職業病危害項目申報管理辦法
...了規範職業病危害項目申報工作,加強職業病危害項目的監督管理,根據《中華人民共和國職業病防治法》(以下簡稱《職業病防治法》),制定本辦法。第二條存在或者產生職業病危害項目的用人單位,應當按照《職業病防治...
法規文件關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知
...於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知》由國家食品藥品監督管理局於2010年5月11日國食藥監辦[2010]194號印發。關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):...
法規文件普威
...15天,並不要求歐洲其他國家停售尼美舒利。14.國家食品藥品監督管理局(SFDA)高度重視尼美舒利的安全性。SFDA重視國內上市藥品的不良反應監測,密切關注同類藥品在國外的安全性再評價情況,不斷修改上市藥品的說明書,...
先樂克
...15天,並不要求歐洲其他國家停售尼美舒利。14.國家食品藥品監督管理局(SFDA)高度重視尼美舒利的安全性。SFDA重視國內上市藥品的不良反應監測,密切關注同類藥品在國外的安全性再評價情況,不斷修改上市藥品的說明書,...
化雙節
...15天,並不要求歐洲其他國家停售尼美舒利。14.國家食品藥品監督管理局(SFDA)高度重視尼美舒利的安全性。SFDA重視國內上市藥品的不良反應監測,密切關注同類藥品在國外的安全性再評價情況,不斷修改上市藥品的說明書,...
尼蒙舒
...15天,並不要求歐洲其他國家停售尼美舒利。14.國家食品藥品監督管理局(SFDA)高度重視尼美舒利的安全性。SFDA重視國內上市藥品的不良反應監測,密切關注同類藥品在國外的安全性再評價情況,不斷修改上市藥品的說明書,...
R-805
...15天,並不要求歐洲其他國家停售尼美舒利。14.國家食品藥品監督管理局(SFDA)高度重視尼美舒利的安全性。SFDA重視國內上市藥品的不良反應監測,密切關注同類藥品在國外的安全性再評價情況,不斷修改上市藥品的說明書,...
瑞普樂
...15天,並不要求歐洲其他國家停售尼美舒利。14.國家食品藥品監督管理局(SFDA)高度重視尼美舒利的安全性。SFDA重視國內上市藥品的不良反應監測,密切關注同類藥品在國外的安全性再評價情況,不斷修改上市藥品的說明書,...
美舒寧
...15天,並不要求歐洲其他國家停售尼美舒利。14.國家食品藥品監督管理局(SFDA)高度重視尼美舒利的安全性。SFDA重視國內上市藥品的不良反應監測,密切關注同類藥品在國外的安全性再評價情況,不斷修改上市藥品的說明書,...
世界無煙日
...:戒菸2000世界無煙日主題:不要利用文體活動促銷菸草2001年世界無煙日主題:清潔空氣,拒吸二手菸2002年世界無煙日主題:無煙體育—清潔的比賽2003年世界無煙日主題:無煙草影視及時尚行動2004年世界無煙日主題:控制吸菸...
詞條;健康日