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烯丙嗎啡
藥物名稱烯丙嗎啡藥物別名納絡芬英文名稱Nalorphine說 明注射液:5mg(1ml);10mg(1ml)。功用作用有對抗嗎啡等的作用,並有一定的鎮痛作用,用於搶救嗎啡、哌替啶等的急性中毒,並用於分娩前以防止由於哌替啶所致的新...
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第十八章 鎮痛藥
...取代,則不僅鎮痛作用減弱,而且成爲嗎啡的拮抗藥,如烯丙嗎啡和納洛酮(表18-1)。 【體內過程】口服後易自胃腸道吸收,但首關消除明顯,生物利用度低,故常用注射給藥。皮下注射後30分鐘已有60%吸收。約1/3與血漿蛋...
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納洛酮搶救急性酒精中毒20例報告
...一性結合,其親和力比嗎啡或腦啡肽均大。其藥理作用與烯丙嗎啡不同,完全無嗎啡樣作用,是純粹的嗎啡拮抗劑,阻斷嗎啡或腦啡肽與阿片受體的結合。納洛酮在治療急性酒精中毒中有效阻斷酒精代謝產物阿片樣物質與阿片受...
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氫溴酸烯丙嗎啡注射液
藥品名稱氫溴酸烯丙嗎啡注射液拼音名QingxiusuanXibingmafeiZhusheye英文名NALORPHINEHYDROBROMIDEINJECTION來源(分子式)與標準本品爲氫溴酸烯丙嗎啡的滅菌水溶液。含氫溴酸烯丙嗎啡(C19H21NO3.HBr)應爲標示量的95.0~105.0%。性狀 本品爲無色...
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急性或慢性嗎啡依賴和戒斷對大鼠腦組織CREB-1表達的影響
...學雜誌2006Vol.26No.7P.628-63016(北京)爲了研究急性或慢性嗎啡依賴和戒斷大鼠腦組織環腺苷酸反應元件結合蛋白-1(CREB-1)表達的變化。研究者將雄性SD大鼠30只,隨機分爲5組(n=6):空白對照組、急性嗎啡依賴組、急性嗎啡戒斷組、慢...
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氫溴酸烯丙嗎啡
藥品名稱氫溴酸烯丙嗎啡拼音名QingxiusuanXibingmafei英文名NALORPHINEHYDROBROMIDE來源(分子式)與標準本品爲17-(2-丙烯基)-3-羥基-4,5α-環氧-7,8-二脫氫嗎啡喃-6α-醇氫溴酸鹽。按乾燥品計算,含C19H21NO3.HBr不得少於98.0%。性狀 本品爲...
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嗎啡和嗎啡相關環境引起的腦電活動有差異
...蓮合作開展的一項研究(Brainresearch2007.1136:88-101)發現,由嗎啡和嗎啡相關環境引起的腦電活動可能存在差異。先前的研究指出,藥物線索可以在心理和生理上引起成癮和戒斷反應,但是沒有研究比較過藥物相關環境和藥物本身所...
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氫溴酸烯丙嗎啡
藥物名稱氫溴酸烯丙嗎啡藥物別名納洛芬Lethidrone英文名稱NalorphineHydrobromide說 明注射液:1ml:10mg。功用作用嗎啡、哌替啶等鎮痛藥逾量中毒,也用於對嗎啡類藥是否成癮的鑑別診斷。用法用量皮下或靜脈注射,成人5mg~10mg/...
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阿片與中樞性瘙癢
...別,其中特別有意義的是對於阿片不同的反應性。即:以嗎啡爲代表的阿片類在顯示了對痛疼強力的抑制作用的同時,也增加了瘙癢的機率。本文對阿片與瘙癢的關係進行了闡述。 1阿片的末梢給藥 很久已知嗎啡可引起瘙...
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膠質細胞參與嗎啡耐受的形成
【摘要】目的觀察長期嗎啡治療引起膠質細胞的應答。方法採用嗎啡鞘內注射和氟代檸檬酸鞘內給藥,免疫組織化學方法檢測星形膠質細胞的特殊標記物GFAP。結果通過星形膠質細胞的特殊標記物GFAP在免疫組織化學中進行檢測,...
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硫酸嗎啡控釋片
正式名:硫酸嗎啡控釋片 漢語拼音:LiusuanMafeiKongshipian 標準號:WS-390(X-329)96(2) 拉丁文或英文:MorphineSulfateModifiedReleaseTablets 主要活性成分:含硫酸嗎啡(C17H19NO3·H2SO4·5H2O)應爲標示量的95.0~105.0%。 性...
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嗎啡伍用小劑量納洛酮用於術後靜脈鎮痛的臨牀研究
【摘要】目的觀察術後嗎啡靜脈鎮痛伍用小劑量納洛酮對減少手術後靜脈嗎啡鎮痛有關的副作用發生率的作用和納洛酮的合適劑量以及與嗎啡的比例。方法隨機選擇90例ASAⅠ~Ⅱ級的病人進行臨牀觀察。所有病人均採用全身麻醉...
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超快速脫毒對嗎啡成癮大鼠血漿嗎啡和腦組織β-內啡肽水平的影響
...雜誌2005Vol.25No.10P.755-75810(成都)爲了探討超快速脫毒對嗎啡成癮大鼠血漿嗎啡和腦組織β-內啡肽水平的影響。研究者將Wistar雄性大鼠90只,隨機分爲正常組(n=5)、成癮組(n=5)、自然戒斷組(n=20)、單純全麻組(n=20)、全麻+納洛酮組(n=...
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第二節 人工合成鎮痛藥
第二節 人工合成鎮痛藥 嗎啡易成癮,是其嚴重缺點。爲了尋找更好的代用品,合成了哌替啶、安那度、芬太尼、美沙酮、噴他佐辛、二氫埃託啡等藥,它們的成癮性均較嗎啡輕。較常用的幾個藥物的化學結構見圖18-3圖18-3...
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嗎啡可改變藥物反應和外在行爲
...賴性研究所教授梁建輝帶領課題組,通過實驗發現了單針嗎啡誘導小鼠行爲敏化的新的神經生物學機制。相關成果發表在《國際神經精神藥理學》、《腦研究》(BrainResearch)等國際學術期刊上。“這個結果讓我們既高興又沮喪...
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恩丹西酮預防椎管內嗎啡鎮痛引起皮膚瘙癢的臨牀觀察
【摘要】目的觀察恩丹西酮硬膜外注射預防椎管內嗎啡不良反應的臨牀效果。方法選擇50例ASAⅠ~Ⅱ級硬膜外麻醉下經腹部婦科手術患者,隨機分爲兩組:對照組嗎啡2mg+生理鹽水5ml,恩丹西酮組:嗎啡2mg+恩丹西酮4mg+生理鹽水5ml。...
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前列沖劑對嗎啡戒斷大鼠和抑鬱大鼠前列腺組織的病理學影響
【摘要】目的觀察前列沖劑對嗎啡戒斷大鼠和抑鬱大鼠前列腺組織的病理學影響。方法將40只雄性大鼠隨機分爲5個組:正常對照組、嗎啡戒斷組、嗎啡戒斷+前列沖劑組、抑鬱組、抑鬱+前列沖劑組。嗎啡戒斷組大鼠日皮下注射嗎啡...
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高效液相色譜法測定鹽酸阿撲嗎啡舌下片的含量
[摘要]目的:研究HPLC法測定鹽酸阿撲嗎啡的方法及條件。方法:色譜柱InertsilODS-3C18(4.6mm×150mm,5μm)流動相爲乙腈-0.1mol/L磷酸二氫鈉-磷酸(16∶84∶0.4),檢測波長273nm。結果:鹽酸阿撲嗎啡在4.0~32.0μg/ml範圍內線性關係良好...
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高效液相色譜法測定鹽酸阿撲嗎啡舌下片的含量
[摘要]目的:研究HPLC法測定鹽酸阿撲嗎啡的方法及條件。方法:色譜柱InertsilODS-3C18(4.6mm×150mm,5μm)流動相爲乙腈-0.1mol/L磷酸二氫鈉-磷酸(16∶84∶0.4),檢測波長273nm。結果:鹽酸阿撲嗎啡在4.0~32.0μg/ml範圍內線性關係良好...
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下肢骨科術後單次硬膜外鎮痛的臨牀觀察
【摘要】目的探討硬膜外間隙注入東莨菪鹼-新斯的明-嗎啡複合液對下肢骨科手術後鎮痛的效果。方法選擇60例ASAⅠ~Ⅱ級患者隨機分爲三組,每組20例,均爲下肢骨科手術,待手術結束前30min按雙盲法分別向硬膜外注入嗎啡2mg(A...
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內嗎啡肽對瀉劑結腸大鼠結腸肌電活動的影響
...華老年醫學雜誌2006Vol.25No.4P.298-30012(蘭州)爲了研究內嗎啡肽對瀉劑結腸大鼠結腸肌電活動的影響,探討慢傳輸性便祕的發病機制。研究者建立瀉劑結腸動物模型,測定內嗎啡肽1和內嗎啡肽2對大鼠結腸肌電活動的影響。結果瀉...
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嗎啡耐受研究取得進展
嗎啡是臨牀上最有效,也是使用最廣泛的鎮痛劑,但長期使用嗎啡會帶來諸如耐受和成癮等副作用,從而大大限制了嗎啡在臨牀上的使用。北京大學神經科學研究所王韻教授科研組在細胞週期素激酶5(Cdk5)對嗎啡耐受產生及調節...
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PNAS:哺乳動物體內可天然製造嗎啡
...項對小鼠的研究,哺乳動物可能通過類似於植物生物合成嗎啡的生物化學路徑而在體內天然製造嗎啡。MeinhartZenk及其同事向小鼠注射了標記的和未標記的潛在嗎啡前體,諸如四氫巴馬汀(THP),然後分析了小鼠的尿液。此前的研...
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Nature中國研究亮點:嗎啡耐受研究獲重要進展
嗎啡是臨牀上最有效,也是使用最廣泛的鎮痛劑,但長期使用嗎啡會帶來諸如耐受和成癮等副作用,從而大大限制了嗎啡在臨牀上的使用。北京大學神經科學研究所王韻教授科研組在細胞週期素激酶5(Cdk5)對嗎啡耐受產生及調...
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美研究發現:抑制神經膠質嗎啡不再上癮
麻醉劑,例如嗎啡,是最有效的止痛劑。不幸的是,在一些患者中,麻醉劑的使用往往會導致上癮,他們甚至需要逐漸增加劑量才能夠止住疼痛。一項利用實驗室小鼠進行的研究表明,抑制嗎啡對於神經膠質——神經系統中的一...
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嗎啡術後鎮痛致皮膚瘙癢的臨牀觀察
【摘要】目的觀察剖宮產術後硬膜外腔嗎啡鎮痛引起皮膚瘙癢的潛伏期、持續期、部位、程度、皮膚損害、全身反應和伴隨症狀。方法ASAⅠ級行剖宮產孕婦335例。術畢向硬膜外腔一次性注射嗎啡2~2.5mg,觀察記錄瘙癢的潛伏期、...
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鞍麻鎮痛用於肛腸科手術的臨牀觀察
...術後VSA評分均在4分以下,達到基本無痛。結論鞍麻投入嗎啡0.25mg可以得到滿意的術後鎮痛效果,而且不良反應小。兩組對照鎮痛效果差異不大,但不良反應差異有顯著性,因此認爲:以能達到術後鎮痛爲標準,鞍麻嗎啡用量以...
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阿片類藥物在中重度癌痛治療中的應用
...同時合用非甾體類抗炎藥;重度疼痛首選強阿片類藥(以嗎啡爲代表),並可同時合用非甾體類抗炎藥。目前,對阿片類鎮痛藥物可能出現不良反應的過度恐懼,是干擾臨牀合理使用阿片類鎮痛藥的主要障礙因素,有必要進一步加...
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高效液相色譜法測定鄰烯丙基苯酚在草莓果實中的消解動態和殘留
摘要採用高效液相色譜法定量分析仿生殺菌劑鄰烯丙基苯酚在草莓果實中的消解動態和最終殘留。結果表明,施藥處理的草莓果實的果漿用丙酮提取,經石油醚萃取、濃縮和定容後採用高效液相色譜分析(HPLC)方法,在273nm波長...
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基因改良使罌粟不產嗎啡改治病
研究人員抑止了鴉片罌粟生產嗎啡的能力,並將這一過程轉化成生產新藥成分的過程。一個澳大利亞的研究小組在12月出版的《自然—生物技術》期刊上報告說,他們通過基因過程改造了植物罌粟,讓其失去積累嗎啡和可待因...