涉及人的生命科學和醫學研究倫理審查辦法
...從事涉及人的生命科學和醫學研究的機構已設立倫理審查委員會的,應當自本辦法施行之日起6個月內按規定備案,並在國家醫學研究登記備案信息系統上傳信息。已經倫理審查批准開展的涉及人的生命科學和醫學研究,應當自...
詞條;法規文件;倫理學醫療機構管理條例實施細則
...部門負責醫療機構評審的組織和管理;各級醫療機構評審委員會負責醫療機構評審的具體實施。第七十四條縣級以上中醫(藥)行政管理部門成立醫療機構評審委員會,負責中醫、中西醫結合和民族醫醫療機構的評審。第七十五...
法規文件診所備案管理暫行辦法
...號)印發,自印發之日起施行。《衛生部關於下發〈醫療機構基本標準(試行)〉的通知》(衛醫發〔1994〕第30號)中的中西醫結合診所基本標準、《衛生部關於印發〈診所基本標準〉的通知》(衛醫政發〔2010〕75號)中的診所...
詞條;法規文件;醫療機構管理幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...臨牀研究健康、有序發展;共同組建幹細胞臨牀研究專家委員會和倫理專家委員會,爲幹細胞臨牀研究規範管理提供技術支撐和倫理指導。省級衛生計生行政部門與省級食品藥品監管部門負責行政區域內幹細胞臨牀研究的日常監...
部門規章;法規文件人體器官移植條例
...理學等方面專家組成的人體器官移植技術臨牀應用與倫理委員會,該委員會中從事人體器官移植的醫學專家不超過委員人數的1/4;(四)有完善的人體器官移植質量監控等管理制度。第十二條省、自治區、直轄市人民政府衛生主...
法規文件計劃生育技術服務機構執業管理辦法
...服務機構執業管理辦法》由中華人民共和國國家計劃生育委員會於2001年11月16日中華人民共和國國家計劃生育委員會令第5號發佈,自2001年11月16日施行。計劃生育技術服務機構執業管理辦法第一條爲了加強計劃生育技術服務機構...
法規文件易製毒化學品管理條例
...十六條持有麻醉藥品、第一類精神藥品購買印鑑卡的醫療機構購買第一類中的藥品類易製毒化學品的,無須申請第一類易製毒化學品購買許可證。個人不得購買第一類、第二類易製毒化學品。第十七條購買第二類、第三類易製毒...
法規文件抗菌藥物臨牀應用管理辦法
...(以下簡稱二級以上醫院)應當在藥事管理與藥物治療學委員會下設立抗菌藥物管理工作組。抗菌藥物管理工作組由醫務、藥學、感染性疾病、臨牀微生物、護理、醫院感染管理等部門負責人和具有相關專業高級技術職務任職資...
血站管理辦法
...是指不以營利爲目的,採集、提供臨牀用血的公益性衛生機構。第三條血站分爲一般血站和特殊血站。一般血站包括血液中心、中心血站和中心血庫。特殊血站包括臍帶血造血幹細胞庫和衛生部根據醫學發展需要批准、設置的其...
法規文件全國衛生監督機構工作規範
...意見書製作由省級衛生行政部門組織“健康相關產品評審委員會”按照相關產品申報的要求,對具備初審要求的申請材料進行評審。衛生監督機構協助衛生行政部門彙總專家意見,寫出初審意見書。(1)符合規定的報衛生部。(2)不...
法規文件