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Albright遺傳性骨營養不良
概述：假性甲狀旁腺功能減退症（pseudo-hypoparathyroidism）是一種具有甲狀旁腺功能減退症的症狀和體徵的遺傳性疾病。1942年由Albright首次報道，故又稱Albright遺傳性骨營養不良；本症主要是靶器官（骨和腎）對甲狀旁腺激素失敏，...
疾病；內分泌科；腎內科；腎小管疾病；腎小管鈣、磷轉運障礙疾病；甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病；腎內科 -
醛固酮缺乏症
拼音：quángùtóngquēfázhèng疾病別名低醛固酮血症,醛固酮減少症,hypoaldosteronism疾病代碼ICD:E34.8疾病分類內分泌科疾病概述醛固酮缺乏症(aldosteronedeficiency)又稱爲低醛固酮血症(hypoaldosteronism)，是由於醛固酮(aldosterone，ALD)分泌減少...
疾病；內分泌科 -
血漿腎素活性
...文名：plasmareninactivity別名：腎素活性,PRA正常值：飲食同醛固酮要求，RIA法：0.82～2.0nmol/(L?h)。化驗結果意義：(1)升高：腎性高血壓症、腎小球旁器細胞瘤、肝硬化、心功能不全、腎病綜合徵、妊娠中毒症、Bartter綜合徵(高醛固酮...
化驗及醫學檢查 -
假性醛固酮增多症
...dle綜合徵疾病代碼ICD:N15.8疾病分類腎臟內科疾病概述假性醛固酮增多症(pseudohyperaldosteronism)，又稱Liddle綜合徵，是1963年Liddle等首先報告，故亦稱爲Liddle綜合徵。臨牀症狀與原發性醛固酮增多症相似，主要是高血壓、低血鉀與鹼中...
疾病；腎臟內科 -
血管緊張素1
...心功能不全、腎病綜合徵、妊娠中毒症、Bartter綜合徵(高醛固酮症和低血鉀性鹼中毒的腎小球旁器增生綜合徵)、21-羥化酶缺乏症、原發性選擇性低醛固酮血症、Addison病(艾迪生病)等。(2)降低：原發性醛固酮增多症、腎上腺糖皮質...
化驗及醫學檢查 -
Ⅱ型假性醛固酮減低症
...低腎素性高血壓，也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致，腎鈉重吸收增加，致血鈉血氯升高，導致血容量擴張產生高血壓；腎素分泌受抑制，故血漿腎素活腎...
疾病；心血管內科；高血壓與高血壓病 -
利德爾綜合徵
拼音：lìdéěrzōnghézhēng英文：Liddlesyndrome疾病別名假性醛固酮增多症,Liddle綜合徵,pseudohyperaldosteronism疾病代碼ICD:I15.8疾病分類心血管內科疾病概述利德爾綜合徵(Liddlesyndrome)，臨牀表現爲高血壓、低血鉀、代謝性鹼中毒，臨牀症...
疾病；心血管內科 -
遺傳藥理學
...藥物慢而且藥濃度維持時間也長。大約1500人中有1人血中假性膽鹼酯酶活性低，此酶能滅活琥珀膽鹼(肌肉鬆弛劑)，雖然該酶缺乏不常見，但所引起的後果很嚴重。若琥珀膽鹼不能有效地滅活，會導致肌肉麻痹甚至累及呼吸肌，...
學科名；藥學 -
Gordon 綜合徵
...：Gordonzōnghézhēng疾病別名家族性高鉀性高血壓,Ⅱ型假性醛固酮減低症,familialhyperkaliumhypertension疾病代碼ICD:I15.8疾病分類心血管內科疾病概述Gordon綜合徵(Gordonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓，也稱爲家族性高鉀性高血...
疾病；心血管內科 -
高鉀血
...用可使血鉀水平上升的藥物，包括抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統的藥物、β腎上腺素能受體阻斷藥、吲哚美辛及抑制鉀在遠端腎小管分泌的藥物（如螺內酯、氨苯蝶啶）等,總之應積極治療原發病,避免誘發因素。疾病名稱：高...
疾病；輸血醫學；輸血併發症；非免疫性輸血併發症；代謝科；水和電解質代謝紊亂