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萘啶酸片
藥品名稱萘啶酸片拼音名NaidingsuanPian英文名NALIDIXICACIDTABLETS來源(分子式)與標準本品含萘啶酸(C12H12N2O3)應爲標示量的95.0～105.0％。性狀 本品爲淡黃色片。檢查 應符合片劑項下有關的各項規定（附錄ⅠA）。鑑別 取本品...
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萘啶酸
藥品名稱萘啶酸拼音名Naidingsuan英文名NALIDIXICACID來源(分子式)與標準本品爲7-甲基-1-乙基-4-氧代-1,4-二氫-1,8-萘啶-3-羧酸。按乾燥品計算，含C12H12N2o3不得少於98.0％。性狀 本品爲淡黃色結晶性粉末；幾乎無臭，味微苦。 本...
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萘啶酸
藥物名稱萘啶酸藥物別名英文名稱NalidixicAcidTablets說 明片劑：0.25g功用作用本品適用於敏感革蘭陰性桿菌所致的尿路感染，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬等。由於目前大腸埃希菌對其耐藥者多見，宜根...
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萘啶酸
藥物名稱萘啶酸藥物別名英文名稱NalidixicAcidTablets說 明片劑：0.25g功用作用本品適用於敏感革蘭陰性桿菌所致的尿路感染，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬等。由於目前大腸埃希菌對其耐藥者多見，宜根...
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萘啶酸
藥物名稱萘啶酸藥物別名英文名稱NalidixicAcidTablets說 明片劑：0.25g功用作用本品適用於敏感革蘭陰性桿菌所致的尿路感染，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬等。由於目前大腸埃希菌對其耐藥者多見，宜根...
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55株腦膜炎奈瑟菌對12種抗生素體外敏感性試驗
...32.7%(18/55)的菌株對環丙沙星耐藥，38.2％（21/55）的菌株對萘啶酸耐藥，有多重耐藥現象。結論Nm菌株對磺胺類藥物耐藥情況嚴重。在臨牀和預防用藥時，應慎重使用。【關鍵詞】腦膜炎奈瑟菌；抗生素；敏感性；耐藥率 Testofs...
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喹諾酮類抗菌藥的藥理學特點是什麼，在治療中其不良反應主要有哪些？
...製作用的抗菌藥物。喹諾酮類藥物目前已發展到第三代。萘啶酸是用於臨牀的第一個喹諾酮類藥物。當時，常用於尿路感染。吡哌酸爲第二代喹諾酮類藥物，其抗菌活性優於萘啶酸，不良反應亦較萘啶酸爲少。可用於敏感菌的尿...
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第四十二章 人工合成抗菌藥--第一節 喹諾酮類藥物
...爲使用。 一、喹諾酮類藥物概述 （一）簡史 萘啶酸（nalidixicacid）是1962年用於臨牀的第一個喹諾酮類藥（實是萘啶酮），抗菌譜窄，口服吸收差，副作用多，現已不用。吡哌酸（pipemidicacid）抗菌活性強於萘啶酸，口...
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尿道致病性大腸桿菌的生物被膜形成
...究了不同尿道感染與體外生物被膜形成、尿道致病因子及萘啶酸耐藥性之間的潛在關係。研究人員共採集151個大腸桿菌菌株，分別來自膀胱炎（44個菌株）、腎盂腎炎（75個）和前列腺炎（32個）患者，對其進行體外生物被膜形成...
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福氏志賀菌喹諾酮類耐藥臨牀分離株gyrA和parC的基因突變
...菌。混合模型分析結果顯示GyrA83位、ParC80位氨基酸改變與萘啶酸的耐藥性密切相關，GyrA83、87位氨基酸改變與環丙沙星的耐藥性密切相關。可見GyrASer83→Leu突變是導致福氏志賀菌臨牀株對喹諾酮類耐藥的關鍵突變，此單位點突變...
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光感型藥疹
...最多。常見者爲磺胺類，四環素，灰黃黴素，酚噻嗪類，萘啶酸，苯海拉明，去敏靈，奎寧，異煙肼，維生素B1，氨甲喋呤等。此外，對患有先天過敏性疾病的機體及重要器官患有疾病的患者，發生藥疹的危險性比較大。臨牀表...
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哺乳期婦女用藥對乳兒的影響
...增多，導致鼻塞；氨茶鹼可使乳兒興奮，睡時煩躁不安，萘啶酸，磺胺等會引起新生兒溶血；雙香豆素及其衍生物或苯茚二酮等均可能在乳汁中分泌，使乳兒在手術或外傷後出血加劇，故哺乳期婦女忌用。6哺乳期婦女用藥原則...
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正確認識喹諾酮類抗菌藥物
...作用等將其分爲四個階段：第一階段是指1962-1969年上市的萘啶酸和吡咯酸，它們對大多數蘭氏陰性菌有活性，但對革蘭氏陽性菌和綠膿桿菌無活性。此藥口服吸收良好，在體內被代謝和滅活，24小時尿中回收率爲50%-90%；而原藥和...
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常見耐藥性圖譜
...桿菌菌株外周是對羥氨苄青黴素、甲氧苄啶、呋喃妥因和萘啶酸敏感的對照大腸埃希桿菌NCTC株，顯示在每個抗生素紙片周圍都有抑菌帶。一株從臨牀標本得到的大腸埃希桿菌接種在中央，顯示對呋喃妥因和奈啶酸敏感而對羥氨...
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泌尿系疾病患者感染標本中大腸桿菌耐藥性的檢測
...10種，佔45%。四環素的敏感率爲0，氨苄西林、哌拉西林和萘啶酸的敏感率＜10%。敏感率＞80%者爲阿米卡星、亞胺培南、頭孢他啶、呋喃妥因、頭孢哌酮、頭孢吡肟共6種，未發現亞胺培南耐藥菌株。可見泌尿系統感染致病菌中大...
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什麼是光敏物質？
...丙脲、甲苯磺丁脲等；抗菌藥，如四環素類、灰黃黴素、萘啶酸等；二甲胺酚噻嗪類藥，如氯丙嗪、異丙嗪等；利尿藥，如克脲塞、雙氫克脲塞等；抗組織胺藥，如苯海拉明、撲爾敏、去敏靈等；抗瘧藥，如氯喹等；安定藥，如...
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新編水產藥物應用表解
...氧卞氧嘧啶 二甲氧卞氨嘧啶 雙羥基呋喃三嗪 萘啶酸 氟哌酸 恩諾沙星 二、消毒劑、殺蟲劑與水質改良劑 福爾馬林 生石灰 氯化鈉 碳酸氫鈉 氯胺－Ｔ 漂白粉 漂粉精 二氧化碳 ...
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BDPHOENIX100全自動微生物鑑定專家系統的臨牀應用與評價
...萬古黴素）和儀器因素（大腸埃希菌對一代喹諾酮抗生素萘啶酸敏感，而對二代三代喹諾酮抗生素或環丙沙星結果耐藥，紙片擴散法驗證藥敏試驗發現在萘啶酸紙片的周圍有耐藥菌株）等多方面。5次不符合專家系統的細菌爲鮑...
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尿路感染時如何選擇抗生素？
... 喹諾酮類已發展到第三代，第一代常用於尿路感染的是萘啶酸，第二代是吡哌酸，第三代如氟哌酸、氟嗪酸、環丙沙星等。第三代喹諾酮類抗菌藥抗菌譜更廣，對大部分腸道桿菌、葡萄球菌和糞鏈球菌均有效，具有很大的發展...
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鮑曼不動桿菌的臨牀與耐藥性分析
...phalothin），慶大黴素（Gentamicin），亞胺培南（Imipenem），萘啶酸（Nalidixicacid），奈替米星（Netilmicin），呋喃妥因（Nitrofurantin），培氟沙星（Pefloxaein），替卡西林（Ticarcillin），妥布黴素（Tobramycin），複方新諾明（Trimethoprim/sulf...
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在選用腎毒性較小的抗菌藥物時應該考慮哪些因素？
...能在腎小管內濃縮，因而，治療尿路感染的效果不理想。萘啶酸在腎功能不良時尚能排出，但由於尿量少，尿中濃度高，遠超出對致病菌的最小抑菌濃度，故在使用時應減量並延長給藥時間。作者：不明
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1.3 臨牀實驗研究--胃粘膜檢標本中彎曲菌樣細菌的檢出
...、3.5％NaCl及0.04％TTC的耐受試驗，42℃及室溫生長試驗，萘啶酸、紅毒素、先鋒毒素的藥敏試驗，馬尿酸水解試驗等。具體方法從略。 2 結果 2.1 CLOs的形態學 胃粘膜活檢標本直拉塗片可見直徑爲0.3μm～0.5μmt和長達1....
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喹諾酮類抗菌藥研究緩步前行
...IV起作用，從而可不受β-內酰胺酶的影響。自20世紀60年代萘啶酸（nalidixicacid）作爲第一代喹諾酮類藥物中的首個產品問世以來，本類藥物的研製非常迅速，已經發展至第三、第四代抗菌譜更廣、抗菌活性更強的氟喹諾酮類藥物...
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幽門螺桿菌實驗室診斷進展
...血瓊脂或巧克力瓊脂，最理想的培養或含萬古毒素6mg/L，萘啶酸20mg/L，二性毒素2mg/L，可抑制污染細菌而不抑制Hp生長。Hp需在微需氧條件（CO210％，O25％）溫度37℃下培養5d～7d，出現典型Hp菌落爲陽性、7d後幼稚菌不生長爲陰性。H...
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上海有機所等揭示硫肽類抗生素抗胞內菌感染的作用機制
...合成化學的角度優化路線，製備了TSR生物合成前體——喹萘啶酸的衍生物文庫（Tetrahedron,2014,70,7686-7690），並基於計算機輔助藥物設計，從合成生物學角度出發選擇性地使用這些構築模塊對於TSR產生菌的突變株進行化學餵養，由...
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喹諾酮類藥物與其他藥物的相互作用
...目前認爲，二者仍可以合用，但需密切注意腎功能變化。萘啶酸、氧氟沙星、諾氟沙星與華法林合用可使凝血酶原時間延長，依諾沙星無這種作用。但是，依諾沙星是肝藥酶最明顯的抑制劑，所以，應用時還需謹慎。曾報道，非...
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左氧氟沙星的不良反應及藥物相互作用
自二十世紀六十年代初，人類合成第一種喹諾酮類藥物萘啶酸以來，喹諾酮類已成爲臨牀上廣泛應用的抗感染藥物。四十年來，國內外研究者對喹諾酮類藥物不斷進行結構修飾，目前包括克林沙星、加替沙星、左氧氟沙星、莫西...
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簡述喹諾酮類藥物不良反應及藥物相互作用
...述如下。 1不良反應 1.1軟骨毒性資料來源主要爲萘啶酸、諾氟沙星和環丙沙星。兒童及青少年長期服用此類藥物，可能由於其對關節軟骨的損害導致生長髮育受阻。主要影響新生或幼小動物的骨骼增長板（除骺-關節複合...
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慢性腎盂腎炎
...每晚睡前排空膀胱後服複方新諾明2片（或呋喃旦啶0.1g；萘啶酸0.5g；氟哌酸0.2g）連續3－6個月，約60％患者尿培養可陰轉。此法費時長，應注意藥物的毒副作用。作者：
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淺談左氧氟沙星的合理應用和不良反應
...抑制DNA螺旋酶的抗菌藥物。作爲第一個喹諾酮類藥物——萘啶酸，於1962年進入臨牀以來，科學家們對喹諾酮類藥物不斷進行結構修飾，特別是1978年之後其研究與開發十分迅速，已有很多品種應用於臨牀。左氧氟沙星作爲第四代...
與萘啶酸相關的文獻報道
相關文獻
心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
關於萘啶酸
藥品名稱萘啶酸拼音名Naidingsuan英文名NALIDIXICACID來源(分子式)與標準本品爲7-甲基-1-乙基-4-氧代-1,4-二氫-1,8-萘啶-3-羧酸。按乾燥品計算，含C12H12N2o3不得少於98.0％。性狀本品爲淡黃色結晶性粉末；幾乎無臭，味微苦。本品在氯仿中溶解，在乙醇中微溶，在乙醚中極微溶解，在水中幾乎不溶；在氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中溶解。熔點本品的熔點（附錄ⅥC）爲226～231℃。檢查溶液的澄清度取本品1.0g，加碳酸鈉試液10ml溶解後，溶液應澄清。乾燥失重取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過0.5％（附錄ⅧL）。熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（附錄ⅧN），遺留殘渣不得過0.2％。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄ⅧH第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。鑑別(1)取本品約10mg，加水1ml與硫酸1ml溶解後，加香草醛約10mg，加熱煮 ...
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