖二磷酸鈉片
...復、改善細胞功能作用。【藥代動力學】【適應症】用於心肌缺血、心絞痛、腦梗塞的輔助治療。【用法用量】【不良反應】主要表現爲消化系統的輕微症狀,如腹脹、噁心、上腹燒灼感、稀便等,患者一般可以耐受,不需停藥...
-
去乙酰毛花苷注射液
...擇性地與心機細胞膜Na+--K++ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨於活躍,使細胞漿內Ca2+增多,肌漿網內Ca2+儲量亦增多,心肌興奮時,有較多...
-
鹽酸利多卡因膠漿
...濃度超過5μg·ml-1可發生驚厥。本品在低劑量時,可促進心肌細胞內k+外流,降低4相斜率,減慢舒張期自動去極化,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;在治療劑量時,對心肌細胞的電活動、房室傳導和心肌的收縮...
-
去乙酰毛花苷注射液
...擇性地與心機細胞膜Na+-K++ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨於活躍,使細胞漿內Ca2+增多,肌漿網內Ca2+儲量亦增多,心肌興奮時,有較多的...
-
鹽酸利多卡因注射液
...藥濃度超過5mg·ml-1可發生驚厥。本品在低劑量時,可促進心肌細胞內K+外流,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;在治療劑量時,對心肌細胞的電活動、房室傳導和心肌的收縮無明顯影響;血藥濃度進一步升高,可...
-
鹽酸利多卡因注射液
...藥濃度超過5mg·ml-1可發生驚厥。本品在低劑量時,可促進心肌細胞內K+外流,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;在治療劑量時,對心肌細胞的電活動、房室傳導和心肌的收縮無明顯影響;血藥濃度進一步升高,可...
-
硝苯地平緩釋片
...苯地平爲二氫吡啶類鈣拮抗劑,可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運,並抑制鈣離子從細胞內庫釋放,而不改變血漿鈣離子濃度。藥理學本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈,拮抗自發的或麥角...
-
利多卡因氣霧劑
...濃度超過5μg·ml-1可發生驚厥。本品在低劑量時,可促進心肌細胞內k+外流,降低4相斜率,減慢舒張期自動去極化,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;在治療劑量時,對心肌細胞的電活動、房室傳導和心肌的收縮...
-
鹽酸地爾硫䓬片
...理】藥理作用(1)本品爲鈣離子通道阻滯劑,其作用與心肌與血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。(2)本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈,緩解自發性心絞痛或由麥角新鹼誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛;通...
-
利多卡因氣霧劑
...濃度超過5mg·ml–1可發生驚厥。本品在低劑量時,可促進心肌細胞內k+外流,降低4相斜率,減慢舒張期自動去極化,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;在治療劑量時,對心肌細胞的電活動、房室傳導和心肌的收縮無...
-
利多卡因氣霧劑
...濃度超過5mg·ml–1可發生驚厥。本品在低劑量時,可促進心肌細胞內k+外流,降低4相斜率,減慢舒張期自動去極化,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;在治療劑量時,對心肌細胞的電活動、房室傳導和心肌的收縮無...
-
鹽酸地爾硫䓬緩釋微丸
...【性狀】【藥理毒理】本品爲鈣離子通道阻滯藥,作用與心肌或血管平滑肌膜除極時抑制鈣離子內流有關。抗心絞痛的作用和機制:本品可使心外膜、心內膜的冠狀動脈擴張,緩解自發性或由麥角新鹼誘發冠狀動脈痙攣所致心絞...
-
鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊
...髒的收縮力與收縮速度,同時抑制血管平滑肌收縮,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需關係在低水平上恢復平衡,可用於治療心絞痛。(2)抑制心臟起搏點電位的腎上腺素能興奮,用於治療心律失常。本品亦可通過中樞、...
-
地高辛注射液
...選擇性地與心機細胞膜Na+-K+ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨於活躍,使細胞漿內Ca2+增多,肌漿網內Ca2+儲量亦增多,心肌興奮時,有較多...
-
阿替洛爾片
...不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用。其降血壓與減少心肌耗氧量的機制與普奈洛爾相同。大規模臨牀試驗證實,阿替洛爾可減少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治療劑量對心肌收縮力無明顯抑制。【藥代動力學】口服吸收很...
-
硝苯地平注射液
...苯地平爲二氫吡啶類鈣拮抗劑,可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運,並抑制鈣離子從細胞內釋放,而不改變血漿鈣離子濃度。藥理作用(1)本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈,拮抗自發的...
-
單硝酸異山梨酯片
...減低。冠狀動脈擴張,使冠脈灌注量增加。總的效應是使心肌耗氧量減少,供氧量增多,心絞痛得以緩解。致癌和致突變現象動物實驗未觀察到。【藥代動力學】口服普通片劑在胃腸道完全吸收,無肝臟首過效應,生物利用度近...
-
單硝酸異山梨酯緩釋膠囊
...減低。冠狀動脈擴張,使冠脈灌注量增加。總的效應是使心肌耗氧量減少,供氧量增多,心絞痛得以緩解。致癌和致突變現象動物實驗未觀察到。【藥代動力學】緩釋劑與普通片比較,相對生物利用度爲80%~90%。ISMN的蛋白結合...
-
果糖二磷酸鈉注射液
...漿中消除。【適應症】適用於改善冠心病的心絞痛、急性心肌梗死和心律失常以及心力衰竭的心肌缺血。【用法用量】靜脈滴注,每次50~100ml,每日1~2次,最大量200ml/日,靜脈滴注速度爲每分鐘4~7ml,或遵醫囑,伴有心力衰...
-
酒石酸美託洛爾緩釋片
...原形經腎臟排出。【適應症】用於治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺機能亢進、心臟神經官能症等。近年來尚用於心力衰竭的治療,此時應在有經驗的醫師指導下使用。【用法用量...
-
米力農注射液
...作用。本品正性肌力作用主要是通過抑制磷酸二酯酶,使心肌細胞內環磷酸腺苷(CAMP)濃度增高,細胞內鈣增加,心肌收縮力加強,心排血量增加。而與腎上腺素b1受體或心肌細胞Na+、K+-ATP酶無關。其血管擴張作用可能是直接作...