尿17-酮皮質類固醇(17-KS)
...2.0μmol/dβ/α<0.2α/β>5。化驗結果意義:增高:柯興綜合徵,伴男性化症的先天性腎上腺皮質增生,部分女性化的腎上腺皮質腫瘤,睾丸間質細胞瘤,多毛症,多囊卵巢綜合徵,應用雄激素、糖皮質類固醇激素,ACTH或...
化驗及醫學檢查尿17-KS
...24h尿;女:6~9mg/24h尿。化驗結果臨牀意義:(1)庫興氏綜合徵、睾丸瘤(尤其是間質細胞瘤)、性早熟、多囊卵巢、肢端肥大症等疾病尿17-KS明顯增高。使用雄激素、皮質激素以及ACTH等藥物也可使尿17-KS增高。(2)腎上腺皮質...
化驗及醫學檢查;激素類測定;腎上腺素測定17-酮皮質類固醇(17-KS)
拼音:17-tóngpízhìlèigùchún(17-KS)別名:17-KS正常值:足月妊娠25~50μg/L。化驗結果意義:增高:先天性腎上腺皮質增生症。化驗取材:血液化驗方法:羊水液檢測化驗類別一:生殖系統體液檢查化驗類別二:羊水液檢測參考...
化驗及醫學檢查染色體異常
...色體數目異常和結構畸變3000餘種,目前已確認染色體病綜合徵100餘種,智力低下和生長髮育遲滯是染色體病的共同特徵。症狀體徵Down綜合徵(Down’ssyndrome)也稱21叄體綜合徵(trisome21syndrome)和先天愚型等。這是人類最常見的染色體...
疾病;神經內科Austrain綜合徵
概述:肺泡-毛細血管阻滯綜合徵(alveolarcapillaryblocksyndrome)是構成氣體擴散面的肺泡-毛細血管的間壁發生了病變,使氧彌散能力減低的一組病徵。其發病較隱匿,進展緩慢;進行性呼吸困難,繼而出現不同程度的發紺,呼吸淺...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵短指-球狀晶體異位綜合徵
...g疾病別名先天性營養不良中胚葉過度增生,短指-球狀晶體綜合徵,中胚層發育異常營養障礙,先天性中胚層二形性營養不良綜合徵,短指-晶狀體半脫位綜合徵,眼-短肢-短身材綜合徵,相反的馬方綜合徵,Weill-Marchesani綜合徵,Marchesani綜合...
疾病;兒科拉-格-利綜合徵
...:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又稱Graham-Little綜合徵,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵,假性斑禿毛周角化綜合徵(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕見。極大多數...
皮膚科;毛髮疾病;疾病Bernard- Horneer氏綜合徵
拼音:Bernard-Horneershìzōnghézhēng概述:又稱,Horner氏綜合徵;頸交感神經系統麻痹綜合徵。病因病理病機:交感神經通路任何一部分受累均可出現此徵。常見病因有炎症、創傷、手術、腫瘤、血栓形成或動脈瘤等。常因梅毒性心...
疾病Graham-Little綜合徵
...:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又稱Graham-Little綜合徵,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵,假性斑禿毛周角化綜合徵(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕見。極大多數...
皮膚科;毛髮疾病;疾病Pancoast綜合徵
拼音:Pancoastzōnghézhēng英文:pancoastsyndrome概述:Pancoast綜合徵(Pancoastsyndrome)又稱肺尖腫瘤綜合徵,是指因肺尖部的腫瘤浸潤、壓迫而引起的上肢頑固性疼痛和同側Horner綜合徵的一組病徵,本徵首先由Pancoast(1924)提出。見病...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵