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雜交試驗中用於降低背景的封閉劑
試劑用途denhardt試劑northern雜交使用rna探針的雜交單拷貝序列的southern雜交將dna固定於尼龍膜上的雜交denhardt試劑通常配製50×貯存液，過濾後保存於-20℃。可將該貯存液10倍稀釋於預雜交液（常爲含有0.5%sds和100μg/ml經變性被打斷的...
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原位末端標記技術的發展及在臨牀診斷研究中的應用
...等特點有替代FISH的趨勢。 4.2檢測中高度重複序列及單拷貝序列 PRINS最初只用於檢測中心粒和端粒區等中高度重複區域序列的檢測，PRINS技術用於檢測染色體結構和異常之外，改進的PRINS方法爲檢測低拷貝和單拷貝的DNA序...
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4-2-1真核基因組的複雜性
...族重複30-40次，這些基因都可歸入中度重複序列範圍。③單拷貝序列(singlecopysequences)。這類序列基本上不重複，佔哺乳類基因組的50-80%，在人基因組中約佔65%。絕大多數真核生物生物爲蛋白質編碼的基因在單倍體基因組中都不重...
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Southern雜交
...針雜交,曝光過夜,則可檢測出哺乳動物基因組中1kb大小的單拷貝序列。 將DNA從凝膠中轉移到固體支持物上的方法主要有3種：(1)毛細管轉移。本方法由Southern發明,故又稱爲Southern轉移(或印跡)。毛細管轉移方法的優點是簡單,不...
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第五節 寡核苷酸探針的製備
...11.蔣三亮張思仲.用地高辛配基標記DNA探針檢測人類基因單拷貝序列.遺傳與疾病,1991；8(17)：4～6 12.吳玉濤方勤.核酸分子探針製備技術新進展.國外醫學：分子生物學分冊,1989；3：101 13.劉鍾鑌.應用免疫學方法的核酸探針-抗...
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程遠輝，張興:分子標記技術在中藥鑑定中的應用
...於需要針對每個染色體座位的微衛星序列，發現其兩端的單拷貝序列以設計引物，因而需一系列建立基因組文庫、克隆識別與篩選、測序等過程，要克隆足夠數量的SSR，並對其進行測序和設計引物，對於初學者來說難度較大_9]。...
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PKD1，Polycystin與成人型多囊腎病
...pKD1基因的結構具有其特殊性一除了3＇端大約20%的部分是單拷貝序列外，其餘部分均在16p13.3至少有4個相同拷貝，從而爲克隆該基因帶來了困難。不過，世界各地的科學家不約而同繞開了這個問題[14～16]，如1995年國際多囊腎協作...
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第三節 真核基因表達調控
...簇重複30-40次，這些基因都可歸入中度重複序列範圍。③單拷貝序列(singlecopysequences)。這類序列基本上不重複，佔哺乳類基因組的50-80%，在人基因組中約佔65%。絕大多數真核生物爲蛋白質編碼的基因在單倍體基因組中都不重複，...
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實驗室常用技術參數資料
...封閉劑試劑用途Denhardt試劑Northern雜交使用RNA探針的雜交單拷貝序列的Southern雜交將DNA固定於尼龍膜上的雜交Denhardt試劑通常配製50×貯存液，過濾後保存於-20℃。可將該貯存液10倍稀釋於預雜交液（常爲含有0.5%SDS和100μg/ml經...
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原創]分子生物學軟件集總結
...同源區。實現了核酸序列與其互補鏈之間的轉化，序列的拷貝、刪除、粘貼、置換以及轉化爲RNA鏈，以不同的讀碼框、遺傳密碼標準翻譯成蛋白質序列。查找核酸限制性酶切位點、基元（Motif）及開放閱讀框（ORF），設計並評估P...
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MRI不同序列在骨挫傷診斷中的應用價值
【摘要】探討MRI不同序列在骨挫傷診斷中的應用價值。［方法］對2006年8月～2006年12月間的45例骨挫傷患者行MRI檢查，MRI掃描前均經CR、DR或CT掃描證實沒有發生骨皮質的斷裂與移位。臨牀主要表現爲局部腫脹、疼痛及活動受限。...
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乙型肝炎病毒中國株全基因參照序列的初步建立
乙型肝炎病毒中國株全基因參照序列的初步建立中華微生物學和免疫學雜誌1999年第3期第19卷病毒學作者：郭亞兵 侯金林 戴煒 駱抗先 P.Karayiannis單位：郭亞兵 侯金林 駱抗先 510515廣州 南方醫院傳染病科；戴煒 深圳...
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曙光生物基因序列研究解決方案
...圖，到2006年初爲止，GenBank中的DNA鹼基數目已達60億，DNA序列數目達到5千多萬。 如何分析這些基因數據，從中獲得生物結構、功能的相關信息是基因組研究取得成果的決定性步驟。基因組的研究也將全面進入信息提取和數據...
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幽門螺桿菌cagA基因3’端多態性分析及其臨牀意義
...較，發現CCUG17874包括EFKNGKNKDFSK和EPIYA重複序列，G39包括2個拷貝的102bp重複序列，相應氨基酸序列爲D1（PEPIYA）、D2（DDL）、D3（FPLKRHDKVDDLSKV）。後來，Evans等［13］通過PCR擴增和測序，分析了13株菌包括cagA3’端可變區在內的1059NT...
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第六節 目的基因序列克隆的篩選與鑑定
第六節 目的基因序列克隆的篩選與鑑定 目的序列與載體DNA正確連接的效率、重組導入細胞的效率都不是百分之百的，因而最後生長繁殖出來的細胞並不同都帶有目的序列。一般一個載體只攜帶某一段外源DNA，一個細胞只接...
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低場梯度回波序列在診斷椎體挫傷中的臨牀價值
低場梯度回波序列在診斷椎體挫傷中的臨牀價值(pdf)［摘要］目的討論低場梯度回波序列在椎體挫傷診斷中的價值。方法58例椎體挫傷患者，常規T1WI、T2WI、IRS序列，90°翻轉角梯度回波（GRL）序列，對比分析。結果常規T1WI、T2WI在...
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讓序列比對更快更準更靈敏
...quencesearchingbyHMM-HMMalignment”的文章，介紹一種能提高蛋白序列比對分析的新工具：HHblits，這是一種能極大增加蛋白功能性分析技術的軟件，能通過新穎的序列尋找方法，更快更準確的識別數據庫中具有相似序列的蛋白，比現有...
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FLAIR序列在腦轉移瘤診斷中的應用價值
【摘要】目的探討在低場MRI中FLAIR序列對腦轉移瘤診斷的臨牀應用價值。方法收集50例腦轉移瘤患者,使用0.5TMR掃描儀,對比分析T2WI、FLAIR序列和T1WI增強掃描。比較T2WI、FLAIR兩種序列對轉移瘤的檢出結果。結果對於直徑1.0cm的轉移瘤...
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中日韓人種基因拷貝數變異譜出爐
...日本人的基因組研究，成功繪製出中日韓人種超高清基因拷貝數變異圖譜，並根據該圖譜發現，亞洲人獨有的基因拷貝數變異共有3500多個。所謂基因拷貝數變異(CopyNumberVriations)是指在人類基因組中廣泛存在的，從1000bp(鹼基對)到...
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常用生物軟件（windows）全面介紹
...同源區。實現了核酸序列與其互補鏈之間的轉化，序列的拷貝、刪除、粘貼、置換以及轉化爲RNA鏈，以不同的讀碼框、遺傳密碼標準翻譯成蛋白質序列。查找核酸限制性酶切位點、基元（Motif）及開放閱讀框（ORF），設計並評估P...
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安徽馬鋼11229名職工血壓與甘油三酯、膽固醇、血糖、體質指數灰關聯研究
...色關聯方法，分別以收縮壓（SBP）、舒張壓（DBP）爲參考序列，以甘油三酯（TG）、膽固醇（CHO）、血糖（GLU）、體重指數（BMI）爲被比較序列，通過比較其關聯度大小，來推斷TG、CHO、GLU、BMI變化趨勢與血壓變化趨勢的相關程...
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平衡快速梯度回波序列的臨牀應用價值
【摘要】目的評價平衡快速梯度回波序列（balance-FFE，B-FFE）的臨牀應用價值。方法860例懷疑胸腹疾患的患者分別行快速自旋迴波（TSE）和B-FFE檢查，然後對TSET2WI序列與B-FFE序列的圖像清晰度、血管顯示、臟器邊界及間隙解剖及病...
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第四節 目的基因序列的來源和分離
第四節 目的基因序列的來源和分離 一、基因組DNA文庫 從生物組織細胞提取出全部DNA，用物理方法（超聲波、攪拌剪力等）或酶法（限制性核酸內切酶的不完全酶解）將DNA降解成預期大小的片段，然後將這些片段與適當...
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7-3線粒體與葉綠體的蛋白質定向轉運
...體蛋白質處於非摺疊狀態。通常前體蛋白N端有一段信號序列稱爲導肽、前導肽或轉運肽（leadersequence、presequence或transit-peptide），完成轉運後被信號肽酶（signalpeptidase）切除，就成爲成熟蛋白，這種現象就叫做後轉譯（posttranslati...
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T1FLAIR在顱腦腫瘤中的應用:與SE序列比較
【摘要】目的評價T1FLAIR作爲T1成像序列對顱腦腫瘤的診斷價值。方法對30例顱腦腫瘤增強前後的T1FLAIR與T1SE圖像進行定量分析。結果T1FLAIR較SE序列有更好的灰質-白質、腫瘤-背景和腫瘤-腦脊液之間的對比度及對比度噪聲比，能有...
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抗HBs人VH基因中異常序列對抗體活性影響的研究
抗HBs人VH基因中異常序列對抗體活性影響的研究中華微生物學和免疫學雜誌2000年第4期第20卷基因工程抗體作者：陳曉穗 朱迎春 王欲曉 王琰 顧維豐單位：陳曉穗朱迎春王欲曉王琰（海軍總醫院）；顧維豐（北京醫科大學基...
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2-1-6真核生物染色體基因組的結構和功能
...KpnⅠ家族Hinf家族rRNA基因多聚dＴ－dＧ家族組蛋白基因單拷貝順序（低度重複順序）多基因家族與假基因自私DNA(selfishDNA) 真核生物的基因組一般比較龐大，例如人的單倍體基因組由3×106bp鹼基組成，按1000個鹼基編碼一種蛋白...
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RNA干擾技術在哺乳動物中的應用
...保守機制.RNAi是由雙鏈RNA觸發的轉錄後基因沉默機制,具有序列特異性,在哺乳動物細胞中,RNAi由21～23個核苷酸組成的雙鏈RNA引發.小干擾RNA(siRNA)可以在體外合成或通過表達載體在哺乳動物細胞內合成.由於RNAi技術具有快速、簡單和...
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一例乙型肝炎患者體內不同HBV克隆的序列差異
摘要 採用PCR擴增、噬菌體克隆和核苷酸序列分析的方法對一例乙型肝炎患者體內HBV的HBsAg編碼區和部分前S2區進行序列分析。結果發現同一患者體內獲得的不同HBVDNA克隆間存在個別鹼基的差異，而這種差異並非方法學本身產生...
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DWI和FLAIR序列診斷橋小腦角區表皮樣囊腫的應用價值
...磁共振彌散加權成像（DWI）、液體抑制反轉恢復（FLAIR）序列在橋小腦角區表皮樣囊腫診斷中的應用價值。方法收集我院經手術病理證實的表皮樣囊腫22例，男12例，女10例，行MR檢查。結果FLAIR序列顯示所有腫瘤實質內均可見不規...
與單拷貝序列相關的文獻報道
相關文獻
心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
關於單拷貝序列
單拷貝序列在單倍體基因組中只出現一次或數次，因而復性速度很慢。單拷貝序列在基因組中佔50-80％，如人基因組中，大約有60-65％的序列屬於這一類。單拷貝序列中儲存了巨大的遺傳信息，編碼各種不同功能的蛋白質。目前尚不清楚單拷貝基因的確切數字，但是是有其在單拷貝序列中只有一小部份用來編碼各種蛋白質，其他部份的功能尚不清楚。在基因組中，單拷貝序列的兩側往往爲散在分佈的重複序列。由於某些單拷貝序列編碼蛋白質，體現了生物的各種功能，因此對這些序列的研究對醫學實踐有特別重要的意義。但由於其拷貝數少，在DNA重組技術出現以前，要分離和分析其結構和序列幾乎是不可能的，現在人們通過基因重組技術可以獲得大量欲研究的基因，並對許多結構基因進行了較爲細緻的研究。現在已經知道，真核生物的結構基因不僅在兩側有非編碼區，而且在基因內部也有許多不編碼蛋白質的間隔序列（interveningsequences），稱爲內含 ...
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