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睡眠潜伏期
定义:睡眠潜伏期(sleeponsetlatency;SOL)是指入睡时间,从上床准备就寝到实际入睡所需时间。关于睡眠:睡眠(sleep)是指个体与外界环境互动及反应水平降低,表现为身体活动度降低、闭眼、卧位等特征,并可恢复清醒的一种生理和行为状态。
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WS/T 579—2017 0岁~5岁儿童睡眠卫生指南
3.6睡眠姿势:1岁之前宜仰卧位睡眠,不宜俯卧位睡眠,直至婴幼儿可以自行变换睡眠姿势。4.1.3睡眠期间的问题:关键问题:儿童睡眠中是否会经常醒来、打鼾、呼吸困难或有其他问题。5.2.2儿童睡眠习惯问卷评分:总分54(见附录C),提示需要进一步医学评估。
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昏睡病
病毒感染,特别是H1N1甲型流感病毒感染可能诱发此病。正常REM睡眠的发生有赖于脑干缝际核5-羟色胺系统对其他递质系统的触发,而此种触发的节律失调可发生本病。量表:用于评估日间嗜睡,常用Epworth嗜睡量表(ESS)和斯坦福嗜睡量表(SSS)。哌甲酯存在潜在的滥用性和较高的耐受性。可有效抑制5-HT和NA的再摄取。
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发作性睡病
病毒感染,特别是H1N1甲型流感病毒感染可能诱发此病。正常REM睡眠的发生有赖于脑干缝际核5-羟色胺系统对其他递质系统的触发,而此种触发的节律失调可发生本病。量表:用于评估日间嗜睡,常用Epworth嗜睡量表(ESS)和斯坦福嗜睡量表(SSS)。哌甲酯存在潜在的滥用性和较高的耐受性。可有效抑制5-HT和NA的再摄取。
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发作性睡眠四联症
病毒感染,特别是H1N1甲型流感病毒感染可能诱发此病。正常REM睡眠的发生有赖于脑干缝际核5-羟色胺系统对其他递质系统的触发,而此种触发的节律失调可发生本病。量表:用于评估日间嗜睡,常用Epworth嗜睡量表(ESS)和斯坦福嗜睡量表(SSS)。哌甲酯存在潜在的滥用性和较高的耐受性。可有效抑制5-HT和NA的再摄取。
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嗜眠发作
病毒感染,特别是H1N1甲型流感病毒感染可能诱发此病。正常REM睡眠的发生有赖于脑干缝际核5-羟色胺系统对其他递质系统的触发,而此种触发的节律失调可发生本病。量表:用于评估日间嗜睡,常用Epworth嗜睡量表(ESS)和斯坦福嗜睡量表(SSS)。哌甲酯存在潜在的滥用性和较高的耐受性。可有效抑制5-HT和NA的再摄取。
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发作性睡病诊疗规范(2020年版)
12岁起病;本病分为两型:1型既往被称为“猝倒型”,以脑脊液中下丘脑分泌素(hypocretin,Hcrt)-1水平显著下降为特征;不良反应为血压升高和心率加快;3.睡眠瘫痪和睡眠幻觉的药物治疗推荐使用氯米帕明、氟西汀、文拉法辛等抗抑郁药,也可使用唑吡坦、佐匹克隆、右佐匹克隆及短半衰期苯二氮 类等镇静催眠药。
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老年人睡眠障碍
疾病别名老年睡眠障碍,senilesomnipathy,seniledyssomnia,senilesleeping疾病代码ICD:G47.8疾病分类老年病科疾病概述睡眠障碍是指脑内网状激活系统及其他区域的神经失控或与睡眠有关的神经递质改变而导致的睡眠功能减退或睡眠影响呼吸功能。肌松剂(如妙纳、异舒睡、左旋多巴等)对缓解夜间肌痉挛有效。
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失眠障碍诊疗规范(2020年版)
基本信息:《失眠障碍诊疗规范(2020年版)》是《精神障碍诊疗规范(2020年版)》的一部分。②改善失眠相关性日间功能损害;(2)米氮平:属于去甲肾上腺素能和特异性5-羟色胺能抗抑郁药,半衰期20~通过阻断5-HT和NE的再摄取发挥抗抑郁作用,同时可较强的阻断组胺H1受体,降低觉醒,小剂量多塞平可发挥镇静催眠作用。
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失眠障碍
概述:失眠障碍(insomniadisorders)是指尽管有适宜的睡眠机会和环境,依然对于睡眠时间和(或)睡眠质量感到不满足,并引起相关的日间功能损害的一种主观体验,可单独诊断,也可与精神障碍、躯体疾病或物质滥用共病。(2)米氮平:属于去甲肾上腺素能和特异性5-羟色胺能抗抑郁药,半衰期20~
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氟硫安定
四氟安定;氟硫安定;15mg和30mg对催眠与睡眠状态与氟西泮相似,而不像三唑仑和替马西泮那样作用消除迅速,因而与短作用苯二氮卓类药物相反,夸西泮不发生反跳性失眠现象。药物相互作用:地西泮专家点评:夸西泮为长效苯二氮卓类药物,t1/2为39h,重复给药还会在体内蓄积活性代谢产物,停药后作用消除缓慢。
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发作性睡眠病
发作性睡眠病(Narcolepsy)由发作性睡眠、肌张力的突然丧失(猝倒症)、睡眠瘫痪以及入睡前幻觉现象组成的一种罕见的综合征。麻黄素25mg,苯丙胺10~20mg或右旋苯丙胺5~10mg,口服,每3~4小时,也可应用。
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夸西泮
四氟安定;氟硫安定;15mg和30mg对催眠与睡眠状态与氟西泮相似,而不像三唑仑和替马西泮那样作用消除迅速,因而与短作用苯二氮卓类药物相反,夸西泮不发生反跳性失眠现象。药物相互作用:地西泮专家点评:夸西泮为长效苯二氮卓类药物,t1/2为39h,重复给药还会在体内蓄积活性代谢产物,停药后作用消除缓慢。
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四氟硫安定
四氟安定;氟硫安定;15mg和30mg对催眠与睡眠状态与氟西泮相似,而不像三唑仑和替马西泮那样作用消除迅速,因而与短作用苯二氮卓类药物相反,夸西泮不发生反跳性失眠现象。药物相互作用:地西泮专家点评:夸西泮为长效苯二氮卓类药物,t1/2为39h,重复给药还会在体内蓄积活性代谢产物,停药后作用消除缓慢。
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四氟安定
四氟安定;氟硫安定;15mg和30mg对催眠与睡眠状态与氟西泮相似,而不像三唑仑和替马西泮那样作用消除迅速,因而与短作用苯二氮卓类药物相反,夸西泮不发生反跳性失眠现象。药物相互作用:地西泮专家点评:夸西泮为长效苯二氮卓类药物,t1/2为39h,重复给药还会在体内蓄积活性代谢产物,停药后作用消除缓慢。
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心理生理性失眠
疾病分类:神经内科疾病概述:心理生理性失眠是由于患者过分全神贯注于睡眠问题而引起的一种原发性失眠类型,亦称失眠症,患者表现为持续相当长时间地对睡眠的质和量不满意,因此产生忧虑或恐惧,并在心理上形成恶性循环,而使本症持续存在。2.生物反馈,可加强自我放松训练,对于减轻焦虑情绪有效。
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酒石酸唑吡西坦
2.严重的呼吸功能不全。酒石酸唑吡西坦的不良反应:意识模糊、精神紊乱、头晕、眩晕、共济失调、头痛、嗜睡、警觉度降低、肌力减弱、复视等。一些患者在顺行性遗忘的同时还有行为障碍。4.与其他中枢神经抑制药,如具有镇静作用的抗抑郁药、可乐定及萨利多胺(反应停)等药物联用有增强呼吸抑制的危险。