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洋地黃毒苷片
...用：本品選擇性地與心肌細胞膜Na+-K+ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+-Ca2+交換趨於活躍，使細胞漿內Ca2+增多，肌漿網內Ca2+儲量亦增多，心肌興奮時...
藥品說明書 -
肝素鈣注射液
...活性。近年來的研究發現，肝素鈣還有調血脂、抗炎、抗補體、抗過敏、免疫調節等多種非抗凝方面的藥理作用。【藥代動力學】本品口服不吸收，皮下或靜脈注射吸收良好。分佈於血細胞和血漿中，部分可彌散到血管外組織間...
藥品說明書 -
甲地高辛片
...頻率作用和對心肌電生理等特性與地高辛相似，而其分子活性和藥物的親脂性顯著增強，具有胃腸道吸收好、起效快等特點。【藥代動力學】口服經胃腸道吸收快且規則，安全性高，吸收率達91%～95%，口服10～20分鐘起效，30～40...
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醋酸可的松注射液
...應的擴展。本品還降低免疫複覈物通過基底膜，並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】本品肌肉注射後吸收較慢，可在肝臟組織中轉化爲具有活性的氫化可的松而發揮效應。【適應症】用於治療原發性或繼發性...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
地塞米松磷酸鈉注射液
...應的擴展。本品還降低免疫複覈物通過基底膜，並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】肌注本品於1小時達血藥峯濃度。本品血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物低。【適應症】主要用於過敏性與自身免疫性...
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醋酸可的松注射液
...應的擴展。本品還降低免疫複覈物通過基底膜，並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】本品肌肉注射後吸收較慢，可在肝臟組織中轉化爲具有活性的氫化可的松而發揮效應。【適應症】用於治療原發性或繼發性...
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地塞米松磷酸鈉注射液
...應的擴展。本品還降低免疫複覈物通過基底膜，並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】肌注本品於1小時達血藥峯濃度。本品血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物低。【適應症】主要用於過敏性與自身免疫性...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
醋酸可的松片
...應的擴展。本品還降低免疫複覈物通過基底膜，並能減少補體成分及免疫球蛋白的溶度。【藥代動力學】本品可在肝臟組織中轉化爲具有活性的氫化可的松而發揮效應。【適應症】主要用於治療原發性或繼發性腎上腺皮質功能減...
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地高辛片
...用：本品選擇性地與心機細胞膜Na+-K+ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨於活躍，使細胞漿內Ca2+增多，肌漿網內Ca2+儲量亦增多，心肌興奮時...
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潑尼松龍片
...作用。【藥代動力學】本品極易由消化道吸收，其本身以活性形式存在，無須經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服後約1～2小時血漿血藥濃度達峯值，t1/2爲2～3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合（但結合率低於氫化可的松...
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