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巴-希二氏綜合病
概述:巴德-吉亞利綜合徵(Budd-Chiarisyndrome,BCS)是由於各種原因所致的肝靜脈和鄰近的下腔靜脈狹窄閉塞,肝靜脈和下腔靜脈血液迴流障礙,產生肝大及疼痛、腹水、肝臟功能障礙等系列臨牀表現。1845年Budd首先描述了1例肝膿...
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巴-希二氏綜合徵
概述:巴德-吉亞利綜合徵(Budd-Chiarisyndrome,BCS)是由於各種原因所致的肝靜脈和鄰近的下腔靜脈狹窄閉塞,肝靜脈和下腔靜脈血液迴流障礙,產生肝大及疼痛、腹水、肝臟功能障礙等系列臨牀表現。1845年Budd首先描述了1例肝膿...
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巴-希二氏綜合徵病
概述:巴德-吉亞利綜合徵(Budd-Chiarisyndrome,BCS)是由於各種原因所致的肝靜脈和鄰近的下腔靜脈狹窄閉塞,肝靜脈和下腔靜脈血液迴流障礙,產生肝大及疼痛、腹水、肝臟功能障礙等系列臨牀表現。1845年Budd首先描述了1例肝膿...
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風溼{希}桐片
拼音:fēngshī{xī}tóngpiàn中藥部頒標準:拼音名:FengshiXitongPian標準編號:WS3-B-0231-90處方:薟草400g臭梧桐400g製法:以上二味,取臭梧桐355g加水,於60℃溫浸二次,每次4小時,合併浸液,濾過,濾液濃縮至稠膏狀,薟草加水...
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陽明少陽合病
拼音:yángmíngshàoyánghébìng英文:diseaseinvolvingbothyangmingandshaoyangmeridians[湘雅醫學專業詞典]陽明少陽合病爲病證名。即爲傷寒合病的一種。陽明與少陽兩經合病,除出現陽明病的身熱,不惡寒,反惡熱,自汗,腹滿,便祕;又有...
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太陽少陽合病
拼音:tàiyángshàoyánghébìng英文:concurrentdiseaseofTaiyangandShaoyangChannels[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2010)];diseaseinvolvingbothtaiyangandshaoyang[湘雅醫學專業詞典];概述:太陽少陽合病(concurrentdiseaseofTaiyangandShaoyangChannels)...
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三陽合病
拼音:sānyánghébìng英文:concurrentdiseaseofthreeyangchannels[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2010)];diseaseinvolvingallthreeyangchannels[湘雅醫學專業詞典]概述:三陽合病(concurrentdiseaseofthreeyangchannels)爲病證名。是指太陽、陽明、...
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百合病
拼音:bǎihébìng英文:lilydisease[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)];lilydisease[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2010)];diseaseofallvessels[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2010)]概述:百合病(lilydisease、...
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太陽陽明合病
拼音:tàiyángyángmínghébìng英文:concurrentdiseaseofTaiyangandYangmingChannels[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2010)];diseaseinvolvingtaiyangandyangmingsimultaneously[湘雅醫學專業詞典]概述:太陽陽明合病(concurrentdiseaseofTaiyangandYangmingChan...
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關於進一步加強新型冠狀病毒肺炎救治定點醫院院內感染預防與控制工作的通知(聯防聯控機制綜發〔2021〕78號)
拼音:guānyújìnyībùjiāqiángxīnxíngguānzhuàngbìngdúfèiyánjiùzhìdìngdiǎnyīyuànyuànnèigǎnrǎnyùfángyǔkòngzhìgōngzuòdetōngzhī(liánfángliánkòngjīzhìzōngfā〔2021〕78hào)基本信息:《關於進一步加強新型冠狀病毒肺炎救治定點醫院院...
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合病
拼音:hébìng英文:diseaseinvolvingtwoormorechannels[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]概述:合病是指傷寒六經病證中,兩經或三經同時受邪而發病。傷寒病二經或三經同時受邪,起病即同時出現各經主症。見《傷寒論》...
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外-斐二氏反應
拼音:wài-fěièrshìfǎnyìng概念:1961年Weil-Felix發現變形桿菌OX19與斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、落磯山斑疹傷寒病原體有共同抗原;OXK與恙蟲病病原體有共同抗原,可以用變形桿菌OX19,菌液代替普氏立克次體作血清學試驗,用於診...
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多-蘭二氏試驗
概述:陣發性寒冷性血紅蛋白尿症(PCH)是一種自身免疫性溶血綜合徵,患者體內產生一種冷反應性抗體(D-L抗體),隸屬IgG,在37℃下與紅細胞不能牢固結合。當溫度降至20℃以下時,如有補體存在,D-L抗體便能結合於紅細胞表...
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休-斯二氏綜合徵
概述:Hughes-Stovin綜合徵(Hughes-Stovin’ssyndrome)又稱肺動脈栓塞綜合徵,係指在肺動脈瘤的基礎上,尚有周圍靜脈血栓形成、肺栓塞和支氣管動脈變性等病變同時存在。Hughes-Stovin綜合徵的發病機理不明。如何防治肺動脈血栓栓塞...
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馬-班二氏綜合徵
概述:Marie-Bamberger綜合徵(Marie-Bambergesyndrome)又稱肺性肥大性骨關節病、慢性肺性骨關節病、全身性肥大性骨關節病、繼發性肺性骨關節病。該綜合徵首先由Bamberger(1889)報道,翌年Marie又將已經認爲是肢端肥大症的患者,依...
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累-塞二氏病
拼音:lèi-sāièrshìbìng英文:Letterer-Siwedisease概述:萊特雷爾-西韋病(Letterer-Siwedisease)是一種急性分化組織細胞增多病,發病年齡小,病變常侵犯多系統,眼和眼眶受累少見,預後很差。疾病名稱:萊特雷爾-西韋病英文名稱:...
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福克斯-福代斯二氏病
概述:福克斯-阜太斯病(Fox-fordycedisease)亦稱腋窩陰阜頂泌汗腺(大汗腺)炎、汗腺毛囊角化症。爲慢性、瘙癢性丘疹性疾病。目前福克斯-阜太斯病的病因尚不明,可能爲內分泌失調,導致大汗腺口角栓形成和閉塞,使大汗腺...
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當-克二氏綜合徵
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
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呼吸道融合病毒感染
概述:呼吸道合胞病毒感染又稱呼吸道融合病毒感染,可使培養細胞發生特徵性融合細胞,是嬰兒嚴重的下呼吸道感染,少數可伴有皮疹。呼吸道合胞病毒感染是由呼吸道合胞病毒引起的急性呼吸道傳染病。該病毒能使病變細胞...
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老年人亨-舍二氏紫癜
拼音:lǎoniánrénhēng-shěèrshìzǐdiàn英文:senileallergicpurpura概述:過敏性紫癜(allergicpurpura)是由於血管壁異常所致的出血性疾患,主要是機體對某些物質發生變態反應,引起毛細血管通透性增加導致出血,表現爲過敏性血管炎...
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老年人舍-亨二氏綜合徵
拼音:lǎoniánrénshě-hēngèrshìzōnghézhēng英文:senileallergicpurpura概述:過敏性紫癜(allergicpurpura)是由於血管壁異常所致的出血性疾患,主要是機體對某些物質發生變態反應,引起毛細血管通透性增加導致出血,表現爲過敏性血...
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老年人亨諾-許蘭二氏紫癜
拼音:lǎoniánrénhēngnuò-xǔlánèrshìzǐdiàn英文:senileallergicpurpura概述:過敏性紫癜(allergicpurpura)是由於血管壁異常所致的出血性疾患,主要是機體對某些物質發生變態反應,引起毛細血管通透性增加導致出血,表現爲過敏性血...
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帕-羅二氏綜合徵
概述:進行性面偏側萎縮症(progressivehemifacialatrophy)也稱之爲Parry-Romberg綜合徵。爲一種進行性單側面部組織的營養障礙性疾病,少數病變範圍累及肢體或軀體,稱爲進行性半側萎縮症。其臨牀特徵是一側面部局竈性的皮下脂肪...
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克-納二氏綜合徵
拼音:kè-nàèrshìzōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳...
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奧-施二氏病
概述:脛骨結節骨軟骨病又稱脛骨結節骨骺炎,或脛骨結節骨軟骨炎、無菌性壞死、牽引性骨骺炎。1903年,Osgood首先報道了一些脛骨結節部分撕脫的病例,不久,Schlatter又提出本病是脛骨上端骨骺的舌狀下垂部分的骨骺炎,故...
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維-舒二氏病
概述:急性粒細胞缺乏(acuteagranulocytosis)是較中性粒細胞減少更爲嚴重時的表現,係指突然發病,粒細胞嚴重減少,絕對值<0.5×109/L,伴發熱感染爲特徵的綜合徵。1922年Schultz首先報道6例,以後研究認爲這種綜合徵存在多數患...
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哈-斯二氏病
概述:蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
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格-斯二氏綜合徵
概述:格斯特曼綜合徵(Gerstmannsyndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker於1936年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、...
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卡-恩二氏病
概述:進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全...
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二尖瓣、主動脈瓣和三尖瓣聯合病變
概述:二尖瓣、主動脈瓣和三尖瓣的合併疾患通常簡稱三瓣膜病變(triplevalvedisease),也是一種較爲常見的聯合瓣膜病變類型。三尖瓣病變多是在二尖瓣和主動脈瓣雙瓣病變基礎上,因肺動脈高壓、右心室擴大而產生的功能性關...