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注射用硫酸長春新鹼
...、長春花鹼和長春地辛三者間無交叉耐藥現象,長春新鹼神經毒性在三者中最強。【藥代動力學】靜注長春新鹼後迅速分佈於各組織,神經細胞內濃度較高,很少透過血腦屏障,腦脊液濃度是血漿濃度的1/30~1/20。蛋白結合率75%...
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天麻素注射液
...美尼爾氏病、藥性眩暈、外傷性眩暈、突發性耳聾、前庭神經元炎、椎基底動脈供血不足等;(3)用於神經痛:三叉神經痛、坐骨神經痛、枕骨大神經痛等;(4)用於頭痛:血管性頭痛、偏頭痛、神經衰弱及神衰綜合徵等【用...
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鹽酸金剛烷胺片
...金森病機制主要是促進紋狀體多巴胺的合成和釋放,減少神經細胞對多巴胺的再攝取,並有抗乙酰膽鹼作用,從而改善帕金森病患者的症狀。【藥代動力學】口服吸收快而完全,2~4小時血藥濃度達峯值,每日服藥者在2~3日內...
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鹽酸金剛烷胺膠囊
...金森病機制主要是促進紋狀體多巴胺的合成和釋放,減少神經細胞對多巴胺的再攝取,並有抗乙酰膽鹼作用,從而改善帕金森病患者的症狀。【藥代動力學】口服吸收快而完全,2~4小時血藥濃度達峯值,每日服藥者在2~3日內...
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卡馬西平片
...抗癲癎藥。卡馬西平的藥理作用表現爲抗驚厥抗癲癎、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑鬱症、改善某些精神疾病的症狀、抗中樞性尿崩症,產生這些作用的機制可能分別在於:1.使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道,故能明...
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卡馬西平片
...癲癇藥。卡馬西平的藥理作用表現爲抗驚厥、抗癲癇、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑鬱症、改善某些精神疾病的症狀、抗中樞性尿崩症,產生這些作用的機制可能分別爲:①使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道,故能明顯...
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氯硝西泮注射液
...電,也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用於中樞神經系統的苯二氮卓受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元...
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氯硝西泮注射液
...電,也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用於中樞神經系統的苯二氮受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質g-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元...
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氯硝西泮片
...電,也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用於中樞神經系統的苯二氮卓受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元...
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氯硝西泮片
...電,也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用於中樞神經系統的苯二氮受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質g-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元...
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卡馬西平膠囊
...抗癲癎藥。卡馬西平的藥理作用表現爲抗驚厥抗癲癎、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑鬱症、改善某些精神疾病的症狀、抗中樞性尿崩症,產生這些作用的機制可能分別在於:1.使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道,故能明...
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卡馬西平膠囊
...癲癇藥。卡馬西平的藥理作用表現爲抗驚厥、抗癲癇、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑鬱症、改善某些精神疾病的症狀、抗中樞性尿崩症,產生這些作用的機制可能分別爲:①使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道,故能明顯...
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地西泮片
...藥理毒理】本品爲長效苯二氮類藥。苯二氮類爲中樞神經系統抑制藥,可引起中樞神經系統不同部位的抑制,隨着用量的加大,臨牀表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認爲可以加...
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地西泮注射液
...藥理毒理】本品爲長效苯二氮類藥。苯二氮類爲中樞神經系統抑制藥,可引起中樞神經系統不同部位的抑制,隨着用量的加大,臨牀表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認爲可以加...
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地西泮片
...藥理毒理】本品爲長效苯二氮卓類藥。苯二氮卓類爲中樞神經系統抑制藥,可引起中樞神經系統不同部位的抑制,隨着用量的加大,臨牀表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認爲可以加...
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地西泮注射液
...藥理毒理】本品爲長效苯二氮卓類藥。苯二氮卓類爲中樞神經系統抑制藥,可引起中樞神經系統不同部位的抑制,隨着用量的加大,臨牀表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認爲可以加...
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門冬氨酸鉀鎂片
...載體使鉀離子、鎂離於易於進入胞漿和線粒體內,以維持神經組織、心肌、平滑肌等細胞的正常興奮性和內環境的穩定。向心肌輸送電解質,促進肌細胞去極化,維持心肌收縮能力,同時可降低心肌耗氧量,在冠狀動脈循環障礙...
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鹽酸氯米帕明片
...藥理毒理】本品爲三環類抗抑鬱藥,主要作用在阻斷中樞神經系統去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取,對5-羥色胺的再攝取的阻斷作用更強,而發揮抗抑鬱及抗焦慮作用,亦有鎮靜和抗膽鹼能作用。【藥代動力學】口服吸收快而...
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門冬氨酸鉀鎂口服溶液
...載體使鉀離子、鎂離於易於進入胞漿和線粒體內,以維持神經組織、心肌、平滑肌等細胞的正常興奮性和內環境的穩定。向心肌輸送電解質,促進肌細胞去極化,維持心肌收縮能力,同時可降低心肌耗氧量,在冠狀動脈循環障礙...
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丙硫異煙胺片
...。【不良反應】(1)發生率較高者有:精神憂鬱(中樞神經系統毒性)。(2)發生率較少者有:步態不穩或麻木、針刺感、燒灼感、手足疼痛(周圍神經炎)、精神錯亂或其他精神改變(中樞神經系統毒性)、眼或皮膚黃染(...
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碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲,使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒...
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碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微...
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碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微...
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注射用氨磷汀
...,可明顯減輕化療藥物所產生的腎臟、骨髓、心臟、耳及神經系統的毒性,而不降低化療藥物的藥效。放療前應用本品可顯著減少口腔乾燥和粘膜炎的發生。【用法用量】1、對於化療病人,本品起始劑量爲按體表面積一次500~60...
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甲碸黴素顆粒
...胞和血小板減少,發生再生障礙貧血者罕見。(5)中樞神經系統反應主要表現爲頭痛、嗜睡、頭暈和周圍性神經炎。有神經系統病變者長期接受甲碸黴素治療,會引起觸覺減退、觸物感痛和痛覺過敏等症狀。腳部症狀較手更爲...
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注射用維庫溴銨
...與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥,如琥珀酰膽鹼不同,本品不引起肌纖維成束顫動。靜脈注射0.08-0.1mg/kg1分鐘內顯效,3-5分鐘達高峯,維持時間30-9...
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複方丙戊酸鈉緩釋片
...。【藥理毒理】本品系廣譜抗癲癇藥物,主要作用於中樞神經系統。對動物的藥理研究發現本品對各種癲癇的實驗模型(全身性和部分性)均有抗驚厥作用。同樣本品被發現對人的各種類型癲癇發作有抑制作用。其主要的作用機...
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注射用維庫溴銨
...與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥,如琥珀酰膽鹼不同,本品不引起肌纖維成束顫動。靜脈注射0.08~0.1mg/kg1分鐘內顯效,3~5分鐘達高峯,維持時間...
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注射用維庫溴銨
...與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥,如琥珀酰膽鹼不同,本品不引起肌纖維成束顫動。靜脈注射0.08~0.1mg/kg1分鐘內顯效,3~5分鐘達高峯,維持時間...
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西咪替丁口服乳
...引起再生障礙性貧血。用藥期間應注意檢查血象。④中樞神經系統反應:本品可通過血腦屏障,具有一定的神經毒性。頭暈、頭痛、疲乏、嗜睡等較常見。少數患者可出現不安、感覺遲鈍、語言含糊不清、出汗、局部抽搐或癲癇...