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考來烯胺散
正式名:考來烯胺散 漢語拼音:KaoLaiXiAnSan 標準號:WS-212(X-179)-94 拉丁文或英文:PULVISCHOLESTYRAMINI 主要活性成分:含乾燥的考來烯胺 性狀:白色至類白色粉末。 鑑別:取本品適量(約相當於考來烯胺0.5g...
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考來烯胺
正式名:考來烯胺 漢語拼音:KaolaiXiAn 標準號:WS-211(X-178)-94 拉丁文或英文:CHOLESTYRAMINUM 主要活性成分:聚苯乙烯季銨型強鹼性陰離子交換樹脂的氯化物,按乾燥品計算每克交換牛膽酸鈉應爲2.0~2.4g。 性...
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地維烯胺
藥物名稱地維烯胺藥物別名英文名稱Divistyramine說 明功用作用可用於Ⅱa、Ⅱb型高膽固醇血癥,膽道部分梗阻所致皮膚瘙癢,腸道內重吸收障礙引起的與膽酸鹽過量有關的滲出性腸病。用法用量口服,一日6~12g,分2次飯前服...
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考來烯胺
藥物名稱考來烯胺藥物別名消膽胺,降膽敏,消膽胺脂,英文名稱Colestyramine說 明功用作用用於Ⅱ型高脂血症、動脈粥樣硬化以及肝硬化、膽石病引起的瘙癢。其缺點是用量大,約2%的患者產生胃腸道反應。用法用量 (1)...
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上海交大科研團隊建立β-井岡黴烯胺生物合成新途徑
...合成體系,從而完善藥物創新和優產的新模式。β-井岡黴烯胺屬於C7N氨基環醇類,其衍生物作爲β-糖苷酶抑制劑類藥物的先導化合物,可用於治療溶酶體貯積症等遺傳代謝性疾病。由於C7N氨基環醇類分子結構中存在多個手性中心...
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上海藥物所有機催化合作研究取得重要突破
...成爲有機催化的里程碑。其中,涉及到將亞胺離子轉變成烯胺的亞胺催化體系已經被廣泛應用到有機合成中,是當代有機合成的熱點。但是,逆向的將烯胺轉化成亞胺的方法至今還沒有被報道過。在這項工作中,科研人員報道了...
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成都生物所β-氨基硝基烯烴的不對稱還原研究取得突破
...接的一種方法。然而,由於硝基官能團的存在,致使該類烯胺的不對稱還原極具挑戰性,到目前爲止,文獻上尚無任何實現該方法的報道。近年來,中國科學院成都生物研究所天然產物中心孫健研究員課題組在手性有機催化不對...
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第二十五章 抗動脈粥樣硬化藥--第一節 調血脂藥
...都有抗動脈粥樣硬化作用。 膽汗酸結合樹脂 考來烯胺(cholestyramine,消膽胺)和考來替泊(降膽寧,colestipol)都爲鹼性陰離子交換樹脂,不溶於水,不易被消化酶破壞。 【藥理作用】能明顯降低血漿TC和LDL-c(LDL-膽固...
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心血管系統藥理學
...升高。2.影響膽固醇吸收的藥物:膽汁酸結合樹脂—考來烯胺【化學結構】【藥理作用】【應用】【不良反應】【化學結構】考來烯胺又稱消膽胺、降脂樹脂1號。爲鹼性陰離子交換樹脂的氯化物,是苯乙烯和二乙烯基苯的共聚物...
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南海海洋所揭示L-別異亮氨酸的生物合成機制
...rg115)先對醌式中間體複合物的b碳位進行去質子化,形成烯胺中間體複合物,接着再對烯胺中間體複合物的b碳位進行重新質子化,完成b碳位立體構象的改變;MfnO的Lys206(或DsaD的Lys198)對a碳位重新進行質子化,獲得產物L-allo-Ile...
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懷疑腎病綜合徵時應做哪些檢查?
...補體、血清免疫球蛋白、選擇性蛋白尿指數、尿蛋白聚丙烯胺凝膠電泳、尿C3、尿纖維蛋白降解產物(FDP)、尿酶、血清抗腎抗體及腎穿刺活組織檢查等。作者:不明
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骨化三醇
...用。同時服用巴比妥類或苯妥英鈉可加速本品代謝;考來烯胺可減少本品吸收。作者:
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熱休克蛋白90抑制劑對白血病細胞分化凋亡信號通路有作用
2008年10月15日《中華血液學雜誌》2007年第28卷第10期醫學空間(MEDcyber.com)10月15日消息,中國研究者探討了熱休克蛋白(HSP)90抑制劑17-丙烯胺-17-去甲氧格爾德黴素(17AAG)誘導白血病作者:
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降膽葡胺DEAE
藥物名稱降膽葡胺DEAE藥物別名降脂3號樹脂,英文名稱Saphadex說 明塊型:4g功用作用同消膽胺、用於Ⅱ型高脂血症。與氯貝丁酯有協同作用,可合用用法用量口服:1日12~16g分3~4次注意事項同考來烯胺作者:
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第二節 抗氧化劑
...高膽固醇血癥及糖尿病、腎病所致高膽固醇血癥。與考來烯胺、煙酸、HMG-CoA還原酶抑制劑合用作用加強。 【不良反應】僅約10%病人有腹瀉、腹脹、腹痛、噁心。偶有嗜酸白細胞增多、感覺異常、血管神經性水腫。個別患者...
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熱休克蛋白90抑制劑對白血病細胞分化凋亡信號通路的作用
...息,該項研究目的是探討熱休克蛋白(HSP)90抑制劑17-丙烯胺-17-去甲氧格爾德黴素(17AAG)誘導白血病細胞生長抑制、分化和凋亡作用的信號傳導途徑。方法採用不同劑量的17AAG處理Kasumi-1細胞,Westernblot檢測處理前後kit蛋白(CD11...
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第四節 保護動脈內皮藥
...平滑肌細胞增生也有抑制作用。 製劑與用法 考來烯胺(cholestyramine)粉劑,4~5g/次,3~4次/日,進餐時服。 考來替泊(colestipol)粉劑,4~5g/次,3~4次/日,進餐時服。 煙酸(nicotinicacid)片劑,開始0.1g/次,逐漸增至...
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熱休克蛋白90抑制劑對白血病細胞分化凋亡信號通路有作用
...消息,中國研究者探討了熱休克蛋白(HSP)90抑制劑17-丙烯胺-17-去甲氧格爾德黴素(17AAG)誘導白血病細胞生長抑制、分化和凋亡作用的信號傳導途徑。研究者採用不同劑量的17AAG處理Kasumi-1細胞,Westernblot檢測處理前後kit蛋白(C...
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熱休克蛋白90抑制劑誘導Kasumi-1細胞凋亡和分化的機制探討
...2P.728-73120(天津)爲了探討熱休克蛋白90(HSP90)抑制劑17-丙烯胺-17-去甲氧格爾德黴素(17AAG)誘導白血病細胞生長抑制、分化和凋亡作用。研究者應用MTT比色法觀察17AAG對白血病細胞系Kasumi-1細胞的生長抑制作用,用流式細胞術分析細...
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成都生物所新方法利用氧氣和簡單有機物合成鄰羰基酰胺
...胺作用下,氧氣與Cu(I)反應生成超氧陰離子和Cu(II),然後烯胺被其氧化,再經O-O鍵斷裂生成鄰羰基醛,最後,氧化酰胺化鄰羰基醛生成鄰羰基酰胺。該反應不僅提供了一個綠色高效的利用氧氣和簡單有機物直接合成鄰羰基酰胺的...
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三大策略解困窄吸收窗藥物緩釋製劑開發
...長的胃內滯留時間。Umamaheshwari等製備了漂浮-黏附型考來烯胺(colestyramine)微囊,所用的包衣材料爲具有黏膜黏附性的乙酸丁酸纖維素(CAB),並利用碳酸鹽遇胃酸後產生二氧化碳氣體而達到漂浮。結果表明,考來烯胺微囊分佈在整個胃...
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關於公佈第六批化學藥品說明書目錄的通知
...平注射液12、甲磺酸培高利特片29、氧氟沙星膠囊13、考來烯胺散30、乙酰半胱氨酸膠囊14、利巴韋林含片31、蛹油α—亞麻酸乙酯膠丸15、磷酸苯丙哌林膠囊32、左炔諾孕酮片16、磷酸鋁凝膠33、佐匹克隆膠囊17、靈孢多糖注射液作者...
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血脂調節藥的臨牀應用
...膽固醇血癥患者,對高甘油三酯症無效。代表藥物:考來烯胺、考來替泊。由於該類藥物可影響脂溶性維生素的吸收、對胃腸道有不適作用、味道差難以堅持服用,故使應用受到限制。 3.1.4煙酸類及衍生物[5]該類藥物通過...
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降脂藥物的種類及副作用
...膽固醇降解,並可增加肝臟LDL受體合成。常用藥物有考來烯胺(消膽胺)及考來替泊(降膽片)。常見副作用爲味差及便祕,加用調味劑和多食纖維素可減輕副作用。國內應用很少,主要適用於年輕病人,或與他汀類合用。參考...
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活血化痰法治療脂肪肝60例
...積,並可降血糖;首烏潤腸通便,降濁解毒,其所含均二苯烯成分,可對抗脂質過氧化,降低血清遊離脂肪酸,保護肝細胞,其所含卵磷脂能阻止膽固醇在肝內沉積;薑黃有行氣破瘀之功,其活性成分薑黃素有利膽、抗感染和抑...
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高脂血症和高脂蛋白血癥
...藥物治療。降脂藥物主要有:(一)膽酸結合樹脂如考來烯胺(cholestyramine),每次口服4~5g,3次/d,考來替泊(colestipol),每次4~5g,3次/。用藥期間宜定期作血常規、肝功能和血電解質檢查。(二)煙酸類(nicotinicacid,niac...
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常用的調整血脂藥物有哪些,其作用機理是什麼?
...膽酸一起排出體外而使血總膽固醇下降。這類藥有:考來烯胺、考來替泊、降膽葡胺等。引起便祕等胃腸道反應,近年採用微粒型製劑,副作用減少,病人較易耐受。 ②普羅布可:阻礙肝內膽固醇的乙酰乙酸酯生物合成階段...
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反流性食管炎
...2.避免反流物刺激損傷食管粘膜:餐後和睡前服用考來烯胺,以減輕反流物中膽酸對食管粘膜的破壞作用;選用奧美拉唑、西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼剎替丁等抑制胃酸分泌藥物,以減少反流物中的酸度;選用氫氧化...
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寧夏醫學院2002年級臨牀醫學專業本科藥理學期終考試試卷
...[試題1-2題]A.普伐他丁B.普羅布考C.維生素AD.維生素EE.考來烯胺1.能降低血中低密度脂蛋白和膽固醇的藥物有()2.興奮M受體可引起()……得分評卷人四、名詞解釋題:(每小題2分,共10分)1.副反應2.效價強度……得...
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非注射胰島素製劑的研究進展
...,藥效維持時間較長,生物利用度高。通常以水楊酸鈉或烯胺衍生物作爲促滲透吸收劑製備直腸栓劑。研究顯示,胰島素直接以直腸吸收其生物利用度小於1%,但若用烯胺衍生物爲吸收促進劑,其生物利用度可達27.5%[10]。 ...