醫院智慧管理分級評估標準體系(試行)
...與展現處理2醫療准入管理各種醫療准入內容管理,以及醫務人員崗位職責和業務權限的管理3醫院感染管理與控制醫院感染管理的相關工作4不良事件管理各類不良事件報告管理,不良事件處理追蹤與反饋5和諧醫患關係患者投訴...
詞條;法規文件;醫療機構管理藥品經營質量管理規範
...設備;(十三)負責藥品召回的管理;(十四)負責藥品不良反應的報告;(十五)組織質量管理體系的內審和風險評估;(十六)組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價;(十七)組織對被委託...
部門規章藥品集中採購監督管理辦法
...政機關公務員、由國家行政機關任命或選聘的相關人員、醫務人員違反本辦法的,依照有關規定給予批評教育、組織處理、黨紀政紀處分,涉嫌犯罪的,移送司法機關處理。藥品生產經營企業及其工作人員違反本辦法的,依照有...
法規文件;管理辦法患者安全專項行動方案(2023-2025年)
...、灼傷、中毒、水災、火災和爆炸等事件的發生。3.規範醫務人員管理。加強醫務人員規範管理,明晰各個崗位職責,壓實科主任、護士長、醫療團隊負責人、值班人員等關鍵崗位人員的醫療安全責任。強化醫務人員臨牀能力評...
詞條;法規文件;醫療機構管理藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)
...試驗相關的重要新信息(尤其是關於藥物安全使用和藥物不良反應的新信息)。第二十五條研究者在風險管理中的職責:(一)研究者應在臨牀試驗開始前與申辦者商討制訂風險控制措施,並在臨牀試驗過程中認真執行。(二)...
藥物臨牀試驗質量管理規範
...委員會(EthicsCommittee),由醫學專業人員、法律專家及非醫務人員組成的獨立組織,其職責爲覈查臨牀試驗方案及附件是否合乎道德,併爲之提供公衆保證,確保受試者的安全、健康和權益受到保護。該委員會的組成和一切活動...
法規文件醫療器械不良事件監測工作指南(試行)
...準等規定造成的事故。(3)醫療事故是指醫療機構及其醫務人員在醫療活動中,違反醫療衛生管理法律、行政法規、部門規章和診療護理規範、常規,過失造成患者人身損害的事故。(摘自衛生部《醫療事故處理條例》)(二...
法規文件;工作指南農村義務教育學生營養改善計劃食品安全保障管理暫行辦法
...、中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局、國家食品藥品監督管理局、國務院食品安全委員會辦公室、中國共產主義青年團中央委員會、中華全國婦女聯合會、中華全國供銷合作總社於2012年5月23日教財[2012]2號印發,自2012年...
法規文件診所備案管理暫行辦法
...統一規定的各項規章制度和技術操作規範,制定診所人員崗位職責。六、具備門診電子病歷系統,與所在地診所信息化監管平臺對接。七、醫療美容診所在符合上述標準基礎上,還應當符合《美容醫療機構、醫療美容科(室)基...
詞條;法規文件;醫療機構管理醫療機構從業人員行爲規範
...員實施和執行本規範的情況,應列入醫療機構校驗管理和醫務人員年度考覈、醫德考評和醫師定期考覈的重要內容,作爲醫療機構等級評審、醫務人員職稱晉升、評先評優的重要依據。第五十六條醫療機構從業人員違反本規範的...
法規文件