碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲,使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微...
藥品說明書富馬酸比索洛爾膠囊
...。在治療劑量範圍內,本品無明顯的膜穩定作用或內在擬交感作用。高劑量時(³20mg)可抑制β2腎上腺素能受體(β2受體主要位於支氣管和血管平滑肌)。對β1受體的選擇性是阿替洛爾的4倍。2.毒理小鼠服用本品250mg/kg/日20~24...
藥品說明書注射用鹽酸丁卡因
...尿排出。【適應症】用於硬膜外阻滯、蛛網膜下腔阻滯、神經傳導阻滯、黏膜表面麻醉。【用法用量】本品爲粉針,需加氯化鈉注射液或滅菌注射用水溶解使用。藥液濃度及用量按用途分別如下:1.硬膜外阻滯:常用濃度爲0.15...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...mg,300mg爲限;陰部神經用0.5%-1.0%溶液,左右側各100mg。⑥交感神經節阻滯:頸星狀神經用1。0%溶液,50mg;腰麻用1.0%溶液,50-100mg。⑦一次限量,不加腎上腺爲200mg(4mg/kg),加腎上腺素爲300-350mg(6mg/kg);靜注區域阻滯,極量4mg/kg;...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...,300mg爲限;陰部神經用0.5%~1.0%溶液,左右側各100mg。⑥交感神經節阻滯:頸星狀神經用1.0%溶液,50mg;腰麻用1.0%溶液,50~100mg。⑦一次限量,不加腎上腺爲200mg(4mg/kg),加腎上腺素爲300~350mg(6mg/kg);靜注區域阻滯,極量4...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...,300mg爲限;陰部神經用0.5%~1.0%溶液,左右側各100mg。⑥交感神經節阻滯:頸星狀神經用1.0%溶液,50mg;腰麻用1.0%溶液,50~100mg。⑦一次限量,不加腎上腺爲200mg(4mg/kg),加腎上腺素爲300~350mg(6mg/kg);靜注區域阻滯,極量4...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥,如琥珀酰膽鹼不同,本品不引起肌纖維成束顫動。靜脈注射0.08-0.1mg/kg1分鐘內顯效,3-5分鐘達高峯,維持時間30-9...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥,如琥珀酰膽鹼不同,本品不引起肌纖維成束顫動。靜脈注射0.08~0.1mg/kg1分鐘內顯效,3~5分鐘達高峯,維持時間...
藥品說明書