WS/T 555—2017 腫瘤患者主觀整體營養評估
...它激素)第6項計分(C評分)7.體格檢查項目0分1分2分3分肌肉狀況顳部(顳肌)鎖骨部位(胸部三角肌)肩部(三角肌)肩胛部(背闊肌、斜方肌、三角肌)手背骨間肌大腿(四頭肌)小腿(腓腸肌)總體肌肉丟失評分第7項計分...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;營養學;膳食營養假肥大型肌營養不良
...病分類兒科疾病概述肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力爲特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病,臨牀上主要表現爲不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。可累及心肌。肌營養不良病因是遺傳異常...
疾病;兒科局部脂肪萎縮
概述:進行性脂肪營養不良(progressivelipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病,臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失,有時可合併侷限的脂肪...
Simon綜合徵
概述:進行性脂肪營養不良(progressivelipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病,臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失,有時可合併侷限的脂肪...
疾病進行性脂肪營養不良
...disease;progressivelipodystrophy;Sfmons’disease;Simons’disease概述:進行性脂肪營養不良(progressivelipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病,臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科疾病;真皮及皮下脂肪組織病;疾病部分性脂肪代謝障礙
概述:進行性脂肪營養不良(progressivelipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病,臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失,有時可合併侷限的脂肪...
進行性肌營養不良
概述:進行性肌營養不良症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨...
進行性肌萎縮
概述:進行性肌營養不良症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨...
進行性肌營養不良症
...íngyǎngbúliángzhèng英文:progressivemusculardystrophy(PMD)概述:進行性肌營養不良症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病呼吸肌疲勞症
...械通氣、高碳酸血癥(酸中毒)及多種藥物都能引起神經肌肉功能的異常(表1,2),併成爲上述疾病病理生理過程中的重要一環。總之,呼吸肌疲勞和無力在危重病和COPD等慢性病中十分常見,除疾病本身的作用外,多種藥物如...
疾病;呼吸科;呼吸衰竭