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克羅恩病與早產等不良出生結果較高風險相關
...早產。這低於類固醇治療組女性的12.3%,以及硫唑嘌呤/6-巰基嘌呤治療組女性的25%。此外,先天性異常率在對照組爲5.7%,硫唑嘌呤/6-巰基嘌呤組爲15.4%。先天性異常和早產風險在這個組約增高4倍,在類固醇治療組約增高3倍。即...
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嘌呤類藥物作用及巰基嘌呤甲基轉移酶遺傳多態性的研究進展
...明,治療急性淋巴細胞白血病(ALL)的抗嘌呤代謝藥物——6-巰基嘌呤(6-MP)和6-巰代鳥嘌呤(6-TG)均是無內在生物活性的藥物,必須通過體內一系列代謝後才能發揮抗白血病效應。而人體一種被稱爲巰基嘌呤甲基轉移酶(TPMT)的代謝酶在此...
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克隆病藥物治療的新進展
...有取代的松的趨勢。 免疫抑制劑類 1硫唑嘌呤一6-巰基嘌呤新近研究發現,腸腔內T淋巴細胞活化引起的免疫反應過強可能是克隆發病的關鍵。硫唑嘌呤和6-巰基嘌呤在體內可抗劑6-巰鳥嘌呤苷酸,抑制淋巴細胞正常的DNA合...
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研究顯示:IBD患者不耐受硫唑嘌呤時試用6-MP效果佳
...對於大多數不耐受硫唑嘌呤的炎症性腸病(IBD)患者改用6-巰基嘌呤(6-MP)是一種安全的治療策略,並且有助於優化免疫治療方法。 巰嘌呤類藥物可用於IBD的維持緩解並且可以改變疾病進程,大約有17%的患者應用硫唑嘌呤時會出...
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硫唑嘌呤
...紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.1ml,應顯黃色。 6-巰基嘌呤取本品,加6mol/L氨水製成每1ml中含20mg的溶液,作爲供試品溶液。另取6-巰基嘌呤對照品,加6mol/L氨水製成每1ml中含0.2mg的溶液(上述兩溶液均應分別臨用新制)。...
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巰嘌呤
藥物名稱巰嘌呤藥物別名6-巰基嘌呤,樂疾寧,Purinethol,6-MP英文名稱Mercaptopurine說 明片劑:每片25mg;50mg;100mg。 功用作用臨牀適應證:6-MP對急性白血病、絨毛膜上皮癌和惡性葡萄胎有效,對惡性淋巴病和多發性骨髓瘤...
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如何治療胸腺瘤伴發的純紅細胞再生障礙?
...疫抑制劑如環磷酰胺、環磷酰胺加強的松、巰唑嘌呤及6-巰基嘌呤,對有些病例有效。也可用抗淋巴細胞球蛋白(ALG),每日10毫升(相當於0.05克球蛋白)靜脈滴注,十天爲一療程。用藥後網織紅細胞迅速上升,隨之血紅蛋白上升,但...
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如何治療先天性純紅細胞再生障礙?
...,貧血可保持緩解。其餘病人仍會復發,需要再治療。6-巰基嘌呤作爲免疫抑制劑有時亦能使貧血減輕,可以試用。 需注意:雄激素對上述治療無效的病人可以試用,以刺激紅細胞的生成。但對兒童患者必須特別謹慎;輸血...
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克隆病如何治療?
...物如:硫唑嘌呤每日1.5mg/kg體重,分次口服;也可口服6-巰基嘌呤,對慢性復發病人,療程約1年;尚可使用環胞菌素A及免疫增強劑如左旋咪唑、干擾素、轉移因子、卡介苗及免疫球蛋白製劑。採用滅滴靈、廣譜抗生素及抗結核治...
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肝炎患者應如何安全用藥?
...。 撲熱息痛、治療血吸蟲藥物、驅蟲的硝硫氰胺、6-巰基嘌呤、硫唑嘌呤和光輝、絲裂、逢力、爭光、放線黴素等抗腫瘤藥物以及安舀明、大量煙酸等降脂藥、治療皮膚病的氨甲喋啶以及中藥跌打丸都可因劑量大而引起肝細...
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急性早幼粒細胞白血病治療的遠期療效
...程的鞏固化療,使分子生物學緩解後再予以ATRA+As2O3+6巰基嘌呤(6MP)及氨甲喋呤(MTX)維持治療,總療程2年。所有患兒治療前、治療後每3個月及停藥隨訪期間每3~6個月定期行骨髓形態學、染色體及PML-RARα融合基因檢測。評...
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癌症治療有哪些主要方法?
...響核酸合成的藥物:如甲氨喋呤、阿糖胞苷、氟尿嘧啶、巰基嘌呤等;②影響蛋白質合成的藥物:如長春新鹼、門冬酰胺酶等;③直接破壞DNA的藥物:如環磷酰胺、氮芥、絲裂黴素等;④嵌入DNA中干擾模板作用的藥物:如阿黴素...
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癌症治療有哪些主要方法?
...響核酸合成的藥物:如甲氨喋呤、阿糖胞苷、氟尿嘧啶、巰基嘌呤等;②影響蛋白質合成的藥物:如長春新鹼、門冬酰胺酶等;③直接破壞DNA的藥物:如環磷酰胺、氮芥、絲裂黴素等;④嵌入DNA中干擾模板作用的藥物:如阿黴素...
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繼發性再障的致病原因有哪些?
...如苯及衍生物甲苯等; 抗腫瘤(細胞毒類)藥物,如6-巰基嘌呤、馬利蘭、米法蘭、長春新鹼、環磷酰胺、氨甲喋呤等; 其他毒性藥物,如無機砷等。 ②偶可引起再障的藥物: 抗生素:如氯黴素、合黴素、青黴素...
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潰瘍性結腸炎的常用治療藥物有哪些?
...,病變範圍較廣者。考慮選用硫唑嘌呤,6mp、CTX等。6-巰基嘌呤1.5mg/kg,分次口服;硫唑嘌呤每日1.5~2.5mg/kg,分次口服,療程約1年。其療效至今不明確,本類藥物毒性大,副作用多,尤其對骨髓造血功能影響大,在用藥中應...
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血小板減少性紫癜
...。 其他免疫抑制劑,如環胞素A、環磷酰胺、6巰基嘌呤等,但必須在醫生指導下應用,且通常都作爲二線治療藥物。 脾切除,大約80%-90%的ITP患者經脾切除治療有效,但應該掌握有關適應症,需要通過醫...
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單純紅細胞再障性貧血
...效,應及時選用免疫抑制劑,如硫唑嘌呤、環磷酰胺、6-巰基嘌呤、抗淋巴細胞球蛋白或抗胸腺球蛋白等,環胞菌素A也可選用。有認爲大劑量免疫球蛋白和環胞菌素A聯合應用可提高療效。治療有效者常於1~8周後出現網織紅細胞...
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單純紅細胞再障性貧血
...效,應及時選用免疫抑制劑,如硫唑嘌呤、環磷酰胺、6-巰基嘌呤、抗淋巴細胞球蛋白或抗胸腺球蛋白等,環胞菌素A也可選用。有認爲大劑量免疫球蛋白和環胞菌素A聯合應用可提高療效。治療有效者常於1~8周後出現網織紅細胞...
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急性淋巴細胞白血病
...誘導分化治療:如維甲酸、二甲基亞碸、放線菌素D、6-巰基嘌呤、阿糖胞苷、三尖杉酯礆、阿克拉黴素、柔紅黴素等。其中以維甲酸治療急性早幼粒細胞白血病較爲成功。四、骨髓移植。爲根治白血病的方法之一。五、免疫治...
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藥物性肝硬化
...化。④淤血性肝硬化,由肝靜脈或肝內小靜脈閉塞(如6-巰基嘌呤)引起。【臨牀表現】1.服用損傷肝臟的藥物史,特別是能引起慢性活動性肝炎的藥物,如雙醋酚汀,甲基多巴,醋氨酚,阿司匹林,胺碘酮,磺胺藥等,個別藥...
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炎症性腸病129例臨牀診治分析
...腸切除。UC緩解通常必須接受氨基水楊酸、硫唑嘌呤或6-巰基嘌呤維持治療,以降低復發危險性[3]。瘻管和肛周疾病常與胃腸道其他部位活動性CD相關。對於更復雜的瘻管病變,處理手段包括確定解剖位置、營養支持和手術。 ...
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目前治療潰瘍性結腸炎的常用藥物有哪些?
...,有人主張改用或加用其他免疫抑制劑,如硫唑嘌呤或6-巰基嘌呤,劑量均按每日1.5mg/kg計算。但本類藥物毒性大,副作用多,特別是對骨髓的抑制,故使用時必須慎重,用藥過程中應定期檢查血象,嚴密觀察血液白細胞的改變...
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免疫抑制劑在兒科血液系統疾病的應用
...作用,但對前者抑制作用較強。(3)硫唑嘌呤(AZP):爲巰基嘌呤類抗代謝藥,具有干擾嘌呤生物合成,從而抑制免疫活性細胞DNA合成的作用,能抑制淋巴細胞增殖,尤其對增殖相早期的抑制作用強。它對體液免疫和細胞免疫,...
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北京大學醫學部1991年碩士入學考試生物化學試題
...示1.2.3.4正確⑴嘌呤核苷酸的合成的反饋抑制劑爲()1.6巰基嘌呤2.Amp3.PRPP4.Gmp⑵影響食物中膽固醇吸收的主要因素有()1.植物固醇2.膽汁酸3.纖維素4.腸道PH⑶測定蛋白質分子量的方法()1.聚丙烯酰胺凝膠電泳2.SDS聚丙烯酰胺凝...
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標準品與對照品表
...物氯噻酮奧沙西泮舒必利富馬酸氯馬斯汀富馬酸酮替芬6-巰基嘌呤 酪氨酸 酪蛋白 碘化鉀 碘他拉酸 新黴胺 羧甲司坦丁溴東莨菪鹼溶肉瘤素 碳酸鋰醋酸去氧皮質酮醋酸可的松醋酸甲羥孕酮醋酸地塞米松...
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生物化學習題(含答案)
...合成能產生反饋抑制作用?A.IMPB.AMPC.GMPD.尿酸7.6-巰基嘌呤抑制嘌呤核苷酸合成,是由於:A.6-巰基嘌呤抑制IMP生成AMPB.6-巰基嘌呤抑制IMP生成GMPC.6-巰基嘌呤抑制補救途徑D.6-巰基嘌呤抑制次黃嘌呤的合成8.別嘌呤醇的...
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炎性腸病的藥物治療機制
...。巰嘌呤(Mercaptopurine)治療機制爲進入人體後轉變爲6-巰基嘌呤核苷酸,抑制DNA、RNA的合成,劑量從50mg/d開始,逐漸增加至2mg/(kg·d)維持;甲氨蝶呤從25mg/周,肌注,2個月後改爲10~15mg/周,口服;環孢素5mg/(kg·d)...
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三氧化二砷聯合全反式維甲酸治療急性早幼粒細胞白血病18例
...治療 完全緩解後按ATRA25mg/(m2·d)×1個月,6-巰基嘌呤(6-MP)75mg/(m2·d)×1個月;恩環類藥物+阿糖胞苷化療1個療程;As2O30.16mg/(kg·d)×1個月,依次序貫進行。 2.3療效標準 參照張之南主編...
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白血病患者的護理體會
...預防感染和出血的措施。4.1.4肝腎功能損害甲氨蝶呤、6-巰基嘌呤、門冬酰胺酶對肝功能有損害作用,用藥期間應觀察患者有無黃疸,並定期監測肝功能。環磷酰胺可引起出血性膀胱炎,可用美司鈉預防。應保證輸液量,鼓勵患...
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抗癌藥物發展的“三大革命”:化療、靶向治療、免疫療法
...(GertrudeElion)和希欽斯(GeorgeHitchings)篩選到嘌呤類似物6-巰基嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP)具有高效抗癌活性,從而掀起了癌症化療藥物開發和應用的高潮,極大地推動了癌症治療領域的快速發展,兩位科學家也因此分享了1988年的諾...