5-羥色胺(5HT)
拼音:5-qiǎngsèàn(5HT)別名:5HT正常值:161.45±31.3ng/ml。化驗結果意義:5-HT是血小板中的一種重要生物鹼,5-HT與外周血小板有一定關係。減少:各種原因所致的血小板減少性疾病,流行性出血熱等。化驗取材:血...
化驗及醫學檢查血清素、五-羥色胺(5-HT)
拼音:xuèqīngsù、wǔ-qiǎngsèàn(5-HT)別名:5-HT正常值:全血0.22~2.05μmol/L血小板1.78amol/pt。化驗結果意義:增高:腹腔類癌伴肝或肺轉移(>400ng/ml〔2.3μmol/L〕),畸胎瘤,某些惡性腫瘤,急性腸梗阻...
化驗及醫學檢查5-羥色胺
拼音:5-qiǎngsèàn英文:5-HT;5-hydroxytryptamine概述:5-HT又稱血清素(serotonin),由色氨酸衍生,色氨酸經色氨酸羥化酶作用形成5-羥色氨酸,再經脫羧酶成爲5-HT。5-HT是中樞神經系統的傳遞物質,其活性部分是吲哚胺。它廣泛存在...
化驗及醫學檢查;激素類測定;腎上腺素測定心內膜彈性纖維增生症
...症病毒感染與本病有關。曾從心內膜彈力纖維增生症死亡患兒的心肌中分離出柯薩奇B組病毒,組織學上也見到心肌炎的改變。有人於雞胚中接種腮腺炎病毒,孵婦於妊娠早期患腮腺炎,出生之嬰兒可發生本病。也有人報告傳染...
疾病大動脈轉位
...竭症狀爲主,伴有輕度發紺。伴有粗大的動脈導管未閉的患兒通常在生後1周內出現症狀,典型的表現爲水衝脈,連續性雜音可不明顯;伴有大型室間隔缺損的嬰兒,通常在生後2~4周出現心力衰竭症狀。新生兒早期肺血管阻力仍...
疾病;兒科腎小管酸中毒(近端腎小管酸中毒(Ⅱ型))
...性酸中毒,④可同時有其他近端腎小管功能障礙的表現,患兒常有多尿、脫水、煩渴症狀。⑤少數病例只有尿的表現,而無代謝性酸中毒,即呈不完全型,但可進一步發展爲完全型。疾病病因:Ⅱ型RTA病因亦可分爲原發性和繼發...
疾病;兒科crigler-najjar 綜合徵
...1952年報道,系常染色體隱性遺傳,父母多爲近親婚配。患兒肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶完全缺乏,不能形成結合膽紅素,致血中非結合膽紅素明顯增高。過高的脂溶性非結合膽紅素,經尚未發育成熟的血-腦脊液屏障,擴散入腦...
疾病克-納二氏綜合徵
...1952年報道,系常染色體隱性遺傳,父母多爲近親婚配。患兒肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶完全缺乏,不能形成結合膽紅素,致血中非結合膽紅素明顯增高。過高的脂溶性非結合膽紅素,經尚未發育成熟的血-腦脊液屏障,擴散入腦...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病crigler-najjar綜合症
...1952年報道,系常染色體隱性遺傳,父母多爲近親婚配。患兒肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶完全缺乏,不能形成結合膽紅素,致血中非結合膽紅素明顯增高。過高的脂溶性非結合膽紅素,經尚未發育成熟的血-腦脊液屏障,擴散入腦...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...1952年報道,系常染色體隱性遺傳,父母多爲近親婚配。患兒肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶完全缺乏,不能形成結合膽紅素,致血中非結合膽紅素明顯增高。過高的脂溶性非結合膽紅素,經尚未發育成熟的血-腦脊液屏障,擴散入腦...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病