香港和澳門服務提供者在內地設立獨資醫院管理暫行辦法
...衛生部和商務部依據《中華人民共和國外資企業法》和《醫療機構管理條例》等有關法律法規制定,於2010年12月22日衛醫政發〔2010〕109號印發,自2011年1月1日起實施。香港和澳門服務提供者在內地設立獨資醫院管理暫行辦法第一...
法規文件臺灣服務提供者在大陸設立獨資醫院管理暫行辦法
...濟合作框架協議》、《中華人民共和國外資企業法》和《醫療機構管理條例》制定,於2010年12月22日衛醫政發〔2010〕110號印發,自2011年1月1日起實施。臺灣服務提供者在大陸設立獨資醫院管理暫行辦法第一章總則第一條爲落實《...
法規文件中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法
...條爲進一步適應改革開放的需要,加強對中外合資、合作醫療機構的管理,促進我國醫療衛生事業的健康發展,根據《中華人民共和國中外合資經營企業法》、《中華人民共和國中外合作經營企業法》、《醫療機構管理條例》等...
法規文件醫療衛生機構接受社會捐贈資助管理暫行辦法
...中醫藥管理部門作爲業務主管單位的社會團體、基金會、民辦非企業單位等民間組織接受捐贈資助,按照本辦法執行。第三十條在發生自然災害、突發公共衛生事件時,捐贈資助人要求縣級以上衛生行政、中醫藥管理部門接受...
法規文件人工智能輔助診斷技術臨牀應用質量控制指標(2017版)
...《人工智能輔助診斷技術管理規範(2017年版)》明確了醫療機構及其醫師開展人工智能輔助診斷技術應當滿足的基本條件:包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《人工智...
公文;醫療技術質量控制指標人類輔助生殖技術應用規劃指導原則(2021版)
...化管理要求,將本省(區、市)開展人類輔助生殖技術的醫療機構(以下簡稱輔助生殖機構)納入《應用規劃》,統一規劃佈局、統一監督管理。人類輔助生殖技術按夫精人工授精技術、供精人工授精、體外受精-胚胎移植、卵...
法規文件;輔助生殖技術性別重置技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...時廢止。《性別重置技術管理規範(2017年版)》明確了醫療機構及其醫師開展性別重置技術應當滿足的基本條件:包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《性別重置技術臨...
公文;醫療技術質量控制指標心室輔助技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...時廢止。《心室輔助技術管理規範(2017年版)》明確了醫療機構及其醫師開展心室輔助技術應當滿足的基本條件:包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《心室輔助技術臨...
公文;醫療技術質量控制指標藥品管理法
...出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務院規定。第四章醫療機構的藥劑管理:第二十二條醫療機構必須配備依法經過資格認定的藥學技術人員。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作。第二十三條醫療機構配製製劑,須經...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務院規定。第四章醫療機構的藥劑管理:第二十二條醫療機構必須配備依法經過資格認定的藥學技術人員。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作。第二十三條醫療機構配製製劑,須經...
部門規章