-
HUYA公司獲西達本胺抗腫瘤化合藥物授權
...物科技有限責任公司關於抗腫瘤(專題訪談諮詢)化合藥物西達本胺(chidamide)在中國以外地區的全球獨家授權。西達本胺是一種抗腫瘤在研化合藥物，現已獲批在中國開展I期臨牀試驗。 西達本胺是取自苯甲酰胺類的口服生物可...
-
HUYA獲西達本胺抗腫瘤化合藥物授權
...獲得深圳微芯生物科技有限責任公司關於抗腫瘤化合藥物西達本胺(chidamide)在中國以外地區的全球獨家授權。西達本胺是一種抗腫瘤在研化合藥物，現已獲批在中國開展I期臨牀試驗。西達本胺是取自苯甲酰胺類的口服生物可用的...
-
我國抗腫瘤藥物“西達本胺”研究取得進展
...“十一五”“863”重大項目，針對惡性腫瘤的創新藥物“西達本胺”獲得了國家SFDA批准，在13個臨牀研發基地啓動針對非霍傑金氏淋巴瘤的臨牀Ⅱ/Ⅲ期聯合研究。5月下旬，項目開始招募淋巴瘤受試病員。這是我國科學家自主研...
-
深圳微芯生物與蘇州康寧傑瑞生物達成戰略合作意向
...索微芯生物選擇性組蛋白去乙酰化酶抑制劑（HDACi）新藥西達本胺與程序性死亡受體1配體（PD-L1）抗體KN035聯合使用的抗腫瘤協同作用新機制，期望在短期內獲得突破性成果，爲衆多腫瘤患者帶來新的希望。腫瘤免疫治療和利用...
-
明星丙肝藥Sofosbuvir獲批國內臨牀
...：2014年明星丙肝藥物Sofosbuvir在我國獲批臨牀；深圳微芯西達本胺即將上市。吉利德明星產品Sofosbuvir獲批國內臨牀吉利德天價丙肝治療藥物Sovaldi(Sofosbuvir)，2014年Q1-Q3銷售額已達85億美元，成爲2014年名副其實的明星產品。此時，...
-
腫瘤診治的“革命”從精準醫療到表觀遺傳學
...對其進行阻斷，大部分病人則可以達到較好的治療效果。西達本胺攻克復發難治性外周T細胞淋巴瘤項目背景在談到爲選擇T細胞淋巴瘤作爲西達本胺進入臨牀的第一個適應證時，魯先平博士談到，在12年前我們首先發現西達本胺...
-
中國抗癌藥打破國外壟斷救命費每月便宜20萬
...費用分別爲28萬元人民幣和14萬元人民幣。而相比之下，西達本胺每月費用爲2萬多元人民幣。面對癌症，我們該如何應對呢？是什麼樣的技術讓早癌治療不需開刀，微創手術五天可出院？兩週可工作？中國原創抗癌藥打破國外壟...
-
首頁時政廉政法治社會獨家視覺視頻濱海輿論經濟房產汽車生活文化書畫企業旅遊服務健康2015年度十大醫學科技新聞新鮮出爐
...接機理的認識與理解推進到全新的高度。TOP3原創抗癌藥西達本胺獲准全球上市專家點評作爲西達本胺臨牀試驗的負責人和主要研究者，國家癌症中心副主任、中國醫學科學院腫瘤醫院副院長石遠凱表示，西達本胺顯示了良好的...
-
原創不只是一個口號
...原創藥中，就有兩個藥屬於微芯生物正在開發的抗腫瘤藥西達本胺和抗II型糖尿病藥西格列他鈉，而西達本胺又是所有化學藥中唯一一個在美國開展臨牀的藥物。當記者讓魯先平形容10年來進行原創藥研發的難度時，他微微一笑...
-
解碼中國醫藥創新先鋒基因：四類成功模式跨越三大“門檻”
...品本土上市：“快刀”、“尖刀”代表品種：埃克替尼、西達苯胺埃克替尼和西達苯胺，走完了新藥研發的整個歷程。一個被稱爲醫藥業的“兩彈一星”，一個登上了新聞聯播頭條，可謂中國創新藥研發史上無法繞開的里程碑事...
-
我國生物產業產值2014年達3.16萬億元
...次解析葡萄糖轉運蛋白晶體結構，治療Ｔ細胞淋巴瘤新藥西達本胺上市，人工角膜“艾欣瞳投產。生命科學論文發表量和生物技術專利獲得量均居世界第二。萬鋼表示，當前，中國經濟正由要素驅動向創新驅動轉變，結構調...
-
過去五年中國藥物自主創新進程加快
...大專項技術總師桑國衛介紹，中國自主研發的埃克替尼、西達本胺、手足口病ＥＶ７１型滅活疫苗等具有國際先進水平的新藥獲批，實現了在某些領域的國際“並跑甚至“領跑。同時，中國已初步建成由綜合技術平臺、評...
-
金銀花常見病蟲防治
...能力。化學防治：從6月下旬開始，每10-15天噴灑1次阿米西達1000-1500倍液，或者50％速克靈2000倍液，或者1比1.5比300倍波爾多液，或50%多菌靈800-1000倍液，連噴2-3次。主要藥劑有：阿米西達、速克靈、甲基託布津等。中華忍冬圓尾...
-
金銀花常見病蟲防治
...能力。化學防治：從6月下旬開始，每10-15天噴灑1次阿米西達1000-1500倍液，或者50％速克靈2000倍液，或者1比1.5比300倍波爾多液，或50%多菌靈800-1000倍液，連噴2-3次。主要藥劑有：阿米西達、速克靈、甲基託布津等。中華忍冬圓尾...
-
“十一五”863計劃生物和醫藥技術領域藥物分子設計三個重點項目研討會在北京召開
...團數據庫PharmaCoreDBv1.0已經獲得商業化開發，抗腫瘤藥物西達本胺已完成在中國的I期臨牀研究，預定在2008年8月左右與美國合作方共同向FDA申報美國臨牀試驗研究。同時該藥完成了國際專利授權許可，爲中國創新藥物走向國際市...
-
HBI-8000新型癌症複方藥前景看好
...科技有限責任公司獲得授權的新型複方藥爲HBI-8000（CS055/西達本胺），表現出了治療多種癌症的潛力，在中國的I期臨牀試驗已接近尾聲。HUYA獨家擁有該複方藥在中國以外的開發和推廣權，而深圳微芯生物科技有限責任公司則保...
-
肺癌新藥打破國外壟斷：靶向精準抗癌價格低三四成
...胃癌的靶向新藥阿帕替尼、治療外周T細胞淋巴瘤的新藥西達本胺等，均已成功上市，填補了臨牀空白；在國際上率先研製成功Sabin株脊髓灰質炎滅活疫苗、甲型H1N1流感疫苗、戊型肝炎疫苗等，爲傳染病防控提供了新的手段；完...
-
健忘可能並非真忘只是記憶混淆
...對這個物體已經比較熟悉了。 參與研究的莉薩·薩克西達說，這好比一個健忘的人沒有按時吃藥，並不一定是徹底忘記了應該吃藥的時間，而是記憶系統混亂，錯以爲已經在這個時間喫過藥了。 研究人員還在此基礎上找...
-
《科學》：健忘可能並非真忘而只是記憶混淆
...對這個物體已經比較熟悉了。參與研究的莉薩·薩克西達說，這好比一個健忘的人沒有按時吃藥，並不一定是徹底忘記了應該吃藥的時間，而是記憶系統混亂，錯以爲已經在這個時間喫過藥了。研究人員還在此基礎上找到了...
-
亞洲中醫藥文化的地區特點（中）
...體系主要包括3個醫藥系統：阿育吠陀學、尤納尼醫學、西達醫學。目前大約有300家阿育吠陀醫院，1.2萬個門診部。有一個統一協調和管理印度傳統醫藥的機構——印度醫學中央理事會。中醫熱在印度同樣風行，中印政府間...
-
麥肯錫：醫藥創新加速，動力在哪兒?
...是今年一月，中國首個自主開發的可選擇性的HDAC抑制劑西達苯胺正式上市，而在今年3月，阿斯利康與藥明康德簽訂了合作開發MEDI-5117新藥試驗，接着信達生物與阿斯利康簽訂長達十年、合同金額高達4.5億美元的生物製劑開發合...
-
歐洲議會投票抬高生物燃料使用上限
...多的污染。 “地球之友”印度尼西亞活動主管努爾？西達雅緹(NurHidayati)說：“聽到歐洲議會沒能通過任何降低歐洲對棕櫚油需求的行動的消息，印度尼西亞的人們感到非常失望。因爲對棕櫚油的需求造成了我國森林的破壞...
-
惡性瘧原蟲對S-P抗藥性流行病學及機制研究進展
...胺嘧啶（Sulfadoxine-pyrimethamine，以下簡稱S-P）商品名爲法西達（Fansidar），是兩種抗葉酸藥物製成的合劑，每片含磺胺多辛500mg,乙胺嘧啶25mg。磺胺多辛通過與對氨基苯甲酸（PABA）競爭瘧原蟲核酸代謝中的二氫蝶酸合成酶（Dihydrofol...
-
金銀花的栽培與修剪技術
...粉劑700～800倍液噴霧，或用25％雷多米爾1500倍液、25%阿米西達1000～1500倍液防治，連噴兩次就能有效地控制病害。4、採收加工適時採收，及時晾曬，一般栽後的第二年見花，第三年開始採摘，採摘時間從5月下旬開始，當花蕾上...
-
精準醫療：從檢測、預防到治療，爲患者生命健康保駕護航
...心MDAnderson（安德森癌症中心），甚至名流醫院Cedars-Sina（西達-賽奈醫療中心）都放棄治療的情況下，卻通過Dr.Javadi的精準用藥重獲新生。而對於中國患者而言，Dr.Javadi也通過其創立的HopeHealthCenter（加州希望醫療中心）正式推出...
-
2015國際生物經濟大會在津開幕
...次解析葡萄糖轉運蛋白晶體結構；治療T細胞淋巴瘤新藥西達本胺成爲中國第一個從機理到臨牀試驗全過程自主完成的原創性化學藥；全球首個人工角膜“艾欣瞳”投產；雜交水稻百畝均產達1026.7公斤，創下新的世界紀錄。生命...
-
863計劃生物和醫藥技術領域2006年度重大、重點項目課題評審結果
...、DC06及DC032的研究與開發柳紅中國科學院上海藥物研究所西達本胺的研究與開發魯先平深圳微芯生物科技有限責任公司川丁特羅的研究與開發潘莉瀋陽藥科大學摩力那班及Z060228的研究開發鍾武北京摩力克科技有限公司艾迪康唑...
-
2014年藥物研發最熱門靶點逐個述評
...發性骨髓瘤的上市申請。深圳微芯自主研發了HDAC抑制劑西達本胺，目前已申報生產，用於治療非霍奇金淋巴瘤，另外用於乳腺癌、非小細胞肺癌肺癌分別處於I期、II期臨牀研究中。1.18.免疫檢查點調節劑T細胞的激活需要兩個信...
-
拉斯克基金會介紹屠呦呦獲獎工作
...次隨機研究，將青蒿素和其它已知瘧疾藥物如甲氟喹和法西達進行對比。在不增加副作用的情況下，青蒿素提高了療效。李國橋、阿羅德和其他人隨後指出，栓劑形式的青蒿素和其衍生物也是有效的。對嬰兒和無意識病人來說，...
與西達本胺相關的文獻報道
相關文獻
心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
關於西達本胺
西達本胺Chidamide片劑：5mg是否需要檢測靶點否適應證適用於既往至少接受過一次全身化療的復發或難治的外周T細胞淋巴瘤患者。合理用藥要點1.成人推薦每次服藥30mg，每週服藥兩次，兩次服藥間隔不應少於3天（如週一和週四、週二和週五、週三和週六等），早餐後30分鐘服用。若病情未進展或未出現不能耐受的不良反應，建議持續服藥。2.劑量調整：3級或4級中性粒細胞減少（中性粒細胞計數＜1×109/L）、血小板減少（血小板計數＜50×109/L）、貧血（血紅蛋白降低至＜80g/L）時，暫停用藥。待中性粒細胞絕對值恢復至≥1.5×109/L、血小板恢復至≥75×109/L、血紅蛋白恢復至≥90g/L，並經連續兩次檢查確認，可繼續治療。如之前的不良反應爲3級，恢復用藥時可採用原劑量或劑量降低至20mg/次；如之前的不良反應爲4級，恢復用藥時劑量應降低至20mg/次。3.常見不良反應有：血液學不良反應 ...
掃碼訪問
可用醫學百科App / 微信 / 手機瀏覽器 掃碼