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潘生丁治療小兒急性上呼吸道感染療效觀察
...證明,潘生丁能完全抑制病毒的特異性增殖過程。抑制二胞嘧啶核苷和脫氧胞嘧啶核苷進入細胞內,並選擇性地抑制病毒核糖核酸合成,從而抑制病毒的增殖過程。治療劑量的潘生丁對宿主的核糖核酸合成無影響。近年來,許多...
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抗病毒藥物在治療乙型肝炎上的運用
...當單磷酸阿糖腺苷與干擾素聯用,副作用加劇。1.2.2脫氧胞嘧啶核苷現在,還有一類常用的核苷類似物是脫氧胞嘧啶核苷如拉米夫定,以抗HIV藥物發展拉米夫定能抑制乙型肝炎病毒和人類免疫缺陷病毒的逆轉錄酶的活性,能改善...
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潘生丁治療小兒急性上呼吸道感染療效觀察
...證明,潘生丁能完全抑制病毒的特異性增殖過程,抑制二胞嘧啶核苷和脫氧胞嘧啶核苷進入細胞內,並選擇性地抑制病毒核糖核酸合成,從而抑制病毒的增殖過程。治療劑量的潘生丁對宿主的核糖核酸合成無影響。近年來,許多...
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吉西他濱聯合順鉑治療晚期非小細胞肺癌的臨牀研究
...準治療方案,有效率保持在20%~40%[1]。吉西他濱爲脫氧胞嘧啶核苷的類似物,爲核苷酸還原酶抑制劑。在細胞內通過脫氧胞嘧啶核苷激酶磷酸化,轉化成具有活性的二磷酸(dFdCDP)及三磷酸核苷(dFdCTP),發揮抗腫瘤作用。dFdC...
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關於修訂三磷酸胞苷二鈉製劑說明書的通知
...rna 本品主要成分及其化學名稱爲:三磷酸胞苷二鈉。胞嘧啶核苷-5-三磷酸酯二鈉。 其結構式爲: 分子式:C9H14N3Na2O14P3 分子量:527.14【性狀】 本品爲白色凍幹塊狀物或粉末。 【藥理毒理】 三磷酸胞苷二鈉...
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吉西他濱和順鉑聯合放療治療中晚期鼻咽癌的臨牀觀察
...atin;radiotherapy;Chemotherapy;Toxicsideeffects. 吉西他濱爲脫氧胞嘧啶核苷的類似物,在細胞內通過脫氧胞嘧啶核苷激酶磷酸化,轉化成具有活性的二磷酸(dFdCDP)及三磷酸核苷(dFdCTP),發揮抗腫瘤作用。順鉑爲第一代鉑的金屬絡合...
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拉米夫定合用還原型谷胱甘肽治療乙肝活動性肝硬化19例
...的肝功能,延長其生命是主要治療目的。賀普丁作爲一種胞嘧啶核苷衍生物,有很強的抑制乙型肝炎病毒的複製作用,降低HBV-DNA的濃度,改善肝組織學病變[4]。且觀察發現,病情較嚴重的患者的組織學改善比病情輕的患者改...
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近交衰退並非完全禍起基因
...因而非近交衰退的一種影響,研究人員用一種叫做5-氮雜胞嘧啶核苷的化學物質處理了另外一批近交系灰藍盆花,將其DNA中的甲基移除。經過處理的近交系灰藍盆花,其甲基化水平和遠交系大致相當。在光合作用的效率上,兩者...
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女院士《Nature》破解iPS瓶頸DNA去甲基化問題
...描發現,異核體誘導啓動依賴一種蛋白,這種蛋白是AID(胞嘧啶核苷脫氨酶,也稱爲AICDA)。AID不僅促進細胞重排過程中的脫甲基作用,更是可以誘導OCT4和NANOG基因的表達(2種iPS誘導過程中的轉錄因子)。AID蛋白對成纖維細胞上...
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核苷突變如何混入DNA複製
...在晶體中依然有合成DNA的能力,所以Hsu分別加入了正確的胞嘧啶核苷或者不正確的腺嘌呤核苷來觀察結果。通過X射線晶體衍射技術,研究人員可以準確的推斷出晶體中的蛋白結構和DNA結構。通過一系列晶體分析這個酶合成正確...
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臍血間質幹細胞移植於梗死心肌後對心肌基本結構的保護作用
...移植組(移植組)和對照組,每組各18只。移植組:用5-氮雜胞嘧啶核苷(5-azacytidine,5-aza)誘導分化後的臍血MSC,經結紮的犬冠狀動脈左前降支遠端灌注移植入梗死區;對照組:給予等量含0.02%的4,6-聯脒-2-苯基吲哚(DAPI)的IMDM培養液...
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希羅達治療結直腸癌的臨牀研究
...三步被激活,包括存在於肝臟和腫瘤組織中的羧酸酯酶、胞嘧啶核苷脫氨酶及胸腺嘧啶磷酸化酶(TP),最後一步通過主要存在於腫瘤中的TP轉化爲對腫瘤有活性的5-Fu。這就使得腫瘤部位的藥物濃度較高,尤其在結直腸癌、胃癌...
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讓乙肝患者、乙肝病毒攜帶者平安度過“化療期”
...,應用抗病毒藥物能有效控制HBV再活動。拉米夫定是一種胞嘧啶核苷衍生物,具有強力抑制HBV逆轉錄酶的作用,在迅速抑制HBV複製的同時,肝組織學炎症壞死程度明顯改善,是公認的抗乙肝病毒有效的藥物之一。拉米夫定通過以...
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Cell:染色體易位與癌症
...點特異性DNA雙鏈斷裂(DSBs),這兩種酶分別是活化誘導胞嘧啶核苷脫氨酶,和LINE-1重複編碼ORF2酶切反應。這些研究數據表明由配基核受體和遺傳毒性應激啓動的兩條平行途徑的交接點,是非隨機腫瘤染色體易位,這也許在許多...
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健擇聯合希羅達治療15例復發乳腺癌療效觀察
...應和心、肝、腎功能損害。 3討論 健擇爲一新的胞嘧啶核苷衍生物,屬週期特異性抗腫瘤藥物。希羅達是氟尿嘧啶的前體物,口服後吸收迅速,並能以完整藥物經腸黏膜進入肝臟。健擇加希羅達聯合化療方案主要毒性爲...
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抗乙肝病毒核苷類藥物的研究進展
...一類新藥在中國上市,商品名爲賀普丁。 拉米夫定是胞嘧啶核苷類藥物,臨牀研究表明,口服100mg.d-1拉米夫定,治療1,2,3,4和5年後HBeAg血清轉換率分別爲16%,17%,23%,28%和35%,在一項142例CHB患者臨牀療效觀察結果表明,拉米夫定...
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整體柱高效液相色譜法測定尿中核苷的方法研究
...核苷(uridine,U)和腺嘌呤核苷(adenosine,A)溶液,2.0mmol/L的胞嘧啶核苷(cytidine,C)、1-甲基腺苷(1-methyladenosine,mlA)溶液,1.0mmol/L的2-甲基鳥苷(2-methylguanosine,m2G)和2,2-二甲基鳥苷(2,2-dimeth—ylguanosine,m22G)溶液,0.8mmol/L的1-甲基...
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中藥方劑聯合拉米夫定治療慢性乙型肝炎34例臨牀分析
...複製。拉米夫定進入肝細胞後轉化爲三磷酸核苷,與脫氧胞嘧啶核苷競爭結合HBVP基因的三磷酸核苷位點,且結合到DNA鏈上發揮終止作用,從而阻斷病毒複製,因而抑制HBV-DNA複製量和複製中間體的產量,而對細胞內的HBV-DNA和已形...
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潘生丁治療兒童水痘38例療效觀察
...毒的特異性增殖過程,其機制是抑制二氧嘧啶核苷和脫氧胞嘧啶核苷進入細胞內,並選擇性地抑制病毒核糖核酸合成,從而抑制病毒的增殖過程,而治療量對宿主核糖核酸合成無明顯影響。潘生丁尚能改善機體微循環,增加局部...
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澤菲聯合順鉑治療晚期非小細胞肺癌臨牀觀察
...的有效率達35%~60%。澤菲(國產鹽酸吉西他濱)爲一新的胞嘧啶核苷衍生物,爲嘧啶類抗腫瘤類藥物,其代謝產物在細胞內參入DNA,主要作用於G1/S期。但不同的是吉西他濱除了參入DNA以外,還能抑制核苷酸還原酶,導致細胞內...
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拉米夫定治療慢性乙型肝炎兩年療效觀察
...高效抗乙肝病毒藥物[3],全稱2’,3’-雙脫氧3-硫胞嘧啶核苷,在體內外能很好地抑制HIV逆轉錄酶活性,是治療艾滋病雞尾酒療法中的主要成分。由於近年來發現HBV的複製亦需逆轉錄過程及逆轉錄酶活性,因此將3TC用於乙...
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拉米呋啶聯合胸腺肽治療慢性乙型肝炎療效觀察
...顯不良反應4討論拉米呋啶化學名爲7,3’—雙脫氧3-硫代胞嘧啶核苷,因其對轉氨酶的活性具較強的抑制作用,從而發揮抗HBV作用[2],在治療劑量下,對正常細胞分裂毫無影響,對線粒體DNA的合成也無抑制作用,因而具有良好...
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自擬方聯合拉米夫定治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎的療效觀察
...、丹皮、梔子對病毒有抑制作用。 拉米夫定是二脫氧胞嘧啶核苷類藥物,通過抑制病毒DNA的合成而抑制病毒複製,是目前公認對乙肝病毒有抑制作用少有的幾種抗病毒藥物之一。我們觀察結果顯示:自擬中藥方聯合拉米夫定...
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從羽翼未豐到最有價值生物技術“猛獸”的抱負與羈絆
...替換了核糖核酸分子的一些構建模塊——即核苷的尿苷和胞嘧啶核苷。這讓核糖核酸變得更像一種可以自我複製的細胞,因爲諸如細菌等入侵者通常不能在其自身的信使核糖核酸上產生類似的基因編輯。這種辦法生效了。2010年...
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病毒性肝炎抗病毒治療研究的進展
...種: 1.拉咪呋定(Lamivudine)爲近年來新合成的二脫氧胞嘧啶核苷類藥物,對鴨乙肝病毒和黑猩猩感染HBV均有很強的抑制作用。用其治療慢性乙肝在世界範圍內已有2000餘例作了Ⅱ期和Ⅲ期臨牀試驗,服藥已達2年以上。臨牀試...
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羽翼未豐到有價值生物技術的抱負與羈絆
...核糖核酸分子的一些構建模塊——即核苷的尿苷和胞嘧啶核苷。這讓核糖核酸變得更像一種可以自我複製的細胞,因爲諸如細菌等入侵者通常不能在其自身的信使核糖核酸上產生類似的基因編輯。這種辦法生效了。2010年,...
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慢性乙型肝炎的治療體會
...慢性乙肝的首選抗病毒藥物。1.2拉米夫定拉米夫定是一種胞嘧啶核苷衍生物,它能抑制乙肝病毒和人類免疫缺陷病毒的逆轉錄酶的活性,又不損傷細胞線粒體,實驗研究和臨牀試驗都證明拉米夫定可迅速降低HBVDNA的濃度,改善肝...
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乙型肝炎病毒的流行現狀及抗病毒藥物的研究進展
...顯了抗HBV的臨牀價值。 2.2.1拉米夫定(lamivudine,LAM)LAM是胞嘧啶核苷類似物,口服生物利用度爲85%。在治療劑量下,對機體正常細胞的有絲分裂無任何影響,對線粒體DNA的合成也無抑制作用,具有極好的安全性和耐受性。大量臨...
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吉西他濱聯合奧沙利鉑治療老年晚期非小細胞肺癌
...腫瘤細胞,使DNA斷裂,細胞凋亡。在細胞內通過脫氧胞嘧啶核苷激酶磷酸化,形成有抗癌活性的二磷酸和磷酸雙氟胞苷,該藥在細胞內時間較長,可以更好地發揮抗腫瘤作用。目前已成爲新一代治療NSCLC的有效化療藥...
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苦蔘素聯合拉米夫定治療慢性乙型肝炎療效觀察
...錄過程,其作用機制是藥物在細胞內經磷酸化後,與脫氧胞嘧啶核苷(dCTP)競爭,進入合成中的DNA鏈,使其不能繼續延伸而終止複製。通過直接抑制乙肝病毒DNA複製以達到抗病毒目的,並沒有明顯的提高人體免疫功能的作用。...