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甘蔗多酚
...lyphenols概述：甘蔗多酚是以甘蔗爲原料，經壓榨、過濾、提取，且除去多餘糖分和鹽分後得到甘蔗糖蜜，再以水、乙醇爲提取溶劑，經過濾、真空濃縮、離子交換和噴霧乾燥等工藝製成的粉體物質；或經過濾、真空蒸餾等工藝制...
詞條；新食品原料；食品安全 -
茶多酚
...藥物，同時對病毒也具有較強的對抗作用。綠茶和紅茶的提取物具有抑制甲、乙型流感病毒的作用。這兩種病毒是利用其表面的突起潛入到動物的細胞內進行感染，在細胞內繁殖。除此之外，茶多酚對於胃腸炎病毒、A型肝炎病...
血液系統藥物；抗凝血藥；藥物 -
茶多酚棕櫚酸酯
...述：爲食品添加劑新品種茶多酚棕櫚酸酯是以綠茶爲原料提取的茶多酚經過與棕櫚酰氯酯化，過濾、水洗、脫溶、結晶、離心、凍幹、包裝等步驟加工生產而成，可作爲抗氧化劑用於基本不含水的脂肪和油中，最大用量不超過0.6...
食品添加劑 -
保健食品技術審評要點
...各環節的衛生潔淨級別及範圍。（三）所用原料需要進行提取精製等製備過程的產品，應當分別對前處理、提取、精製、濃縮、乾燥等工藝過程進行詳細描述，包括各環節使用的方法、設備、工藝參數等。（四）所用原料加入適...
法規文件 -
柚苷
...，也能溶於熱水，根據這一特性，通常採用鹼法和熱水法提取。柚苷生產工藝流程柚皮→粉碎→浸石灰水或熱水浸提→過濾→冷卻沉澱→分離→乾燥和粉碎→成品。熱水法提取柚苷柚皮粉碎後，加3～4倍的水，加熱煮沸30min，壓...
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中藥註冊管理補充規定
...原、藥材產地與資源狀況以及藥材前處理（包括炮製）、提取、分離、純化、製劑等工藝，明確關鍵工藝參數。第五條中藥複方製劑應在中醫藥理論指導下組方，其處方組成包括中藥飲片（藥材）、提取物、有效部位及有效成分...
法規文件 -
天然藥物新藥研究技術要求
...質量檢查和貯存等相關資料。天然藥物複方製劑是由多個提取物組成的製劑，各提取物應爲已上市單方製劑的原料藥。應採用主要藥效學試驗或毒理研究證明組方的合理性，必要時應說明處方組成之間的相互作用。天然藥物新藥...
法規文件 -
中藥注射劑安全性再評價工作方案
...方，關鍵生產設備、藥材基原與採收加工要求，原料藥、提取物、藥材、輔料、直接接觸藥品的包材供應商情況，實際執行的產品質量標準、藥品說明書和標籤，不良反應監測結果，委託（生產、加工、檢驗）情況；歷次生產監...
法規文件 -
已上市中藥變更研究技術指導原則（一）
...以上變更。生產工藝的變更可能涉及中藥生產中前處理、提取、分離純化、濃縮、乾燥或製劑工藝的變更。其變更可能只涉及上述某一環節，也可能涉及多個環節，應注意對相關的變更進行相應研究。生產工藝發生變更後，應說...
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預防用疫苗臨牀前研究技術指導原則
...經培養增殖等製成的減毒、滅活的病原體，或再經分離、提取等方法制備的富含免疫原性組份（亞單位），免疫機體後可誘導產生特異性免疫應答而達到預防某種疾病的產品，爲預防用疫苗。本指導原則僅適用於採用傳統方法（...
法規文件