鹽酸普萘洛爾緩釋片
...學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積(3.9±6.0)L/kg。經腎臟排泄...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1-1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2-3小時,血漿蛋白結合率90-95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積3.9±6.0L/kg。經腎臟排泄,主要爲...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸普萘洛爾片
...學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積(3.9±6.0)L/kg。經腎臟排泄...
藥品說明書硝酸異山梨酯乳膏
...多且穩定。本品可經皮膚吸收。貼膜產生穩定的血濃度。生物利用度約30%,作用持續16-24小時。【適應症】1.治療和預防心絞痛發作。2.也可用於治療洋地黃類或利尿劑效果不滿意的心功能不全。【用法和用量】宜自小劑量開...
藥品說明書西拉普利片
...效。根據尿液回收資料分析,口服本品後的西拉普利拉的生物利用度約爲60%。用藥後2小時內達到血藥峯濃度,濃度與劑量有直接關係。每日一次服用後,西拉普利拉的有效半衰期爲9小時,並以原形從腎臟排除。腎功能不全病人...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋微丸
...謹慎和仔細調正所用劑量。在體內由P450細胞色素氧化酶生物轉化,同時用本品和經同一生物轉化途徑的其他藥物可導致代謝的競爭抑制,故多種藥物治療時應謹慎。在開始或停止同時使用時,對相同代謝藥物劑量特別是治療指...
藥品說明書考來烯胺散
...這些藥物包括:噻嗪類利尿藥、普萘洛爾、地高辛和其它生物鹼類藥物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸鹽類、雌激素、孕激素、甲狀腺激素、華法林及某些抗生素,爲避免藥物相互作用的發生,可在本品服用前1小時或服用後4-6...
藥品說明書維生素D3注射液
...(25-OHD3),經腎近曲小管細胞1-羥化酶系統催化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【藥代動力學】維生素D3的代謝、活化,首先通過肝臟,其次爲腎臟。t1/2爲19-48小時,在脂肪組織內可長期貯存。【適應症】1、、用於...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥鹽酸氟奮乃靜注射液
...動力學】在肝臟代謝,活性代謝產物爲亞碸基、N-羥基衍生物,半衰期(T1/2)爲13~24小時。本品具有高度親脂性與高度的蛋白結合率,並可通過胎盤屏障進入胎血循環,亦可分泌入乳汁,小兒、老齡者對本品的代謝與排泄均降...
藥品說明書維生素D2注射液
...(25-OHD3),經腎近曲小管細胞1-羥化酶系統催化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【藥代動力學】維生素D2的代謝、活化,首先通過肝臟,其次爲腎臟。維生素D2的t1/2爲19~48小時,在脂肪組織內可長期貯存。治療效應...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥