什麼是地中海貧血基因攜帶者?什麼是地中海貧血患者?
地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病。多數人攜帶有缺陷的地貧基因但不表現出臨牀症狀,被稱之爲地中海貧血基因攜帶者,主要包括靜止型α地中海貧血、輕型α地中海貧血和輕型β地中海貧血,通常在地中海貧血篩查或家系...
問答;地中海貧血夫婦雙方都是同類型地中海貧血基因攜帶者,可以生育健康寶寶嗎?該怎麼做?
...分成α地中海貧血和β地中海貧血兩類,夫婦地貧患病或攜帶基因狀況不同則會對孕育的寶寶產生不同的影響。地貧難治可防,其防控原則是阻止重型地貧兒的出生。如果夫婦雙方攜帶的是不同類型的地貧基因,不會孕育中重型...
問答;地中海貧血;α-地中海貧血;β 地中海貧血如何預防和及早發現、治療地中海貧血?
...防是通過婚前孕前優生檢查,及早發現夫婦雙方地貧基因攜帶狀況,針對性制訂孕育計劃,預防地貧的發生;二級預防是實施產前診斷和遺傳諮詢,明確胎兒地貧基因類型,避免重型地貧兒出生;三級預防是開展新生兒疾病篩查...
問答;地中海貧血;α-地中海貧血;β 地中海貧血如何進行地中海貧血篩查?篩查結果正常可以完全排除地中海貧血嗎?
多數地中海貧血基因攜帶者沒有臨牀症狀,僅表現出一些異常改變的血液學表型(如血常規的MCV和MCH等)。通過血常規檢查和血紅蛋白分析等簡單易行的地貧篩查方法可以發現這些異常的血液學指標,進而發現地貧可疑患者或基...
問答;地中海貧血;α-地中海貧血;β 地中海貧血沒有任何症狀,還需要接受地中海貧血篩查嗎?
...海貧血是一種常染色體隱性遺傳病。多數人只是地貧基因攜帶者,不表現出任何症狀或者症狀非常輕微,易被忽略,多在體檢或地貧家系調查時才被發現。因此,如果要了解個人地貧患病或基因攜帶情況,必須接受正規的地貧篩...
問答;地中海貧血;α-地中海貧血;β 地中海貧血兒童用藥的9個要點
...良反應,要及時諮詢醫生或就診,就醫時提供用藥情況或攜帶服用藥品。8.家中藥品要妥善存放,謹防兒童接觸,以免發生誤服中毒事故。一旦誤服或服藥過量,需攜帶藥品及包裝儘快就醫。9.使用營養素補充劑,應視兒童營...
問答母乳餵養可以省多少錢
...奶具的錢,還減少了衝調奶粉以及消毒奶具的麻煩,母乳攜帶在媽媽身上,當然更不用擔心乳汁會遭受污染。如果堅持母乳餵養到寶寶兩歲,省下購買奶粉和奶瓶的錢,足以購置家裏的冰箱、電視、洗衣機等大型家電了。如果把...
問答;母乳餵養地中海貧血會傳染嗎?會遺傳嗎?
...一組遺傳自父親,另一組遺傳自母親。假如父母染色體上攜帶這種異常基因,後代就有可能遺傳這種異常基因,也就有可能患上地中海貧血。關聯詞條:地中海貧血
問答;地中海貧血地中海貧血可以治癒嗎?
...海貧血尚無藥物和成熟的基因治療方法,地中海貧血基因攜帶者無需特殊治療,中重型地中海貧血患者需要定期輸血和排鐵治療維持生命。脾切除術只是治療地中海貧血的姑息手段,造血幹細胞移植是目前可能治癒重型β地中海...
問答;地中海貧血;α-地中海貧血;β 地中海貧血哪些地中海貧血孕婦需要做產前診斷?產前診斷怎麼做?
夫婦雙方確定爲同類型輕型地貧(即地貧基因攜帶者),妻子懷孕以後,所孕育的胎兒中有1/4機率是正常胎兒,1/2機率是同父母一樣的輕型地貧、1/4機率是中間型或重型地貧。地貧防控的原則是阻止重型地貧兒的出生,所以如果...
問答;地中海貧血;α-地中海貧血;β 地中海貧血