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洛芬待因
...同服不影響吸收。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後1.2～2.1h血藥濃度達峯值，用量200mg時，血藥濃度爲22～27μg/ml，用量400mg時，血藥濃度爲23～45μg/ml，用量600mg時，血藥濃度爲43～57μg/ml。一次給藥後tl/2一般爲1.82h，服藥5h後關節液濃...
神經系統藥物；鎮痛藥物；其他鎮痛藥物；藥物 -
藥物代謝動力學
...minationrateconstant)。將上式積分得可見按一級動力學消除的藥物半衰期與C高低無關，是恆定值。體內藥物按瞬時血藥濃度（或體內藥量）以恆定的百分比消除，單位時間內實際消除的藥量隨時間遞減。消除速率常數（ke）的單位是...
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布洛芬/磷酸可待因
...同服不影響吸收。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後1.2～2.1h血藥濃度達峯值，用量200mg時，血藥濃度爲22～27μg/ml，用量400mg時，血藥濃度爲23～45μg/ml，用量600mg時，血藥濃度爲43～57μg/ml。一次給藥後tl/2一般爲1.82h，服藥5h後關節液濃...
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複方對乙酰氨基酚
...肝內的合成，可增加抗凝藥的作用，故合用時要調整抗凝血藥的用量。3.與任何可引起低凝血酶原血癥、血小板減少、血小板聚集功能降低或胃腸道潰瘍出血的藥物同用時，可有加重凝血障礙及引起出血的危險。4.與抗凝血藥（...
神經系統藥物；解熱鎮痛藥；其他解熱鎮痛藥；藥物 -
增效聯磺片
...障進入腦組織和腦脊液。其蛋白結合率較低，爲20%～55%，半衰期爲8～17小時，給藥後24小時內以遊離形式排出給藥量的30%～50%，20%～30%以乙酰化物形式排出。血藥濃度SMZ和SD相等。爲1∶1，兩者合用與TMP的比例是20∶1。24小時給藥...
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咪唑類抗真菌藥
...，應調整其劑量。氟康唑與磺脲類降糖藥合用，可使後者半衰期延長而發生低血糖，故應注意患者有出現低血糖的危險，加強血糖的自我監測，並在應用氟康唑期間調整磺脲類降糖藥的劑量。代謝和排泄本類藥物在肝臟代謝，主...
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沃克
...黴素相比，具有口服吸收好、達峯時間快、血藥濃度高、半衰期長、個體差異小的特點。克拉黴素對甲氧西西林敏感的葡萄球菌和鏈球菌屬的抗菌作用比紅黴素略強。對流感桿菌的抗菌活性比紅黴素強2～4倍（其體內代謝產物14-...
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甲力
...黴素相比，具有口服吸收好、達峯時間快、血藥濃度高、半衰期長、個體差異小的特點。克拉黴素對甲氧西西林敏感的葡萄球菌和鏈球菌屬的抗菌作用比紅黴素略強。對流感桿菌的抗菌活性比紅黴素強2～4倍（其體內代謝產物14-...
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萊欣
...黴素相比，具有口服吸收好、達峯時間快、血藥濃度高、半衰期長、個體差異小的特點。克拉黴素對甲氧西西林敏感的葡萄球菌和鏈球菌屬的抗菌作用比紅黴素略強。對流感桿菌的抗菌活性比紅黴素強2～4倍（其體內代謝產物14-...
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克拉黴素
...黴素相比，具有口服吸收好、達峯時間快、血藥濃度高、半衰期長、個體差異小的特點。克拉黴素對甲氧西西林敏感的葡萄球菌和鏈球菌屬的抗菌作用比紅黴素略強。對流感桿菌的抗菌活性比紅黴素強2～4倍（其體內代謝產物14-...
抗生素類；大環內酯類抗生素；藥物