第一屆轉化納米醫學國際學術研討會召開
...面,很多納米藥物可以製成緩釋劑型,改變藥物在體內的半衰期,延長藥物的作用時間;也可以製成靶向藥物,納米載體將藥物主要輸送到人體特定的器官,減少了藥物毒副作用對正常器官或組織的損害。徐宇虹教授還介紹到,...
歷史事件百特注射用重組人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)在中國上市
...漏診較爲嚴重,加上醫療費用較高,而且國內的主要治療藥物血源性人凝血因子VIII長期以來供應不足,我國血友病患者的致殘率,主要是關節畸形發生率很高。”中國醫學科學院血液病醫院血友病專家楊仁池教授如此評論中國...
新聞動態抗流感新藥帕拉米韋氯化鈉注射液獲批
...他韋耐藥的患者的治療;此外,由於帕拉米韋是注射劑,半衰期長,臨牀使用還具有起效快、持續時間長的特點。帕拉米韋的批准上市,對於流感重症患者、無法接受吸入或口服藥品治療的患者、對奧司他韋產生耐藥的患者提供...
歷史事件甘肅武威發生強迫未成年人到單採血漿站採漿的案件
...關查明,2013年11月至2014年5月,甘肅省武威武南蘭生單採血漿站副站長黃某某爲完成血漿採集任務,以介紹初次供血漿者給予獎金爲誘惑,授意犯罪嫌疑人張某某尋找供血漿者。在利益驅動下,犯罪嫌疑人張某某、李某某等6人採...
歷史事件先諾特韋片/利托那韋片組合包裝和氫溴酸氘瑞米德韋片納入新型冠狀病毒感染診療方案
...確使用藥品。醫師開具藥品前要熟知禁忌證、不良反應、藥物的相互作用等情況,並詳細詢問患者的藥物過敏史等情況,避免有禁忌證的患者使用,避免與禁止聯用的藥品聯用。要求各地要嚴格按照《藥品不良反應報告和監測管...
新舊聞;新聞動態中國進一步收緊含麻黃鹼類複方製劑生產銷售
...進行嚴厲打擊。通知事項如下:一、將單位劑量麻黃鹼類藥物含量大於30mg(不含30mg)的含麻黃鹼類複方製劑,列入必須憑處方銷售的處方藥管理。醫療機構應當嚴格按照《處方管理辦法》開具處方。藥品零售企業必須憑執業醫...
新聞動態中藥首次作爲藥品獲准歐盟註冊上市
...發佈會,正式宣佈其下屬的成都地奧製藥集團公司的創新藥物——地奧心血康膠囊成功獲准歐盟註冊上市。這是我國成功進入歐盟市場的第一個具有自主知識產權的治療性藥品,也是歐盟成員國以外獲得市場準入的第一個植物藥...
歷史事件世界上第一部允許自願安樂死的法律生效
...的死亡幫助。但德國禁止按患者要求向其注射結束生命的藥物或給病人服用毒藥。法國不僅不提倡安樂死而且其刑法還有明文規定:主動幫助死亡要受處罰。荷蘭於1994年1月1日推出一項可以對病人實施安樂死的法律。該項法律規...
歷史事件中國首個HCV確證試劑獲准上市
...,試劑應用重組免疫印跡法技術(RIBA),確認人血清或血漿中的HCV抗體,適用於HCV感染的實驗室及臨牀診斷。試劑特點:含HCV病毒免疫優勢區的合成抗原(Core,NS4-1,NS4-2,NS5)及大腸桿菌表達的重組抗原(NS3);樣本用量少,...
歷史事件法國披露一起嚴重的輸血感染案
...;其他病患者也有7000人感染上艾滋病;輸血中心庫存的血漿中存活着乙型肝炎和非甲非乙型肝炎病毒;而70年代以來,總共有40萬人在輸血中心接受過輸血,或者使用過它的血液製品。據《世界報》另一篇文章揭露,輸血中心在...
歷史事件