國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...申請,以及生物素化依達肝素等國外臨牀研究已出現嚴重不良反應的臨牀試驗申請,均未批准在中國開展臨牀試驗。4批准重要治療領域品種情況:4.1治療罕見病的藥品原發性肺動脈高壓屬於罕見病,疾病發展迅速、預後效果差...
新聞動態中國取消包括抗癌藥在內的28項藥品的進口關稅
...,治病或防病用,已配定劑量或製成零售包裝)60630042011頭孢噻肟製劑(混合或非混合,治病或防病用已配定劑量或製成零售包裝)60730042012頭孢他啶製劑(混合或非混合,治病或防病用,已配定劑量或製成零售包裝)60830042013頭...
歷史事件中國科學家首獲諾貝爾生理學或醫學獎
...這種“中國神藥”而受益。目前,以青蒿素爲基礎的複方藥物已經成爲瘧疾的標準治療藥物,世界衛生組織將青蒿素和相關藥劑列入其基本藥品目錄。諾貝爾獎評選委員會說,由寄生蟲引發的疾病困擾了人類幾千年,構成重大的...
歷史事件克林黴素引發不良反應 全國已報萬餘病例
...注射劑安全性評價報告》,報告中顯示,克林黴素注射劑不良反應問題較爲嚴重。爲避免這種潛在風險對患者的傷害,自治區食品藥品監督管理局下發了《克林黴素注射劑安全性評價報告摘要》,要求我區唯一的克林黴素注射劑...
新聞動態衛生部印發2012年衛生工作要點
...制的要求,在健全基本醫療保障制度、鞏固完善國家基本藥物制度和積極推進公立醫院改革等方面實現重點突破,做好“十二五”期間衛生改革發展各項工作,進一步加強重大疾病防控,改善醫療衛生服務,強化食品安全工作,加...
新聞動態抗流感新藥帕拉米韋氯化鈉注射液獲批
...的臨牀試驗以奧司他韋爲對照藥,試驗結果顯示其療效和不良反應與奧司他韋均無顯著性差異。奧司他韋是口服制劑,不便於重症患者使用,並且由於其上市時間相對早,目前發現出現耐藥性。帕拉米韋與奧司他韋結構不同,適...
歷史事件上海科技大學免疫化學研究所成立
...交叉爲基點、以增強新藥自主創新能力爲目標的免疫抗體藥物研究與人才培養機構。研究所將針對各項人類重大疾病,開展人源細胞表面的免疫抗原圖譜的製作、構建高效重組人源抗體庫、篩選可用於臨牀治療的新型單克隆抗體...
歷史事件世界中醫藥學會聯合會中藥化學專業委員會成立
...治藥科大學)做了題爲《土耳其、埃及和中國的傳統民間藥物研究》的報告;錢忠直教授(國家藥典委員會中藥處處長)做了題爲《中藥標準發展趨勢及2015版《中國藥典》構劃》的報告;正山徵洋教授(日本長崎國際大學)做...
歷史事件世界首個預防手足口病疫苗獲批生產上市
...人數始終居法定傳染病前列,由於目前尚缺乏特異性治療藥物,疫苗將成爲預防和控制該病流行的重要手段。該疫苗的上市,對有效防控由EV71病毒引起的兒童手足口病具有重要意義。新藥專項自2008年實施以來,始終將疫苗研發...
歷史事件中國進一步收緊含麻黃鹼類複方製劑生產銷售
...進行嚴厲打擊。通知事項如下:一、將單位劑量麻黃鹼類藥物含量大於30mg(不含30mg)的含麻黃鹼類複方製劑,列入必須憑處方銷售的處方藥管理。醫療機構應當嚴格按照《處方管理辦法》開具處方。藥品零售企業必須憑執業醫...
新聞動態