國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...丙型肝炎病毒(HCV)人類免疫缺陷病毒(HIV-1)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法),爲今後血站核酸檢測工作的順利開展打下了良好的基礎,爲輸血“窗口期”防止HBV、HCV和HIV感染提供了保障。近年來,我國手足口病發病率上升,重...
新聞動態SFDA要求查處一批補腎壯陽類與降糖類假藥
...監督管理局查處一批經品種經標示的生產企業確認爲假冒產品,並添加有化學物質的補腎壯陽類與降糖類中成藥。一、全面組織開展對涉藥單位的檢查,一經發現附件中情況一、二的產品,立即採取查封扣押措施,按照假藥依法...
新聞動態2010版GMP開始實施
...。現有藥品生產企業將給予不超過5年的過渡期,並依據產品風險程度,按類別分階段達到新版藥品GMP的要求。2010年修訂版GMP偏重於生產企業軟件設施的改善,包括一套完善、成熟的管理系統,以用於檢測生產流程中出現的人爲...
歷史事件中藥首次作爲藥品獲准歐盟註冊上市
...準的植物藥藥品”,“區別於其他作爲食品補充劑的中藥產品”,“它的獲准上市……是基於對其藥品生產企業提交的安全性試驗數據,已經評估通過”。4月18日,中國科學院舉行新聞發佈會,正式宣佈其下屬的成都地奧製藥集...
歷史事件衛生部印發2012年衛生工作要點
...準》,建立健全國家飲用水衛生監督監測網絡。做好消毒產品和涉水產品衛生監督抽檢。以醫療廢物處置、消毒隔離制度執行等爲重點,推進全國傳染病防治監督工作。以學校傳染病防控、飲用水、教學環境爲重點,開展學校衛...
新聞動態食品安全事故頻出,中國相關政策密集出臺嚴打食品非法添加
...任何化學物質和其他可能危害人體健康的物質,禁止在農產品種植、養殖、加工、收購、運輸中使用違禁藥物或其他可能危害人體健康的物質。(二)加強非法添加行爲監督查驗。各地區、各有關部門要加大監督檢查力度,實行...
歷史事件中國取消醫保定點零售藥店及定點醫院資格審查
...〔2001〕311號)3對上報工業和信息化部的車輛生產企業及產品公告變更初審省級工業和信息化行政主管部門《關於辦理車輛企業更名遷址有關事項的通知》(國經貿產業〔2001〕1111號)4社會福利基金資助項目審批省、市級民政部...
歷史事件湖北省藥用植物技術協會成立
...水平,如何打響荊楚藥材品牌、挖掘優勢中藥材地理標誌產品保護、提高國際知名度,如何把好“種植―加工―流通”這幾個關鍵環節。協會副理事長王沫表示,相對於大宗農作物而言,藥用植物人工栽培歷史短,種植技術不成...
歷史事件公立醫院高值醫用耗材採購出新規:必須參加集中採購
...一平臺和統一監管。集中採購原則上兩年舉行一次,開展產品增補工作期限不得超過一年。各省(區、市)不再新設集中採購機構。《規範》明確,各省(區、市)集中採購管理機構負責組織編制本行政區域內高值醫用耗材集中...
新聞動態北京市藥品陽光采購平臺正式公開
...臺的系統對接和調試,並於3月27日起陸續登錄平臺採購新產品。目前已有不少藥品在配送中,藥品入庫備貨數量也在穩步升高。4月7號,醫療機構將做好臨牀使用藥品全部入庫,4月8日起,市民即能在醫院以新價格買到藥品。北...
歷史事件