氯哌噻噸 2014年09月29日修訂版

BY wangyuan

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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氯哌噻噸說明書

藥品名稱

氯哌噻噸

英文名稱

Clopenthixol

別名

氨噻噸;二鹽酸氯哌噻噸;高抗素;癸酸酯;氯噻噸;氯噻噸二鹽酸鹽;Ciatyl;Clopenthixol Dihydrochloride;Clopenthixolum;Clopenthixolum Dihydrochloridum;ClopenthixolumA;Cloperphenthxan;Sordenac;Sordinol

分類

神經系統藥物 > 抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物 > 硫雜蒽類藥

劑型

1.10mg。2.速效針劑:1ml:50mg。3.長效針劑:1ml:200mg。

氯哌噻噸的藥理作用

氯哌噻噸爲硫雜蒽類抗精神病藥,通過阻斷多巴胺受體起作用。藥理作用與氯丙嗪大致相似,對自主神經的作用相對較弱,抗腎上腺素作用和抗膽鹼作用所致的不良反應少而輕。氯哌噻噸的鎮靜作用比氯丙嗪強,爲中效抗精神病藥。其鹽酸鹽的作用強而短暫,其癸酸酯需酯酶水解釋放出氯哌噻噸後才能發揮作用,起效較慢,但作用平穩且持續時間較長。前者適用於急症患者,後者適用於拒絕服藥或需長期治療的患者。

氯哌噻噸的藥代動力學

口服氯哌噻噸片劑,4h血藥濃度達峯值,通常2~7日起效。肌內注射速效針劑後4h起效,24~48h血藥濃度達峯值。肌內注射長效針劑後1周內顯效,峯值血藥濃度維持7日左右,生物利用度爲44%。吸收後原形藥物分佈於腦、脊髓、肺、肝、腸道、腎臟及心臟,少量可通過胎盤屏障,並可泌入乳汁。經肝臟代謝,代謝產物無藥理活性。主要隨糞便排泄,少量亦可隨尿液排泄。半衰期爲19日。

氯哌噻噸的適應證

1.用於精神分裂症,對精神分裂症的思維及感知覺障礙(如妄想、幻覺)有較好療效,可改善慢性症患者的症狀,長期用藥可預防恢復期患者的症狀復發。

2.用於躁狂症、雙相情感障礙的躁狂發作,能較快控制興奮、躁動、多語等症狀。

3.也可用於精神發育遲緩、阿爾茨海默病(老年癡呆)等伴發的精神症狀。4還可用於偏執狀態(偏執性精神病)、腦萎縮過程及外傷後的精神障礙等。

氯哌噻噸的禁忌證

1.對硫雜蒽類、吩噻嗪類藥物過敏者。

2.急性酒精中毒者。

3.催眠藥、鎮痛藥或精神藥物中毒者。

4.低血容量性休克及昏迷者。

5.有驚厥史者。

6.嚴重心、肝、腎功能不全者。

7.孕婦。

8.哺乳婦女。

注意事項

1.氯哌噻噸與其他硫雜蒽類藥物及吩噻嗪類藥物有交叉過敏。

2.注意劑量個體化,從小劑量開始給藥,根據療效逐步調整至最適劑量。氯哌噻噸不宜與其他抗精神病藥物合用。兒童不宜使用速效針劑。服藥期間應避免駕駛車輛或操作機械。

3.慎用:尚不明確。

4.藥物對妊娠的影響:孕婦禁用。

5.藥物對哺乳的影響:哺乳婦女禁用。

6. 貯法:嚴密避光,置冷暗處保存。

氯哌噻噸的不良反應

1.主要爲錐體外系反應,如顫抖、運動障礙、刻板動作、肌張力增高、靜坐不能等,鹽酸苯海索可減輕上述反應。

2.少見循環系統障礙、心臟傳導阻滯、食慾減退、胃腸道不適、口腔黏膜潰瘍、膽汁淤積性黃疸、視物模糊(角膜和晶體混濁)、唾液和汗腺分泌失調、發熱、尿瀦留、停經及異常泌乳、癲癇發作、失眠、多夢、皮疹等。

3.大劑量時可出現頭暈、乏力、嗜睡、口乾、心動過速、直立性低血壓等。多見於治療開始2周內,堅持治療或減量症狀可逐漸減輕至消失。

氯哌噻噸的用法用量

1.口服給藥:(1)一般治療:①初始劑量:一次10mg,一日1次。②治療劑量:首劑後每2~3日增加5~10mg,可增至一日80mg,分2~3次服。③維持劑量:一次10~40mg,一日1次。(2)急性精神分裂症和躁狂症:初始劑量爲一日25~50mg,2~3日後可增加到一日75mg或更高。(3)慢性精神分裂症的維持治療:一日25~50mg。(4)精神因素引起的激動、煩躁和精神錯亂:一日10~40mg,分3次服或晚間頓服。

2.肌內注射:(1)速效針劑:一次50~150mg深部肌內注射,通常每72小時1次,總量不超過400mg。(2)長效針劑:通常一次200mg深部肌內注射,每2~4周1次,劑量及用藥間隔應根據療效調整。老年人使用速效針劑時應適當減量,一次不宜超過100mg。

藥物相互作用

1.氯哌噻噸與催眠藥、鎮靜藥和鎮痛藥合用可相互增效。

2.氯哌噻噸可增強降壓藥的作用。

3.氯哌噻噸可增強戊四氮致痙攣的作用。

4.與左旋多巴合用,可減弱後者作用。

5.與哌嗪合用,可增加錐體外系反應的發生率。

6.乙醇與氯哌噻噸可相互增效,服藥期間應避免飲酒。

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