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杏丁添加治療青年缺血性腦卒中的療效觀察
【摘要】目的探討杏丁注射液治療青年缺血性腦卒中的臨牀療效。方法收集青年缺血性腦卒中患者共51例,隨機分爲對照組和杏丁組,對照組給予常規治療,杏丁組在常規治療的基礎上添加杏丁注射液治療,根據神經功能缺損評...
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頸動脈粥樣硬化與進展性缺血性腦卒中的關係
....39No.6P.388-39115(瑞安)爲了探討頸動脈粥樣硬化與進展性缺血性腦卒中的關係。研究者採用彩色多普勒超聲儀對564例缺血性腦卒中患者的頸動脈進行評估,比較進展性缺血性腦卒中和非進展性缺血性腦卒中患者的頸動脈粥樣硬化...
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MTHFR基因多態性和酗酒與缺血性腦卒中的相關性
...,N10-亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)基因多態性和酗酒與缺血性腦卒中(IS)發病風險的關係。方法應用聚合酶鏈反應(PCR)和變性高效液相色譜(DHPLC)技術篩查454例IS患者(病例組)和334例非IS患者(對照組)的MTHFR基因的多態分佈,採用...
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基因多態性和吸菸與缺血性腦卒中關係的研究
【摘要】0.10)。結論攜帶有D等位基因的吸菸羣體容易患缺血性腦卒中,但攜帶有I等位基因的吸菸羣體不容易患缺血性腦卒中,ACE基因與吸菸在缺血性腦卒中的發病過程中存在協同作用。【關鍵詞】腦卒中;缺血性;血管緊張素...
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奧扎格雷鈉治療急性缺血性腦卒中36例療效分析
【摘要】目的根據臨牀觀察對奧扎格雷鈉治療急性缺血性腦卒中的有效性及安全性作出評價。方法選擇72例急性缺血性腦卒中患者,發病時間超過12h但不足48h。隨機分爲兩組-治療組和對照組;對照組給予一般調整血壓、脫水降顱...
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抵克立得、腸溶阿司匹林預防再發性缺血性腦卒中的臨牀探討
【摘要】目的探討抵克立得、腸溶阿司匹林在預防再發性缺血性腦卒中的臨牀應用。方法抵克立得組45例,抵克立得片劑250mg,腸溶阿司匹林組44例,腸溶阿司匹林片劑100mg,每晚口服1次;安慰劑組35例,安慰劑1~2粒每晚口服1次...
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缺血性腦卒中發病晝夜規律探討
瞭解缺血性腦卒中的發病時間規律,對於深入闡明缺血性腦卒中的發病機制、積極預防及治療、降低發病率和防止復發有重要意義。我們觀察了491例住院患者,對發病時間進行詳細的記錄研究,現報告如下。 1臨牀資料 1....
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急性缺血性腦卒中合併睡眠呼吸暫停低通氣綜合徵患者動態24小時血壓監測
【摘要】目的:觀察急性缺血性腦卒中合併睡眠呼吸暫停低通氣綜合徵(OSAHA)患者動態24h血壓變化。方法:選擇新近確診的急性缺血性腦卒中合併OSAHA41例(合併OSAHA組)和同期住院未合併OSAHA腦卒中55例(對照組),兩組接受無...
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缺血性腦卒中TOAST病因分型和預後
...005年02月21日中華神經科雜誌2004Vol.37No.4P.292-295爲了解住院缺血性腦卒中患者TOAST病因分型的構成,分析不同亞型與預後的關係,採用前瞻性隊列研究方法,連續性登記2002年3月至2003年3月間入院的缺血性腦卒中患者。共納入缺血性腦...
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同型半胱氨酸與缺血性腦卒中關係的探討
...l.15No.4P.572-57311(如皋)爲了探討同型半胱氨酸(Hcy)水平與缺血性腦卒中(ischemicstroke)的關係。研究者187例住院患者,分爲缺血性腦卒中組93例及對照組94例,用高效液相色譜儀和熒光檢測儀測定兩組血漿總Hcy水平,並分析Hcy水平與...
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針刺對缺血性腦卒中患者ADL能力和認知功能的影響
...雜誌2006Vol.21No.5P.444-4487(昆明)爲了探討針刺是否能改善缺血性腦卒中患者的ADL能力與認知功能,降低殘疾率、複發率。研究者將88例急性缺血性腦卒中患者符合入選病例,隨機分爲針刺組43例,非針刺組45例,採用斯堪的納維亞...
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缺血性腦卒中抗血小板聯合他汀分層管理的臨牀觀察
【摘要】目的調查缺血性腦卒中二級預防中抗血小板藥物聯合他汀類藥物分層管理的使用情況,並分析其影響因素。方法158例患者隨機分成治療和對照兩組,每組79例,治療組應用抗血小板藥物聯合他汀類藥物,對照組給予腸溶阿...
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血塞通注射液治療缺血性腦卒中的臨牀療效觀察
【關鍵詞】缺血性腦卒中缺血性腦卒中已經成爲危害人類健康的主要疾病之一,西方國家多予溶栓治療缺血性腦卒中,在我國,尤其在農村及小城鎮,由於受時間窗限制,大部分缺血性腦卒中患者失去了溶栓治療的機會。筆者應...
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研究稱血壓血脂異常是腦卒中發病危險因素
...衛生學院與北京市房山區第一醫院合作開展的“中國房山缺血性腦卒中家系研究”發現:在所收集到的患病家系中,患者與其未患病的同胞相比,血壓和血脂異常均可使缺血性腦卒中發病危險增加,而不同亞型的缺血性腦卒中發...
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奧扎格雷治療急性缺血性腦卒中的臨牀觀察
【摘要】目的從臨牀上檢測奧扎格雷對急性缺血性腦卒中治療的有效性及安全性。方法對30例發病時間超過12h但不足48h的急性缺血性腦卒中患者予奧扎格雷治療,同時將30例予一般治療的相似腦梗死患者作爲對照。結果奧扎格雷...
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北大公共衛生學院研究顯示——血壓血脂異常是腦卒中發病危險因素
...衛生學院與北京市房山區第一醫院合作開展的“中國房山缺血性腦卒中家系研究”發現:在所收集到的患病家系中,患者與其未患病的同胞相比,血壓和血脂異常均可使缺血性腦卒中發病危險增加,而不同亞型的缺血性腦卒中發...
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急性缺血性腦卒中患者的氧化應激情況評估
...空間(MEDcyber.com)3月20日消息—爲了評估氧化應激在急性缺血性腦卒中發病機制中起到的作用,土耳其的研究人員近期完成了一項研究。共有70名急性缺血性腦卒中患者和70名具有類似腦卒中危險因子的志願者入組,在起病48小時...
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磷酸二酯酶4D基因與缺血性腦卒中的遺傳易患性研究
...l.39No.3P.180-1837(惠州)爲了探討磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因與缺血性腦卒中的關係。研究者應用變性高效液相色譜技術篩查454例缺血性腦卒中患者和334例正常對照的PDE4D基因的單鹼基多態性(SNP)45和SNP41,應用反相高效液相色譜技術檢...
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針刺對缺血性腦卒中患者神經功能缺損的影響研究進展
缺血性腦卒中是以高發病率、高死亡率和高致殘率爲特徵的常見病、多發病,且呈逐年上升並有年輕化的趨勢,嚴重影響人類的生存質量。據研究顯示,本病導致的死亡率已經大大下降,但致殘率高達80%以上。本病多致患者神...
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機械取栓:目前最先進缺血性腦卒中介入治療方法
...第二軍醫大學附屬長海醫院劉建民教授介紹,腦卒中分爲缺血性腦卒中和出血性腦卒中兩種,其中缺血性腦卒中佔到了70%至80%。缺血性腦卒中也叫腦梗死,是指由於腦供血動脈(頸動脈和椎動脈)狹窄或閉塞、腦供血不足導致的...
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重組水蛭素治療急性缺血性腦卒中的療效觀察
【摘要】目的觀察重組水蛭素治療急性缺血性腦卒中的療效。方法將98例急性缺血性腦卒中患者隨機分爲治療組和對照組,各49例。兩組均靜脈滴注川芎嗪,口服阿司匹林、尼莫地平等治療。治療組應用重組水蛭素;對照組應用...
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大腦中動脈支配區急性腦梗死的磁共振彌散加權成像分型的意義
...準確、治療迅速、及時處理併發症、早期評估可減少急性缺血性腦卒中死亡與致殘風險。有效的分類系統對缺血性腦卒中十分重要,因爲不同的缺血性卒中分型中臨牀特點、治療方案及預後皆有差異。磁共振彌散加權成像是急性...
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青年缺血性腦血管病的發病原因是什麼?
? 青年缺血性腦卒中約佔腦梗塞的3.3%,大多數缺血性卒中,是在腦動脈硬化的基礎上血栓栓塞的結果,而青年缺血性卒中則由多種病因引起。 有學者指出高血壓是常見病因。筆者臨牀治療青年缺血性卒中31例,其中血壓...
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美託康治療缺血性腦卒中療效觀察
【摘要】目的觀察美託康治療缺血性腦卒中的效果,爲其在臨牀上的推廣運用提供依據。方法把我院110例缺血性腦卒中病例隨機分爲兩組,美託康治療組55例,舒血寧對照組55例,比較兩組療效。結果治療組治療後血漿纖維蛋白...
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高泌乳素血癥具有增強缺血性腦卒中患者血小板活性的作用
...最新的研究表明,無論男性還是女性,瘦素水平的升高是缺血性腦卒中的危險因素之一;此外還會升高男性出血性腦卒中患者的血壓。德國的研究人員近期進行了一項研究,系統地評估了高泌乳素血癥與缺血性腦卒中之間的相關...
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賽萊樂治療42例缺血性腦卒中療效觀察
【摘要】目的觀察賽萊樂治療缺血性腦卒中的臨牀療效及不良反應與安全性。方法84例缺血性腦卒中病人隨機分爲:對照組40例給常規治療,賽萊樂組44例,在常規治療基礎上給賽萊樂150mg靜脈點滴。療程15天。結束後評定NFD程度...
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缺血性腦卒中規範化診療走基層全國啓動會召開
...專業委員會主辦、中華中醫藥學會絡病分會承辦的“缺血性腦卒中規範化診療走基層項目全國啓動會近日在石家莊以嶺健康城召開,該項目旨在提升基層醫生缺血性卒中的診治水平,減少基層卒中負擔。吳以嶺院士等知名專...
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阿司匹林在缺血性腦卒中二級預防應用的現況調查
【關鍵詞】阿司匹林缺血性腦卒中二級預防現況調查美國心臟病協會(Americanheartassociation,AHA)建議缺血性腦卒中的患者應該規律服用抗血栓藥物[1]。國外報道腦卒中後兩年內有14%~17%的患者復發,國內報道其複發率爲20%,短...
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缺血性腦卒中再發的預防
...mPhysician.2007;76(3):382-8醫學空間(MEDcyber.com)10月10日消息--缺血性腦卒中、TIA的再發是腦卒中一級預防中最常見的問題,也是腦卒中倖存者門診複診的主要原因。高血壓、糖尿病、高膽固醇血癥均是最重要的危險因素,有必要在每...
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電針並藥物綜合治療缺血性腦卒中20例臨牀觀察
...針並藥物綜合療法治療腦梗塞後遺症的療效。方法將34例缺血性腦卒中患者隨機分爲2組,治療組採用電針並中西藥綜合治療法,對照組採用中西藥物療法,療程45天。結果治療組總有效率爲95%,對照組總有效率爲78%;治療組愈顯率...