基因倫理學
...程主要是優中選優,明顯同生物多樣化方向有悖,而且在實踐中也確實導致了這樣的問題。但是,對廣大發展中國家來說,這樣一來卻解決了許多非常困難的現實問題。由此可以得知,基因倫理學的創立和發展不僅不會妨礙自然...
幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
《幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)》由國家衛生計生委、食品藥品監管總局於2015年7月20日(國衛科教發〔2015〕48號)印發,自2015年7月20日起實施。發佈通知:關於印發幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)的通知國衛科教發〔2015...
部門規章;法規文件優生道德問題
...DNA技術用於優生(即所謂優生基因工程)的設想一旦付諸實踐,有可能從根本上改造人類遺傳性狀,操縱人類生殖,由此提出的倫理問題有:“優秀基因”的標準是什麼?應由誰來制定這個標準?如何評價優生基因工程對人類進...
藥物臨牀試驗倫理審查工作指導原則
...àowùlínchuángshìyànlúnlǐshěnchágōngzuòzhǐdǎoyuánzé《藥物臨牀試驗倫理審查工作指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2010年11月2日國食藥監注[2010]436號發佈,2010年11月2日起實施。藥物臨牀試驗倫理審查工作指導原則第一章總...
法規文件助理全科醫生培訓標準(試行)
...醫生培訓工作,制定本培訓標準。總則:一、培訓對象:臨牀醫學專業三年制專科畢業,擬在或已經在農村基層醫療衛生機構從事全科醫療工作的人員。二、培訓目標:(一)擁護中國共產黨領導,擁護社會主義制度,熱愛祖國...
法規文件醫療器械臨牀試驗規定
拼音:yīliáoqìxièlínchuángshìyànguīdìng《醫療器械臨牀試驗規定》於2003年12月22日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年4月1日起施行。第一章總則第一條爲加強對醫療器械臨牀試驗的管理,維護受試者權益,保證...
法規文件涉及人的生命科學和醫學研究倫理審查辦法
...來源說明;(四)研究方案、相關資料,包括文獻綜述、臨牀前研究和動物實驗數據等資料;(五)知情同意書;(六)生物樣本、信息數據的來源證明;(七)科學性論證意見;(八)利益衝突申明;(九)招募廣告及其發佈...
詞條;法規文件;倫理學法醫學
...性應用科學,這些學科包括:法醫倫理學、法醫病理學、臨牀法醫學、法醫物證學、法醫血清學、法醫人類學、法醫牙科學、法醫化學、法醫放射學、法醫毒物學、法醫精神病學、法醫昆蟲學、醫法學等。
醫學;學科名人體實驗的道德問題
...的目的,手段及途徑應如何進行倫理制約;受試者在實驗中的道德地位;雙盲試驗中存在的不能知情等倫理問題。在第二次世界大戰期間,德國和日本的法西斯分子利用集中營的戰俘和平民進行慘無人道的人體實驗,人體實驗的...
藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)
...īlínchuángshìyànguǎnlǐzhǐdǎoyuánzé(shìxíng)《藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月2日國食藥監注[2011]483號發佈。藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)第一章總則:第一條爲加...