辛伐他汀膠囊
...本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固...
藥品說明書熊去氧膽酸片
...使本品在膽汁中的含量增加。本品還能顯著降低人膽汁中膽固醇及膽固醇酯的摩爾濃度和膽固醇的飽和指數,從而有利於結石中膽固醇逐漸溶解。【藥代動力學】熊去氧膽酸系弱酸,當發生微膠粒聚集時,其pKa值約爲6.0。口服後...
藥品說明書洛伐他汀片
...白色或類白色片。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固...
藥品說明書白消安片
...收後很快自血漿消失反覆給藥可逐漸在體內蓄積。在體內水解爲4-甲磺基氧丁醇,經環化作用變爲4-羥呋喃等中間代謝產物。主要代謝在肝內進行。T1/2爲2~3小時,主要經腎臟以代謝產物排出。【適應症】主要適用於慢性粒細胞...
藥品說明書;抗腫瘤類白消安片
...後很快自血漿消失。反覆給藥可逐漸在體內蓄積。在體內水解爲4-甲磺基氧丁醇,經環化作用變爲4-羥呋喃等中間代謝產物。主要代謝在肝內進行。t1/2爲2~3小時,主要經腎臟以代謝產物排出。【適應症】主要適用於慢性粒細胞...
藥品說明書辛伐他汀片
...本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固...
藥品說明書鍀[99mTc]比西酯注射液
...時(60%)。99mTc-ECD在腦中的滯留是由於其脂基在神經原內水解成酸。99mTc-ECD能從血中快速清除,半清除期約爲0.8分鐘。5分鐘時,保留在血中的放射性低於注射劑量的10%,而到1小時後,血中90%的放射性是非脂溶性形式存在。99mTc-E...
藥品說明書阿託伐他汀鈣片
...本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固...
藥品說明書洛伐他汀分散片
...】本品爲白色片。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固...
藥品說明書洛伐他汀膠囊
...色或類白色粉末。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固...
藥品說明書