關於做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應保障工作的意見

拼音：guānyúzuòhǎochuánrǎnbìngzhìliáoyàopǐnhéjíjiùyàopǐnlèijīběnyàowùgòngyìngbǎozhànggōngzuòdeyìjiàn《關於做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應保障工作的意見》由衛生部於2011年10月31日衛辦藥政發〔2011〕139號印發。...

藥品化義

拼音：《yàopǐnhuàyì》《藥品化義》藥學著作。十三卷。明·賈九如撰，李延昰補論。約刊於1644年。卷首諸論系李延昰所補，計有本草論（簡史）、君臣佐使論、藥有真僞論及藥論。卷一爲藥母及辨藥入法；卷二-十三將148種藥...

國務院藥品監督管理部門

拼音：guówùyuànyàopǐnjiāndūguǎnlǐbùmén英文：NationalRegulatoryAuthority，NRA[2010年版藥典三部]國務院藥品監督管理部門（NationalRegulatoryAuthority，NRA）指主管全國藥品監督管理工作的國家權威機構。

國家藥品檢定機構

拼音：guójiāyàopǐnjiǎndìngjīgòu英文：NationalControlLaboratory，NCL[2010年版藥典三部]國家藥品檢定機構（NationalControlLaboratory，NCL）指隸屬於國務院藥品監督管理部門，承擔依法實施藥品審批和藥品質量監督檢查所需的藥品檢驗工作...

一般藥品審批

拼音：yībānyàopǐnshěnpī一般藥品審批是指對收載於三級藥品標準中的藥品所進行的審批。凡具有《藥品生產企業許可證》和《營業執照》的企業單位，須按規定內容報地（市）衛生行政部門及藥檢所。經藥品檢驗所檢驗合格後...

口岸藥品檢驗所

拼音：kǒuànyàopǐnjiǎnyànsuǒ口岸藥品檢驗所是經國務院衛生行政部門授權的，負責進出口藥品質量監督、檢驗的專業性機構。未經口岸藥檢所檢驗合格的藥品，禁止銷售使用。我國法定的口岸藥檢所有：中國藥品生物製品檢定...

藥品註冊商標

拼音：yàopǐnzhùcèshāngbiāo藥品註冊商標是爲了保證藥品質量，保障人民身體健康，維護藥品生產企業和藥品經營企業的正當利益，根據《藥品管理法》和《商標法》的規定，除中藥材、中藥飲片外，藥品必須使用註冊商標；未...

毒性藥品管理品種

拼音：dúxìngyàopǐnguǎnlǐpǐnzhǒng①毒性中藥品種：砒石（紅砒、白砒）、砒霜、生川烏、生馬錢子、生甘遂、雄黃、生草烏、生白附子、生附子、水銀、生巴豆、生千金子、生半夏、斑螫、青娘蟲、生天仙子、生南星、紅粉、...

藥品生產和質量管理規範

拼音：yàopǐnshēngchǎnhézhìliàngguǎnlǐguīfàn英文：Medicineproductionandgoodmanufacturingpractice；GMP藥品生產和質量管理規範（GMP）是聯合國世界衛生組織於1969年制訂的關於藥品質量管理的文件（全稱GoodPracticeintheManufactureandQualityControlofDr...

藥品安全試驗規範

拼音：yàopǐnānquánshìyànguīfàn英文：Standardofsaftytestofmedicinesandchemicalreagents藥品安全試驗規範簡稱GLP，是實驗條件下，進行藥理、動物試驗（包括體內和體外試驗）的準則，是保證藥品安全有效的法規。該規範繫世界衛生組織（...