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鹽酸氟西汀膠囊
...可供實際利用的這種神經遞質,從而改善情感狀態,治療抑鬱性精神障礙。【藥代動力學】本藥口服後吸收很快,血漿氟西汀濃度約在6~8小時達峯。大約95%與血漿蛋白結合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產物去甲氟西汀及其它...
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異卡波肼片
...品爲白色片。【藥理毒理】本品爲單胺氧化酶抑制劑類抗抑鬱藥,與腦內單胺氧化酶A和B產生不可逆性結合,影響單胺類神經遞質的代謝,單胺氧化酶受抑制後,使中樞神經部位單胺(主要是去甲腎上腺素和5-羥色胺)含量增加...
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鹽酸阿米替林注射液
...】無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】屬三環類抗抑鬱藥,能阻斷突角前膜對去甲腎上腺素及5-羥色胺的再攝取,具有較強的抗抑鬱和鎮靜作用,還有較強的抗膽鹼作用。【藥代動力學】肌內注射後吸收快而完全,廣泛分...
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鹽酸丙咪嗪片
...衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】本品爲三環類抗抑鬱藥,主要作用在於阻斷中樞神經系統對去甲腎上腺素和5-羥色胺這二種神經遞質的再攝取,從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高,發揮抗抑鬱作用。本品還有抗...
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利血平注射液
...應有:倦怠、暈厥、頭痛、陽痿、性慾減退、乏力、精神抑鬱、注意力不集中、神經緊張、焦慮、多夢、夢囈或清晨失眠。②較少見的有柏油樣黑色大便、嘔血、腹痛、心律失常、室性期前收縮、心動過緩、支氣管痙攣、手指強...
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利血平注射液
...應有:倦怠、暈厥、頭痛、陽痿、性慾減退、乏力、精神抑鬱、注意力不集中、神經緊張、焦慮、多夢、夢囈或清晨失眠。2.較少見的有柏油樣黑色大便、嘔血、腹痛、心律失常、室性期前收縮、心動過緩、支氣管痙攣、手指...
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利血平片
...的發生較隱襲,可致自殺,且可出現於停藥後數月。6.絕經期婦女長期使用有增加乳癌發生之說,但無定論。【禁忌症】1.活動性胃潰瘍2.潰瘍性結腸炎3.抑鬱症,尤其是有自殺傾向的抑鬱症【注意事項】1.對蘿芙木製劑過...
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利血平片
...的發生較隱襲,可致自殺,且可出現於停藥後數月。6.絕經期婦女長期使用有增加乳癌發生之說,但無定論。【禁忌】1.活動性胃潰瘍2.潰瘍性結腸炎3.抑鬱症,尤其是有自殺傾向的抑鬱症【注意事項】1.對蘿芙木製劑過敏...
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結合雌激素片
...和少量雌三醇。雌酮在循環中的比例大致與雌二醇相似。絕經後,大多數內源性雌激素是雄烯二酮轉變而來的。雄烯二酮由腎上腺皮質分泌,並在周圍組織中轉變成雌酮。因此,雌酮(尤其是其硫酸酯形式)是絕經後婦女循環中...
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鹽酸氯米帕明注射液
...色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲三環類抗抑鬱藥,主要作用在於阻斷中樞神經系統去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取,對5-羥色胺的再攝取的阻斷作用更強,而發揮抗抑鬱及抗焦慮作用,亦有鎮靜和抗膽鹼能作用...
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嗎氯貝胺片
...色或類白色。【藥理毒理】本品爲單胺氧化酶抑制劑類抗抑鬱藥,其作用是通過可逆性抑制腦內A型單胺氧化酶,從而提高腦內去甲腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺的水平,起到抗抑鬱作用,具有作用快,停藥後單胺氧化酶活性恢復...
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嗎氯貝胺片
...色或類白色。【藥理毒理】本品爲單胺氧化酶抑制劑類抗抑鬱藥,其作用是通過可逆性抑制腦內A型單胺氧化酶,從而提高腦內去甲腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺的水平,起到抗抑鬱作用,具有作用快,停藥後單胺氧化酶活性恢復...
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嗎氯貝胺片
...色或類白色。【藥理毒理】本品爲單胺氧化酶抑制劑類抗抑鬱藥,其作用是通過可逆性抑制腦內A型單胺氧化酶,從而提高腦內去甲腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺的水平,起到抗抑鬱作用,具有作用快,停藥後單胺氧化酶活性恢復...
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鹽酸帕羅西汀片
...攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。對其他遞質作用較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗酸藥物或食物的影響,口服30mg,血藥濃度達峯時間爲...
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鹽酸帕羅西汀片
...攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。對其他遞質作用較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗酸藥物或食物的影響,口服30mg,血藥濃度達峯時間爲...
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鹽酸帕羅西汀片
...攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。對其它遞質作用較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗酸藥物或食物的影響,口服30mg,血藥濃度達峯時間爲...
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鹽酸馬普替林片
...】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】本品爲四環類抗抑鬱藥。主要作用在於選擇性抑制外周和中樞神經去甲腎上腺素再攝取,而對5-羥色胺再攝取無影響。由於去甲腎上腺素再攝取減少,突觸間隙中去甲腎上腺素濃度增高,...
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鹽酸阿米替林片
...衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】本品爲三環類抗抑鬱藥,其作用在於抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,對5-羥色胺再攝取的抑制更強,鎮靜和抗膽鹼作用亦較強。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度爲31%~61%...
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卡馬西平膠囊
...藥理作用表現爲抗驚厥抗癲癎、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑鬱症、改善某些精神疾病的症狀、抗中樞性尿崩症,產生這些作用的機制可能分別在於:1.使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道,故能明顯抑制異常高頻放電的...
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卡馬西平膠囊
...理作用表現爲抗驚厥、抗癲癇、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑鬱症、改善某些精神疾病的症狀、抗中樞性尿崩症,產生這些作用的機制可能分別爲:①使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道,故能明顯抑制異常高頻放電的發...
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卡馬西平片
...藥理作用表現爲抗驚厥抗癲癎、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑鬱症、改善某些精神疾病的症狀、抗中樞性尿崩症,產生這些作用的機制可能分別在於:1.使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道,故能明顯抑制異常高頻放電的...
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卡馬西平片
...理作用表現爲抗驚厥、抗癲癇、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑鬱症、改善某些精神疾病的症狀、抗中樞性尿崩症,產生這些作用的機制可能分別爲:①使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道,故能明顯抑制異常高頻放電的發...
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鹽酸舍曲林片
...的再攝取,從而使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服易吸收,血藥濃度達峯時間爲6~10小時,t1/2約26小時,服藥4~7日可達穩態血濃度。血漿蛋白結合率爲97%。在肝臟代謝,代謝產物爲N-去甲舍...
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鹽酸舍曲林片
...的再攝取,從而使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服易吸收,血藥濃度達峯時間爲6~10小時,t1/2約26小時,服藥4~7日可達穩態血濃度。血漿蛋白結合率爲97%。在肝臟代謝,代謝產物爲N-去甲舍...
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嗎氯貝胺膠囊
...268.74【性狀】【藥理毒理】本品爲單胺氧化酶抑制劑類抗抑鬱藥,其作用是通過可逆性抑制腦內A型單胺氧化酶,從而提高腦內去甲腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺的水平,起到抗抑鬱作用,具有作用快,停藥後單胺氧化酶活性恢復...
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嗎氯貝胺膠囊
...268.74【性狀】【藥理毒理】本品爲單胺氧化酶抑制劑類抗抑鬱藥,其作用是通過可逆性抑制腦內A型單胺氧化酶,從而提高腦內去甲腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺的水平,起到抗抑鬱作用,具有作用快,停藥後單胺氧化酶活性恢復...
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嗎氯貝胺膠囊
...268.74【性狀】【藥理毒理】本品爲單胺氧化酶抑制劑類抗抑鬱藥,其作用是通過可逆性抑制腦內A型單胺氧化酶,從而提高腦內去甲腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺的水平,起到抗抑鬱作用,具有作用快,停藥後單胺氧化酶活性恢復...
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鹽酸多塞平注射液
...狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品爲三環類抗抑鬱藥,其作用在於抑制中樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取,從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑鬱作用,也具有抗焦慮和鎮靜作用。【...
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鹽酸多塞平片
...衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】本品爲三環類抗抑鬱藥,其作用在於抑制中樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取,從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑鬱作用,也具有抗焦慮和鎮靜作用。【...
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鹽酸萬拉法新膠囊
...再攝取,使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高,發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服吸收迅速,單劑給藥時,僅有12.6%進入循環,食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均爲4小時,表觀分佈容積爲6L/Kg,主要在肝代謝,...