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核苷酸二钠
来源:早在150年前,科学家在肉汁中发现IMP的存在,但当时还不知道它具有呈味作用,直到50年前,日本人才发现IMP和GMP的呈味作用。②最大吸收波长的测定分别将上述试样倒入1cm光程的石英比色杯中,在240-250nm波长范围内,以0.01mol/L盐酸溶液做空白试验,用紫外分光光度计分别测定其最大吸收峰波长。
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GB 1886.61—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 红花黄
附录A检验方法:A.1一般规定:本标准除另有规定外,所用试剂的纯度均为分析纯,所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,应按GB/T601、GB/T602和GB/T603的规定制备,试验用水应符合GB/T6682中三级水的规定。取此试样液置于1cm比色皿中,以柠檬酸磷酸氢二钠缓冲溶液(pH5.0)为空白对照,用分光光度计在400nm~
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GB 1886.60—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 姜黄
取此试样液置于1cm比色皿中,以95%乙醇做空白对照,用分光光度计在420nm~称取0.6g空白样,精确至0.0001g,置于顶空瓶中。A.4.6.2待测组分:待测组分(正己烷、异丙醇和乙酸乙酯)的含量ωi,以毫克每千克(mg/kg)计,按式(A.3)计算:式中:Ai——试样溶液色谱图中待测组分峰面积与内标物峰面积的比值;
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GB 31622—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 杨梅红
取此试样液置于1cm比色皿中,以乙醇盐酸溶液做空白对照,用分光光度计在525nm±5nm的最大吸收波长处测定吸光度(吸光度应控制在0.2~A.4.1.5甲醇溶液:50%。A.4.4.3系统适用性试验:在A.4.3参考色谱条件下,多次进样,对对照溶液进行色谱分析,分离度R应大于1.5,理论塔板数按矢车菊素-3-O-葡萄糖苷计算应不低于2000。
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叶绿素铜
A.4.2仪器和设备分光光度计。565——叶绿素的吸光系数;A.6游离铜含量:试样处理:称取约0.1g样品,精确至0.0002g,用20mL无水乙醚溶解于锥形瓶中,加水100mL,盖塞,振摇1min,移入125mL分液漏斗中,静置30min,将分液漏斗中的下层水溶液用双层定性滤纸过滤,如果滤液有颜色,再次用双层定性滤纸过滤,滤液即为试样液。
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GB 31624—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 天然胡萝卜素
附录A检验方法:A.1一般规定:本标准除另有规定外,所用试剂均为分析纯,所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,应按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备,试验用水应符合GB/T6682中三级水的规定。0.8之间,否则应通过调整称样量来调整试样液浓度,再重新测定吸光度。加入5.0mL甲醇和1.0mL内标溶液。