涉及人的生命科學和醫學研究倫理審查辦法
...從事涉及人的生命科學和醫學研究的機構已設立倫理審查委員會的,應當自本辦法施行之日起6個月內按規定備案,並在國家醫學研究登記備案信息系統上傳信息。已經倫理審查批准開展的涉及人的生命科學和醫學研究,應當自...
詞條;法規文件;倫理學醫療機構管理條例實施細則
...部門負責醫療機構評審的組織和管理;各級醫療機構評審委員會負責醫療機構評審的具體實施。第七十四條縣級以上中醫(藥)行政管理部門成立醫療機構評審委員會,負責中醫、中西醫結合和民族醫醫療機構的評審。第七十五...
法規文件計劃生育技術服務機構執業管理辦法
...服務機構執業管理辦法》由中華人民共和國國家計劃生育委員會於2001年11月16日中華人民共和國國家計劃生育委員會令第5號發佈,自2001年11月16日施行。計劃生育技術服務機構執業管理辦法第一條爲了加強計劃生育技術服務機構...
法規文件診所備案管理暫行辦法
...門或中醫藥主管部門備案,取得診所備案憑證後即可開展執業活動。第五條設置診所應當同時具備下列條件:(一)個人設置診所的,須經註冊後在醫療衛生機構中執業滿五年;單位設置診所的,診所主要負責人應當符合上述要...
詞條;法規文件;醫療機構管理醫療機構管理條例
...四十一條國家實行醫療機構評審制度,由專家組成的評審委員會按照醫療機構評審辦法和評審標準,對醫療機構的執業活動、醫療服務質量等進行綜合評價。醫療機構評審辦法和評審標準由國務院衛生行政部門制定。第四十二條...
法規文件幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...臨牀研究健康、有序發展;共同組建幹細胞臨牀研究專家委員會和倫理專家委員會,爲幹細胞臨牀研究規範管理提供技術支撐和倫理指導。省級衛生計生行政部門與省級食品藥品監管部門負責行政區域內幹細胞臨牀研究的日常監...
部門規章;法規文件易製毒化學品管理條例
...審批,取得生產許可證後,方可進行生產:(一)屬依法登記的化工產品生產企業或者藥品生產企業;(二)有符合國家標準的生產設備、倉儲設施和污染物處理設施;(三)有嚴格的安全生產管理制度和環境突發事件應急預案...
法規文件全國衛生監督機構工作規範
...意見書製作由省級衛生行政部門組織“健康相關產品評審委員會”按照相關產品申報的要求,對具備初審要求的申請材料進行評審。衛生監督機構協助衛生行政部門彙總專家意見,寫出初審意見書。(1)符合規定的報衛生部。(2)不...
法規文件醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...》自查報告;(三)醫療機構的基本情況及《醫療機構執業許可證》副本複印件;(四)所在地省、自治區、直轄市衛生行政部門的審覈同意意見;(五)擬辦製劑室的基本情況,包括製劑室的投資規模、佔地面積、周圍...
法規文件人體器官移植條例
...理學等方面專家組成的人體器官移植技術臨牀應用與倫理委員會,該委員會中從事人體器官移植的醫學專家不超過委員人數的1/4;(四)有完善的人體器官移植質量監控等管理制度。第十二條省、自治區、直轄市人民政府衛生主...
法規文件