普伐他汀鈉片
...酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑,HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶,本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶,從而抑制膽固醇的生物合成。本品從二方面發揮其降脂作用,第一是通過可逆性抑制HMG-CoA還原酶的活...
藥品說明書辛伐他汀分散片
...基-戊二酰-輔酶A(HMG-CoA)還原酶的抑制劑,抑制內源性膽固醇的合成,爲降血脂藥。辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。低密度脂蛋白(LDL)由極低密度脂蛋白(VLDL)生成,主要通過與LDL受體結...
藥品說明書多烯酸乙酯膠丸
...擴張血管及抗血栓形成作用。作用機制爲促進中性或酸性膽固醇自糞排出,抑制肝內脂質及脂蛋白合成,能降低血漿中膽固醇、甘油三酯、LDL、VLDL,增加HDL。【藥代動力學】【適應症】調血脂藥。具有降低血清甘油三酯和總膽...
藥品說明書彈性酶腸溶片
...性蛋白、膠原蛋白和糖蛋白,增強脂蛋白酯酶活性,阻止膽固醇的體內合成並促其轉化爲膽酸,降低血漿膽固醇、LDL、VLDL和甘油三酯,升高HDL,阻止脂質向動脈壁沉積,分解陳舊的彈性蛋白並促進新的彈性蛋白合成,維持血管...
藥品說明書辛伐他汀片
...本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固...
藥品說明書甲磺酸多沙唑嗪片
...減輕前列腺增生引起的尿道阻塞症狀。本品能輕度降低總膽固醇(2%~3%)、LDL-膽固醇(4%),並輕度升高HDL-膽固醇(4%)。但這些變化的臨牀意義目前還不清楚。毒理:致癌、致突變和生殖毒性大鼠和小鼠分別長期口服(24個月...
藥品說明書結合雌激素片
...質基礎參數值變化的平均百分比脂質參數0.625mg倍美力總膽固醇0.2HDL-C14.1*HDL2-C70.8*LDL-C-7.7*甘油三脂39.4**與基礎值相比有顯著差異(P≤0.05)【藥代動力學】吸收治療用的結合雌激素爲水溶性,藥物釋放後胃腸道吸收良好。口服後4-...
藥品說明書鵝去氧膽酸片
...中不易溶解。【藥理毒理】本品可直接擴大膽汁酸池,使膽固醇不能過飽和,並限制羥基-甲基戊二酰輔酶的活性,使膽固醇合成及分泌減少,以防止和溶解膽固醇結石,對混合性結石也有一定作用。本品爲雄去氧膽酸的異構體...
藥品說明書普羅布考片
...節藥並具有抗動脈粥樣硬化作用。其降脂作用是通過降低膽固醇合成與促進膽固醇分解使血膽固醇和低密度脂蛋白降低,還改變高密度脂蛋白亞型的性質和功能,使血高密度脂蛋白膽固醇減低。其降血高密度脂蛋白膽固醇的臨牀...
藥品說明書益多酯片
...,使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血膽固醇及甘油三酯,增加血高密度脂蛋白。此外,本品尚有抗血小板聚集和抗血栓作用及降低血尿酸作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,服後1小時左右起效,2.5小...
藥品說明書;心血管系統用藥